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文檔簡(jiǎn)介
1、牛尾蒿與臭蒿為菊科同屬植物,在青海省均稱為牛尾蒿,但牛尾蒿藏藥名為普爾芒納保,臭蒿為桑資納博。本文采用文獻(xiàn)查閱法對(duì)牛尾蒿、臭蒿進(jìn)行同名異物的考證和現(xiàn)代研究的綜述,用形態(tài)分類法研究牛尾蒿、臭蒿的分類地位,用解剖學(xué)法尋找牛尾蒿與臭蒿的組織解剖性特征,用TLC、HPLC方法研究牛尾蒿、臭蒿的指標(biāo)性成分并建立穩(wěn)定的分析方法,用超臨界CO2流體萃取法萃取與藥材藥效相關(guān)的化學(xué)類成分-香豆素類。
本文對(duì)臭蒿和牛尾蒿進(jìn)行了本草考證和基源鑒定,
2、并從植物宏觀形態(tài)、葉和莖的微觀組織構(gòu)造以及粉末特征上對(duì)臭蒿和牛尾蒿進(jìn)行了系統(tǒng)的生藥學(xué)鑒定,得到在藥材性狀上臭蒿葉為二回櫛齒狀羽狀分裂,牛尾蒿為羽狀5深裂。在解剖特征上,牛尾蒿葉中具明顯的分泌腔而臭蒿葉中難以找到。二者均有東莨菪內(nèi)酯成分,本文對(duì)二者的薄層條件進(jìn)行了考察,得到以乙酸乙酯-甲醇-濃氨試液(17∶2∶1)為展開(kāi)劑,溫度在4℃~40℃范圍,展開(kāi)距離在8cm~15cm范圍,濕度在35%~75%范圍內(nèi),東莨菪內(nèi)酯與其它組分很好分離,牛
3、尾蒿和臭蒿的斑點(diǎn)數(shù)不一致,能夠很好的區(qū)別二者。同時(shí)本文測(cè)定了牛尾蒿和臭蒿樣品水分、總灰分及浸出物,結(jié)果牛尾蒿水分在6.34%~6.44%之間,臭蒿水分在5.86%~6.23%之間;牛尾蒿總灰分在7.38%~7.53%之間,臭蒿總灰分在5.71%~7.73%之間;牛尾蒿浸出物在8.19%~10.12%之間,臭蒿浸出物在25.74%~27.94%之間。
本文建立了高效液相色譜法測(cè)定臭蒿和牛尾蒿中東莨菪內(nèi)酯含量的方法。首先對(duì)色譜條件
4、進(jìn)行了優(yōu)化,色譜柱均為Agilent TC-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),臭蒿和牛尾蒿柱溫分別為30℃和35℃,流動(dòng)相均為甲醇和0.3%磷酸溶液,流量分別為1.0L/min和0.8mL/min,臭蒿兩相梯度洗脫,牛尾蒿兩相等度洗脫,檢測(cè)波長(zhǎng)都為344 nm。同時(shí)對(duì)其方法學(xué)進(jìn)行了考察,得出東莨菪內(nèi)酯質(zhì)量濃度與峰面積臭蒿在0.004~0.03mg/ml、牛尾蒿在0.005~0.025mg/ml范圍內(nèi)均呈良好的線性關(guān)系,回歸方程
5、分別為y=6.587E+07x+9863.3和y=1.766E+07x-1304.2467,平均加樣回收率分別為100.64%和99.75%,RSD分別為1.67%和1.90%,表明此方法準(zhǔn)確靈敏、簡(jiǎn)便、快速。運(yùn)用此方法測(cè)定了9批臭蒿和2批牛尾蒿東莨菪內(nèi)酯的含量,結(jié)果臭蒿含量在0.6811~0.8549 mg/g之間,牛尾蒿含量在0.3813~0.6146 mg/g之間,可做牛尾蒿和臭蒿的質(zhì)量控制指標(biāo)成分。
牛尾蒿與臭蒿在藥材
6、性狀上、解剖學(xué)特征均完全不同,雖然兩者均含有東莨菪內(nèi)酯,但含量不同,所以兩者不能混用,應(yīng)分別建立藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。本文初步擬定了兩者的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)草案,兩者水分均應(yīng)低于6.5%,總灰分均不得超過(guò)8.0%,臭蒿的浸出物不得少于25.0%,牛尾蒿的不得少于8.0%。牛尾蒿中東莨菪內(nèi)酯的含量不得低于0.3mg/g,臭蒿中東莨菪內(nèi)酯的含量不得低于0.6mg/g。
以東莨菪內(nèi)酯為對(duì)照品,建立了紫外分光光度法測(cè)定臭蒿中總香豆素含量的方法,東莨菪內(nèi)
7、酯平均回收率為99.02%,RSD1.25%,結(jié)果表明此方法快速,簡(jiǎn)便,準(zhǔn)確靈敏,運(yùn)用此方法測(cè)定臭蒿中總香豆素的含量在1.205%~2.340%之間。此法不僅作為臭蒿中總香豆素提取工藝評(píng)價(jià)指標(biāo)含量的測(cè)定方法,同時(shí)也為其它藥用植物總香豆素含量測(cè)定提供可借鑒經(jīng)驗(yàn)。
本文探討了超臨界CO2萃取臭蒿中總香豆素的工藝條件,對(duì)影響超臨界萃取主要因素進(jìn)行了考察,同時(shí)以總香豆素含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),分別考察夾帶劑種類及用量、萃取時(shí)間、萃取壓力、萃取
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