動(dòng)脈粥樣硬化過程中肌源性泡沫細(xì)胞內(nèi)?；鵆oA：膽固醇酰基轉(zhuǎn)移酶1的酶活性上升機(jī)制的研究.pdf

1、第一部分 肌源性泡沫細(xì)胞形成過程中?；鵆oA:膽固醇?；D(zhuǎn)移酶1的酶活性改變及調(diào)節(jié)機(jī)制目的 構(gòu)建血管平滑肌源性泡沫細(xì)胞(FC)模型,探討FC形成過程中,?；鵆oA:膽固醇?；D(zhuǎn)移酶1(ACAT1)的酶活性改變及調(diào)節(jié)機(jī)制.方法 培養(yǎng)小鼠血管平滑肌細(xì)胞(VSMC),采用100μg/ml的氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)作用于VSMC 72小時(shí),建立FC模型.用半定量RT-PCR、Western-Blot和放射性同位素標(biāo)記的方法,分別檢測(cè)VS

2、MC和FC中ACAT1的mRNA水平,蛋白水平及酶活性.第二部分 IL1β和TNFα對(duì)肌源性泡沫細(xì)胞中?；鵆oA:膽固醇?；D(zhuǎn)移酶1的調(diào)節(jié)機(jī)制目的 探討IL1β和TNFα對(duì)ACAT1 mRNA水平、蛋白水平及ACAT1酶活性的影響,進(jìn)一步探討AS形成的機(jī)制及其調(diào)節(jié)水平.方法 培養(yǎng)小鼠VSMC,并將100μg/ml的ox-LDL作用于VSMC 72小時(shí),建立FC模型.在VSMC及FC中分別加入IL1β和TNFα,使TNFα終濃度為20ng

3、/ml,IL1β終濃度為10ng/ml,孵育24小時(shí),用半定量RT-PCR、Western-Blot和放射性同位素標(biāo)記的方法,分別檢測(cè)ACAT1 mRNA水平、ACAT1蛋白表達(dá)及ACAT1酶活性.第三部分 格列本脲對(duì)肌源性泡沫細(xì)胞中酰基CoA:膽固醇?；D(zhuǎn)移酶1的調(diào)節(jié)目的 探討降糖藥格列本脲對(duì)ACAT1酶活性的影響,進(jìn)一步探討格列本脲對(duì)AS的影響.方法 培養(yǎng)小鼠VSMC,并將100μg/ml的ox-LDL作用于VSMC 72小時(shí),建立