化療藥物對(duì)人結(jié)腸癌細(xì)胞株的體外抑制作用研究.pdf

1、目的：
　　在體外環(huán)境中，研究臨床常用結(jié)腸癌化療藥物5-氟尿嘧啶（5-Fu）、奧沙利鉑（L-OHP）、伊立替康（CPT-11）、順鉑（DDP）和吉西他濱（GEM）對(duì)人結(jié)腸癌低分化細(xì)胞株人結(jié)腸癌細(xì)胞HT-29、人結(jié)腸腺癌細(xì)胞LS174T和人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT116的抗增殖作用，明確結(jié)腸低分化腺癌對(duì)化療藥物的敏感性并初步篩選出耐藥細(xì)胞株，為研究臨床化療藥物對(duì)結(jié)腸癌低分化腺癌的化療敏感性藥物及闡明天然耐藥機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法

2、：
　　體外培養(yǎng)人結(jié)腸癌低分化腺癌HT-29、LS174T和HCT116，應(yīng)用四甲基偶氮唑鹽(MTT)法測(cè)定對(duì)照組(未加藥)和給予不同濃度5-氟尿嘧啶（5-Fu）、奧沙利鉑（L-OHP）、伊立替康（CPT-11）、順鉑（DDP）和吉西他濱（GEM）干預(yù)組48h后細(xì)胞增殖的變化，并計(jì)算出生長(zhǎng)抑制率（IR）和半數(shù)抑制濃度(IC50值)，倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)。
　　結(jié)果：
　　1、倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)，與對(duì)照組相比實(shí)

3、驗(yàn)組（不同濃度化療藥物干預(yù)組）細(xì)胞，隨藥物濃度增加，對(duì)細(xì)胞的抑制作用增強(qiáng)，懸浮細(xì)胞增多，貼壁細(xì)胞數(shù)量減少，折光性差，細(xì)胞體積縮小、變圓、活力差。
　　2、MTT結(jié)果顯示不同濃度的5種化療藥物作用于3種人結(jié)腸癌低分化腺癌細(xì)胞株與對(duì)照組比較均有不同程度的抑制作用，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05），且隨個(gè)藥物濃度的增高而抑制率增高，呈劑量依賴型，且均存在有效抑瘤濃度范圍。
　　3、通過(guò)上述各化療藥物對(duì)3種人結(jié)腸癌低分化腺癌細(xì)胞株

4、的抑制率計(jì)算各藥物半數(shù)抑制濃度（IC50值），發(fā)現(xiàn)L-OHP和GEM的IC50值差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），而5-Fu、CPT-11和DDP的IC50值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。
　　4、比較不同細(xì)胞株間IC50值，發(fā)現(xiàn)人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT116與其他細(xì)胞株的IC50值差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），即人結(jié)腸癌細(xì)胞HCT116對(duì)以上5種化療藥物均較敏感。
　　結(jié)論
　　1、5種不同濃度的臨床常用結(jié)腸癌化療

5、藥物對(duì)3種結(jié)腸癌低分化腺癌細(xì)胞株均作用48h后，呈現(xiàn)不同程度的抑制作用，其抑制趨勢(shì)呈劑量依賴型，電鏡下表現(xiàn)為：細(xì)胞體積縮小、變圓、活力差，懸浮細(xì)胞增多，折光性差。
　　2、5種化療藥物均對(duì)3種人結(jié)腸低分化腺癌有不同程度的抑制作用，且在一定濃度范圍內(nèi)存在有效抑制濃度，超過(guò)此范圍，抑制作用進(jìn)入平臺(tái)期。
　　3、L-OHP和GEM對(duì)3種人結(jié)腸癌低分化腺癌抑制作用差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，在體外實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上證明該2種化療藥物對(duì)結(jié)腸低分化腺癌具