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文檔簡(jiǎn)介
1、一、研究背景與目的:
觀察長(zhǎng)鏈非編碼RNA(1ncRNA)在乙肝相關(guān)性肝癌及相應(yīng)癌旁組織中表達(dá)譜的變化。
二.研究對(duì)象與方法:
分別提取乙肝陰性、陽(yáng)性肝癌組織(T1、T2),及其相應(yīng)癌旁組織(N1、N2)的總RNA,并純化,檢驗(yàn)RNA質(zhì)量,反轉(zhuǎn)錄得到cDNA,并合成生物素標(biāo)志的cRNA。利用IncRNA芯片技術(shù)檢測(cè)人T1、T2及N1、N2的IncRNAs表達(dá)譜的差異,經(jīng)過(guò)對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行預(yù)處理、均
2、一化后,篩選出有差異表達(dá)IncRNAs,進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
三、研究結(jié)果:
將肝癌組(T1、T2)IncRNAs表達(dá)量與相應(yīng)癌旁組(N1、N2)比較:其中1.5倍以上變化且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)的IncRNAs,認(rèn)為是差異表達(dá)的IncRNAs。與N1比較,N2中1.5倍以上變化的共553條,其中上調(diào)的共285條,下調(diào)的共268條;2倍以上變化的共127條,其中上調(diào)的共78條,下調(diào)的共49條;與T1比較
3、,N1中1.5倍以上變化的共1427條,其中上調(diào)的共752條,下調(diào)的共675條;2倍以上變化的共684條,其中上調(diào)的共362條,下調(diào)的共322條;與T1比較,T2中1.5倍以上變化的共423條,其中上調(diào)的共253條,下調(diào)的共170條;2倍以上變化的共82條,其中上調(diào)的共39條,下調(diào)的共43條;與T2比較,N2中1.5倍以上變化的共2700條,其中上調(diào)的共1275條,下調(diào)的共1425條;2倍以上變化的共1536條,其中上調(diào)的共741條,下
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