糖尿病大鼠角膜上皮損傷修復延遲及其機制的初步探討.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:探討STZ誘導產(chǎn)生的I型糖尿病大鼠角膜上皮損傷修復延遲及其機制,并以此進一步了解糖尿病角膜炎的病理機制。方法:通過腹腔注射STZ損傷胰腺復制Ⅰ型糖尿病大鼠模型。造模8周后,與同齡正常SD大鼠同時測量體重、血糖、體長以及角膜大小。用共焦顯微鏡檢測大鼠角膜形態(tài),用棉線測眼淚分泌度,用觸覺測量器測量角膜敏感性,采用Western blot和免疫熒光的方法分析大鼠角膜相關(guān)蛋白表達與分布。用角膜損傷模型來探討角膜損傷修復進程,并檢測損傷0h

2、r、8hr、24hr、48hr、72hr后的角膜通透性的變化;間接免疫熒光分析損傷修復過程中角膜上皮細胞緊密連接蛋白occludin與ZO-1的重塑。結(jié)果:STZ誘導產(chǎn)生的I型糖尿病大鼠體重,體長都比正常要明顯減少(p<0.05),但角膜大小卻稍小于正常,眼角膜表面無明顯改變。與正常組相比,糖尿病大鼠角膜有明顯虎紅染色陽性(p<0.05),眼淚分泌減少(p<0.05)、角膜敏感性稍降低(p<0.05)、角膜神經(jīng)分布減少(p<0.05),

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