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文檔簡介
1、目的: 年齡相關性白內障(age-relatedcataract,ARC),即老年性白內障,其患病率隨年齡的增長而明顯增高,是世界范圍內重要的致盲眼病[1]。目前年齡相關性白內障的發(fā)病機制仍不清楚?! 《肆?telomere)是染色體末端的重復核苷酸序列,隨著細胞的分裂而逐漸縮短,細胞趨于死亡[2]。端粒酶(telomerase)是一種能催化合成端粒序列的核糖核蛋白酶,使細胞不會因端粒耗盡而出現(xiàn)程序性死亡,被認為與腫瘤的發(fā)生、細胞
2、的永生化、增生和衰老密切相關[3-5]。端粒酶由3個亞單位組成,其中端粒酶逆轉錄酶(hTERT)被認為與端粒酶活性水平顯著相關[6,7]?! 〗陙恚珻olitz等[8]發(fā)現(xiàn)實驗動物的晶狀體上皮細胞(LEC)中表達端粒酶活性,認為端粒酶激活是對氧化損傷、細胞增生或其它未知因素的反應。但端粒酶在人LEC中的表達情況及其與年齡相關性白內障發(fā)病之間的關系,國內外均未見報道?! ”緦嶒瀼牡鞍缀头肿铀较到y(tǒng)研究了hTERT在不同類型年齡相關性
3、白內障及正常人LEC中的表達,并選用能良好反映細胞增生狀態(tài)的指標一增殖細胞核抗原[9](PCNA),探討hTERT和PCNA在年齡相關性白內障LEC中表達的意義和相互關系;運用透射電鏡技術對年齡相關性白內障LEC超微結構的改變進行觀察,為進一步明確白內障的發(fā)病機理提供實驗依據(jù)。 材料和方法: 本實驗選取100例年齡相關性白內障晶狀體前囊標本,其中皮質性、核性及后囊下性白內障分別為35例、35例、30例。15例正常人LEC作為
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