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文檔簡介
1、目的: 本研究的總體目標(biāo)是探討間充質(zhì)干細胞(MSC)與骨腫瘤生長的關(guān)系,為骨腫瘤的治療尋找新的靶點和治療策略。具體目標(biāo)包括: 1.比較骨腫瘤患者與健康對照者外周血中具備MSC表型的細胞比例和血漿中細胞因子含量的差異。 2.在體外分析MSC與骨肉瘤細胞之間的相互作用及其分子機制。 3.探討MSC對體內(nèi)骨肉瘤生長的影響以及MSC對骨肉瘤的趨向性。 方法: 1.通過CD105、CD34,CD45
2、表面標(biāo)志的流式細胞術(shù)檢測,分析骨的肉瘤患者以及健康對照者外周血中MSC樣細胞的數(shù)量,分離培養(yǎng)外周血中的單核細胞,同時獲取分離的血漿進行細胞因子檢測。 2.將MSC與SaOS-2骨肉瘤細胞分別用對方的條件培養(yǎng)基培養(yǎng),用MTT法檢測細胞的增殖。并分析二者的條件培養(yǎng)基以及普通的培養(yǎng)基對MSC成骨及成脂分化的影響。用抗體芯片法檢測條件培養(yǎng)基內(nèi)細胞因子的含量。 3.將SaOS-2骨肉瘤細胞、MSC或二者混合后一同接種于裸小鼠脛骨近
3、端髓腔內(nèi),比較各組動物的體重增加值,細胞注射側(cè)后肢以及腫瘤體積大小,各組的腫瘤形成率以及血漿堿性磷酸酶(ALP)活性的差異。將綠色熒光蛋白(GFP)標(biāo)記的MSC通過尾靜脈注入荷瘤裸鼠體內(nèi),了解MSC在鼠體內(nèi)的分布。 結(jié)果: 1.流式細胞術(shù)的檢測結(jié)果表明骨的肉瘤患者外周血中具有MSC表型的細胞(CD34-,CD45-,CD105+)數(shù)量增加,為對照組的9.12倍,具有統(tǒng)計學(xué)差異(P=0.04)。血漿細胞因子的ELISA檢測
4、結(jié)果顯示骨的肉瘤患者的外周血血漿中的肝細胞生長因子(HGF)濃度顯著高于對照組(p-0.038);而血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)、瘦素以及基質(zhì)細胞衍生因子-1(SDF-1)的濃度無顯著性差異。 2.MTT檢測顯示MSC與骨肉瘤細胞的條件培養(yǎng)基可以促進彼此的增殖。骨肉瘤細胞的條件培養(yǎng)基可以抑制MSC的成骨及成脂分化。此外,MSC與骨肉瘤細胞對彼此的條件培養(yǎng)基具有趨向性??贵w芯片結(jié)果顯示MSC與骨肉瘤細胞共培養(yǎng)時的條件培養(yǎng)基內(nèi)的白細
5、胞介素-6(IL-6)與受激活調(diào)節(jié)的正常T細胞表達和分泌因子(RANTES)的濃度高于二者分別單獨培養(yǎng)時的條件培養(yǎng)基內(nèi)的濃度(>2倍)。 3.細胞注射8周時,X線與病理檢查顯示單純注射MSC的動物組無腫瘤形成。單純注射骨肉瘤細胞的動物與混合注射的裸鼠均有腫瘤形成,且腫瘤形成率、肺轉(zhuǎn)移率以及腫瘤結(jié)構(gòu)相似,二組的體重增加值明顯低于單純MSC注射組(p<0.05)?;旌献⑸鋭游锝M的腫瘤體積以及患肢的體積明顯大于單純骨肉瘤細胞注射組(p
6、<0.05),血漿ALP活性顯著也高于單純骨肉瘤細胞注射組與單純MSC注射組(p分別為0.029與0.003)。此外冰凍切片檢查顯示通過尾靜脈輸入荷瘤鼠體內(nèi)的MSC選擇性地分布于腫瘤組織內(nèi)。 結(jié)論: 1.骨的肉瘤患者外周血內(nèi)MSC樣細胞數(shù)量較正常對照者明顯增加,血漿內(nèi)HGF的水平顯著升高,外周血內(nèi)MSC數(shù)量的增加可能是通過這一因子介導(dǎo)的。 2.體外培養(yǎng)的MSC與骨肉瘤細胞存在相互作用,這種相互作用可能是通過可溶性
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