基質金屬蛋白酶-2、-9在實驗性酒精性肝病中的動態(tài)變化及表達.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、肝纖維化是由于細胞外基質(ECM)產生與降解失衡導致的ECM在肝臟的異常增多和過度沉積.基質金屬蛋白酶(MMPs)是一種重要的ECM降解酶,由明膠酶、膠原酶、基質溶解素和膜型基質金屬蛋白酶組成.MMPs通過兩個不同的方面影響肝纖維化.明膠酶MMP-2、MMP-9通過隆解正常的內皮下基質,破壞肝臟星形細胞等多種細胞生存的內環(huán)境,有利于星形細胞怕激活,促進肝纖維化的進展.另一方面,膠原酶中的間質型原酶通過降解肝纖維化時異常增多的間質型膠原逆

2、轉肝纖維化.從某種意義上講,保護正?；啄け冉到猱惓Ｔ錾哪z原更為復雜和重要.目前,國內外關于化學性、病毒性肝纖維化過程中MMPs的作用已有報道,但在酒精性肝病這一國內日趨增多的疾病中的作用,國內尚未有報道.該實驗通過灌胃的方法制備大鼠酒精性肝病的動物模型,應用免疫組織化學技術及流式細胞術研究MMP-2及MMP-9在酒精性肘病發(fā)生發(fā)展中的動態(tài)變化及表達,以進一步揭示酒精性肘病的發(fā)病機制,并為臨床肝纖維化的預防和治療提供新的思路.1、基質

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