電針刺激對成年大鼠視神經切斷后視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞存活的保護及機制探討.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩65頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、目的:研究不同穴位和頻率的電針刺激對成年大鼠視神經切斷后視網(wǎng)膜神經節(jié)細胞(節(jié)細胞)存活的作用,并探討電針刺激對受損節(jié)細胞的保護機制。
  實驗一:隨機選取54只SD大鼠,切斷右側視神經并用熒光金(FluoroGold,FG)逆行性標記節(jié)細胞后,隨機分為9組:對照組(含2、7和14d對照組)及不同穴位、頻率和傷后存活時間組合的電針組(含假穴4/20Hz電針7d組、百會穴4/20Hz電針7d組、睛明穴2Hz電針7d組、睛明穴4/20H

2、z電針2、7、14d組),每組6只動物。對應時間點處死動物取右眼視網(wǎng)膜后計數(shù)被熒光金標記的節(jié)細胞并計算相應的密度(細胞/mm2),數(shù)值用Mean±SEM表示。結果:(1)睛明穴4/20Hz電針7d組存活節(jié)細胞平均密度(1600±72)顯著高于對照(1104±41)、假穴(1222±68)和百會穴(1168±56)組(P<0.01),而假穴和百會穴組與對照組間無顯著性差異;(2)睛明穴2Hz與睛明穴4/20Hz電針7d組節(jié)細胞密度雖無顯著

3、性差異,但均顯著高于對照7d組(P<0.01);(3)分別以4/20Hz電針刺激睛明穴2、7、14d,與對照組相同時間點相比,僅在傷后7d出現(xiàn)節(jié)細胞密度的顯著增高(P<0.01)。
  實驗二:隨機選取60只大鼠并隨機分為10組,即正常組、假手術2、7、14d組(手術暴露右側視神經但不切斷),另外36只大鼠切斷右側視神經后再隨機分為2、7、14d對照組和2、7、14d電針組(即2、7、14d睛明穴4/20Hz電針組),每組6只動物

4、。于各組相應時間點麻醉動物后取動物右眼收集房水,并利用高效液相色譜檢測其谷氨酸濃度(μmol/L),數(shù)值用Mean±SEM表示。結果:對照2、7、14d組(濃度分別為59.74±4.62、88.17±1.94、56.56±1.15)及電針2、7、14d組(濃度分別為47.62±4.29、54.72±1.98、52.27±1.16)房水谷氨酸濃度均顯著高于正常組及2、7、14d假手術組(濃度分別為43.54±0.53、43.71±0.66

5、、43.21±0.94、43.04±0.44)(P<0.01);電針2、7d組房水谷氨酸濃度分別顯著低于對照組2、7d組(P<0.01);電針14d組房水谷氨酸濃度與對照14d組無差異。
  實驗三:隨機選取54只大鼠切斷右側視神經后,隨機分為6組:2、7、14d對照組和2、7、14d電針組(即2、7、14d睛明穴4/20Hz電針組),每組9只動物。分別利用免疫組織化學染色、Western-blot方法檢測大鼠視網(wǎng)膜中分別參與谷氨

6、酸重吸收與代謝的谷氨酸轉運體-1和谷氨酰胺合成酶的表達。結果:電針7d組谷氨酸轉運體-1表達顯著高于對照7d組(P<0.05);對照2、14d組分別與電針2、14d組的谷氨酸轉運體-1表達無顯著差異。視神經切斷后電針組和對照組谷氨酰胺合成酶表達沒有發(fā)生變化。
  結論:切斷成年大鼠視神經后每日以4/20Hz頻率的電針刺激睛明穴1次,可在傷后7d促進視網(wǎng)膜谷氨酸轉運體-1對傷側眼房水內谷氨酸的重吸收,從而降低房水內谷氨酸的含量,減輕

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論