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文檔簡介
1、背景:近年來,中國卵巢癌的發(fā)病率不斷增加。由于早期卵巢癌缺乏典型癥狀和成熟的診斷,發(fā)現(xiàn)時一般已處于晚期。目前,對于癌癥治療手段非常有限,單靠手術,放療化療切除卵巢癌,效果很不理想。因此,迫切需要尋找一種新型的卵巢癌治療手段。目前研究發(fā)現(xiàn),免疫治療能在腫瘤臨床治療中發(fā)揮巨大作用。溶瘤腺病毒是一種較為常見的免疫治療方法,可以提高針對腫瘤細胞的免疫治療作用。溶瘤腺病毒是經(jīng)過基因工程改造,能特異性感染腫瘤細胞并且能在腫瘤細胞中完成自我復制,導致
2、腫瘤裂解的增殖型腺病毒。這種病毒缺乏正常細胞復制所必須的基因,所以對正常細胞不產生殺傷作用。
CD47是一種細胞表面分子,是免疫球蛋白(Ig)超家族的一員,可以和整合素,血小板反應蛋白等蛋白結合,并參與細胞遷移,T細胞和樹突細胞(DC)的激活,軸突發(fā)展等不同的生理過程。CD47和免疫逃避有關,能在很多腫瘤細胞表面高表達,其機制是和巨噬細胞表面SIRPα結合后,可以釋放“別吃我”信號,從而逃避巨噬細胞的吞噬作用,實現(xiàn)免疫逃避的目
3、的。信號調節(jié)蛋白α(SIRPα)是抑制性受體,SIRPα表達相對受限于骨髓細胞,比如巨噬細胞,粒細胞,樹突細胞等。SIRPα是參與調解白細胞功能的膜蛋白成員之一,CD47是其配體,兩者構成SIRPα-CD47途徑。在SIRPα-CD47途徑中,表達于巨噬細胞表面的SIRPα和腫瘤細胞表面的CD47結合,將其識別為“自我細胞”,從而抑制了巨噬細胞的吞噬作用。SIRPα-CD47還能使巨噬細胞識別正常細胞和受損、老化細胞,使這部分細胞被清除
4、。
結果:在本研究中,構建攜帶SIRPα(CV1)-IgG1 Fc基因片段的溶瘤腺病毒SG635-SF,考察其對人卵巢癌細胞體外模型,裸鼠卵巢癌移植瘤體內模型的治療效果。主要結果有以下6方面。
1、成功構建溶瘤腺病毒SG635-SF。通過分子克隆技術成功構建了p74-TP-CCAU-SF質粒,包裝成35型SG635-SF溶瘤腺病毒。
2、SG635-SF溶瘤腺病毒能表達SF基因片段。Western Blot
5、ting,ELISA實驗結果表明,SG635-SF溶瘤腺病毒能成功表達SF融合蛋白。
3、溶瘤腺病毒SG635-SF在卵巢癌細胞SK-OV-3,HO8910中有較強的增殖能力和殺傷作用。病毒增殖實驗說明,SG635-SF和對照病毒SG635能在人卵巢癌細胞HO8910及SK-OV-3細胞中有效增殖,在48h時,增殖效率為100倍。MTT實驗說明,相比于溶瘤腺病毒SG635,帶外源基因SF的溶瘤腺病毒SG635-SF對人卵巢癌細
6、胞有著更好的殺傷作用。
4、融合蛋白SF能結合并封閉CD47。溶瘤腺病毒SG635-SF感染細胞后,依據(jù)流式細胞儀結果和免疫熒光顯微鏡結果我們發(fā)現(xiàn),SF融合蛋白能結合并封閉卵巢癌細胞HO8910及SK-OV-3表面的CD47。
5、溶瘤腺病毒SG635-SF能誘導人卵巢癌細胞HO8910及SK-OV-3凋亡。用增殖型SG635,SG635-SF,非增殖型Ad-SF,Ad-blank感染HO8910細胞后,發(fā)現(xiàn)增殖型S
7、G635-SF感染的細胞凋亡明顯,說明,封閉人卵巢癌細胞上的CD47的確能有效引起該細胞凋亡。
6、在體內實驗中,溶瘤腺病毒SG635-SF和SG635能抑制裸鼠卵巢癌移植瘤的生長。在裸鼠皮下注射人卵巢癌細胞HO8910,建立移植瘤模型,用溶瘤腺病毒SG635-SF,SG635進行治療,結果數(shù)據(jù)對比顯示,溶瘤腺病毒能抑制腫瘤生長,并且SG635-SF效果良好,說明溶瘤腺病毒SG635-SF在裸鼠體內有一定的抗腫瘤作用。
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