葉酸對人宮頸癌細胞體外抑制的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的：探討葉酸對人宮頸癌Hela細胞的作用。 方法：體外培養(yǎng)Hela細胞，用不同濃度葉酸分別處理24～72小時后，①噻唑藍(MTT)法檢測細胞的生長活性②流式細胞術檢測葉酸持續(xù)作用于Hela細胞48h后細胞的凋亡率；③RT-PCR技術檢測Hela細胞C-myc、P16及P53基因mRNA的表達水平；④免疫印跡(Western blotting)技術檢測C-myc、P16及P53蛋白的表達情況。 結果：①干預24h后，75

2、0、1875 nmol/L葉酸組對Hela細胞抑制率顯著升高(P<0.05)：而干預48h和72h后，375、750、1875 nmol/L葉酸組，其對Hela細胞的抑制率顯著高于陰性對照組(P<0.05)，但仍低于順鉑組(P<0.05)，同時隨干預時間的延長和劑量的增加，Hela細胞的抑制率呈上升趨勢；②葉酸干預人宮頸癌Hela細胞48小時后，流式細胞儀檢測表明，Hela細胞出現(xiàn)明顯的凋亡現(xiàn)象，且細胞凋亡率隨葉酸濃度的增加而明顯上升，

3、存在劑量效應關系；③RT-PCR檢測顯示，P16基因mRNA的表達水平在18 nmol/L葉酸組與對照組比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)，C-myc和P53基因mRNA的表達水平各葉酸組與對照組比較有統(tǒng)計學差異(P<0.05)；④Western blotting檢測提示，各葉酸干預組與對照組比較C-myc、P16及P53蛋白的表達均存在統(tǒng)計學差異(P<0.05)，且有劑量效應關系。 結論： ①葉酸在體外對Hela細胞生長

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