人FRMD7基因野生型及突變體真核表達載體的構建及新剪切體的發(fā)現(xiàn).pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：構建人FP~D7基因野生型及突變體真核表達載體，為其進一步的功能研究和臨床應用奠定基礎。 方法：以RT-PCR法從正常人外周血中擴增人FP,gD7編碼序列，用重疊延伸PCR法構建野生型及突變體全長編碼序列，定向克隆至載體pEGFP_N1中構建融合質粒。 結果：通過PCR、酶切和測序結果證明重組質粒構建成功。同時與數(shù)據(jù)庫中的已知序列進行對比后擴增序列中第206—251堿基缺失，該缺失區(qū)位于第四號外顯子的前45堿基，因

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