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文檔簡介
1、背景與目的:
多發(fā)性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)是一種惡性漿細胞疾病,通常伴有免疫系統(tǒng)的缺陷,如過度表達抑制性細胞因子、調(diào)節(jié)性T細胞(regulatoryTcells,Tregs)增殖等,促進了該腫瘤的存活和發(fā)展。Tregs是一群免疫調(diào)節(jié)性T細胞,維持免疫耐受,參與抑制抗腫瘤免疫應答。目前對于MM的Tregs的數(shù)量和功能還有很多爭論,需要進一步研究。叉頭狀轉(zhuǎn)錄因子3(Forkheadboxprotein3,F
2、oxp3)作為Tregs的轉(zhuǎn)錄抑制因子,通過過度表達影響Tregs的數(shù)量和功能來調(diào)節(jié)機體的免疫反應。因此研究MM患者Foxp3的表達更具針對意義。
細胞因子IL-6是促進MM細胞生長和生存的關鍵性細胞因子,已有很多研究表明IL-6可以作為反映病情及預后的指標。最近有報道IL-6在阻斷Foxp3+Tregs發(fā)育,促使T細胞轉(zhuǎn)而發(fā)育成輔助性T細胞17(helperTcell17,Th17細胞)的過程中發(fā)揮重要作用。本研究探討了Fo
3、xp3與IL-6之間存在的關系及其在MM發(fā)病機制中所起的作用。
本研究通過定量檢測MM患者血清Foxp3、IL-6的表達,以進一步認識該腫瘤的生物學行為及發(fā)生機制,期望為MM的診斷、病情監(jiān)測和預后判斷提供新的思路。
研究內(nèi)容與方法:
1.實驗對象:研究組:MM患者72例次。初發(fā)組34例,ISS分期:Ⅰ期3例,Ⅱ期14例,Ⅲ期17例。至少完成4個療程化療的患者作為治療后組共38例次,其中CR組7例,PR+MR
4、組16例次,NC+PD組15例次。正常對照組:16例,為健康體檢者。
2.采用雙抗體夾心ELISA法檢測各組實驗對象血清Foxp3和IL-6的水平。
3.比較研究組與對照組血清Foxp3和IL-6的表達水平;比較初發(fā)MM患者不同臨床分期血清Foxp3及IL-6的表達水平;比較化療后不同療效狀態(tài)MM患者血清Foxp3及IL-6的表達水平;分析MM患者血清Foxp3與IL-6水平的相關關系。
結(jié)果:
5、1.研究組無論是初發(fā)MM患者還是化療后患者,血清Foxp3表達水平均低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義。初發(fā)MM患者血清Foxp3水平在不同ISS分期增高呈下降趨勢,但差異沒有統(tǒng)計學意義。CR患者Foxp3水平明顯高于未達到CR的患者,差異有統(tǒng)計學意義。
2.研究組血清IL-6水平明顯高于對照組,而且隨ISS分期增高而增高,差異有統(tǒng)計學意義。MM患者初發(fā)組和治療后組血清IL-6表達水平相當,但進一步按療效分組后發(fā)現(xiàn)患者IL-6水平隨
6、化療奏效而下降,隨病情進展而升高,差異有統(tǒng)計學意義。
3.MM患者血清Foxp3與IL-6水平的相關性分析發(fā)現(xiàn)它們之間呈負相關關系。
結(jié)論:
1.MM患者的血清Foxp3表達水平低于正常人群,動態(tài)觀察Foxp3的水平變化過程可以反映病情,但是對于早期診斷無明顯意義。CR患者血清Foxp3水平明顯高于未達到CR的患者,提示血清Foxp3可能成為重要的療效預測因子。
2.MM患者血清IL-6水平對MM
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