PD98059對紫杉醇誘導(dǎo)大腸癌細胞CX1凋亡的調(diào)節(jié)作用.pdf

1、 目的：通過比較化療藥物紫杉醇與紫杉醇聯(lián)合MAPKs/ERK信號傳導(dǎo)通路抑制劑PD98059對大腸癌細胞系CX1的殺傷效果，來驗證PD98059是否對紫杉醇有協(xié)同作用，同時對紫杉醇殺傷體外培養(yǎng)大腸癌細胞的作用作出初步的評價。 方法：1、細胞培養(yǎng)：大腸癌細胞系CX1細胞(本院腫瘤研究所惠贈)，生長于含有56℃、30分鐘滅活后的10﹪的胎牛血清和12U/ml慶大霉素的RPMI1640培養(yǎng)液中，在37℃、5﹪CO2、飽和濕度培養(yǎng)

2、箱內(nèi)傳代培養(yǎng)。實驗采用對數(shù)生長期細胞。2、MTT法檢測藥物敏感性：將CX1細胞以1×105個/ml的濃度接種于96孔板，在培養(yǎng)箱中培養(yǎng)4h，待細胞貼壁后，分成三個實驗組，一組加入不同濃度的紫杉醇；一組加入PD98059(10nmol/ml)后，加入不同濃度的紫杉醇(1×10-4mol/L～1×10-10mol/L)；一組僅加入PD98059(10nmol/ml)，同時以未加藥物刺激的CX1細胞作為空白對照組。細胞繼續(xù)培養(yǎng)72h，在培養(yǎng)結(jié)