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文檔簡介
1、缺血預適應被發(fā)現是人體及動物中確切有效的腦保護措施,但其機理尚不明確。通過去鐵敏產生預適應能產生有效的腦保護作用。 缺氧誘導因子1(hypoxia inducible factor 1,HIF-1)是缺氧誘導產生的—個特異DNA結合蛋白,參與許多缺氧反應基因的轉錄調節(jié)使細胞適應低氧環(huán)境,在缺血預適應中發(fā)揮了重要的調節(jié)保護功能。促紅細胞生成素(Erythropoietin,EFO)是最近發(fā)現的—種神經營養(yǎng)因子。而EPO是HIF-1
2、的—個重要靶基因。 本課題從去鐵敏誘導的延遲腦保護現象出發(fā),尋找去鐵敏缺血預適應內源性腦保護確切的作用方式。本研究從整體動物水平及神經元、星型膠質細胞三個層面觀察不同劑量的去鐵敏對細胞的損傷作用及預處理后的保護作用及與HIF-1、HIF-1與靶基因EPO之間的關系。 通過體內動物實驗證實去鐵敏預處理有確切有效的腦保護效應,其機制可能與引起HIF-1 a和EPO的表達增加有關。通過體外實驗證實用去鐵敏可以成功建立神經元細胞
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