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文檔簡介
1、實驗?zāi)康?通過皮下注射異丙腎上腺素(isoprenaline, ISO)建立大鼠心肌缺血模型,從心電圖(electrocardiogram, ECG)、血流動力學(xué)、血清抗氧化酶水平及心肌組織病理學(xué)方面綜合評價菟絲子黃酮抗心肌缺血的藥用功效,并初步探討菟絲子黃酮對心肌缺血損傷保護的作用機制,以期為中藥菟絲子黃酮的開發(fā)和臨床應(yīng)用提供實驗依據(jù)。
實驗方法:將 SD大鼠隨機分為五組(n=10):對照組、模型組、菟絲子黃酮低劑量組(10
2、 mg/kg)、菟絲子黃酮中劑量組(20mg/kg)及菟絲子黃酮高劑量組(40mg/kg)。采用皮下注射異丙腎上腺素的方法建立大鼠心肌缺血模型。大鼠肢體Ⅱ?qū)?lián)連接于PowerLab16道生理記錄儀,采集心電圖、左心室內(nèi)壓及動脈壓指標。利用羥胺法測定血清中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase, SOD)活性、比色法測定谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase, GSH-Px)活性。并通過HE染色
3、法觀察心肌組織病理學(xué)變化。
實驗結(jié)果:
(1)心電圖指標:與對照組相比,模型組大鼠心率變化百分率降低(p<0.01),ST段偏移值加大(p<0.05);與模型組比較,菟絲子黃酮組低中高劑量組均可降低心肌缺血大鼠心率變化百分率(p<0.05或p<0.01),且使大鼠ST段偏移值降低(p<0.05)。
(2)心室內(nèi)壓:與對照組比較,模型組大鼠左室收縮壓(left ventricular systolic, LV
4、SP)、左室收縮指數(shù)(contraction index, CI)及左室內(nèi)壓最大上升速率(+dp/dtmax)的變化百分率均降低(p<0.01),左室舒張末期壓(left ventricular end diastolic pressure, LVEDP)與左室內(nèi)壓最大下降速率(-dp/dtmax)的變化百分率升高(p<0.01);對比模型組,藥物低中高濃度組可在靜脈給藥后不同程度的升高 LVSP、+dp/dtmax及 CI的變化百分率
5、(p<0.05或p<0.01),同時降低LVEDP與-dp/dtmax變化百分率(p<0.05或p<0.01)。
(3)動脈壓:相較于對照組,模型組大鼠注射ISO2min后,動脈收縮壓(systolic pressure, SP)與動脈舒張壓(diastolic pressure, DP)變化百分率均下降(p<0.01)。與模型組相比,藥物低中高濃度組可使大鼠SP與DP變化百分率降低(p<0.05或p<0.01)。
6、(4)抗氧化指標:對比對照組,模型組大鼠血清中SOD與GSH-Px活性降低(p<0.001)。菟絲子黃酮組可顯著提升SOD與GSH-Px的活性(p<0.01或p<0.001)。
(5)與對照組比,模型組大鼠心肌細胞病理損傷明顯,細胞明顯腫脹、變形,部分細胞斷裂、溶解。炎癥區(qū)域內(nèi)淋巴細胞較對照組增多。菟絲子黃酮高劑量組心肌細胞腫脹程度及扭曲度較模型組而言明顯減輕,對心肌組織的改善作用明顯。
結(jié)論:通過對實驗結(jié)果的分析發(fā)
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