苯并[a]芘亞慢性染毒大鼠神經損傷及海馬差異蛋白的研究.pdf

1、目的：
　　 1、通過觀察苯并[a]芘(Benzo[a]pyrene，B[a]P)亞慢性染毒大鼠神經行為，研究B[a]P對大鼠神經行為的影響；
　　 2、對不同染毒組大鼠海馬差異表達蛋白分析研究，探討B(tài)[a]P神經毒作用機制。
　　 方法：
　　 選取50只健康SD雄性大鼠，隨機分為空白組、溶劑組、替普瑞酮(GGA)+溶劑組、染毒組和GGA+染毒組，除空白組外，其他四組隔天腹腔注射橄欖油或6.25mg/k

2、g體重B[a]P，間隔日800mg/kg體重GGA灌胃，染毒90天。Morris水迷宮大鼠神經行為學測試；運用雙向凝膠電泳技術分離大鼠海馬組織蛋白，分析2-DE圖譜確定各組間大鼠海馬蛋白差異蛋白的表達，質譜分析差異表達蛋白。
　　 結果：
　　 染毒結束后，染毒組動物體重顯著低于空白組、溶劑組和GGA+溶劑組，差別有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；
　　 Morris水迷宮實驗顯示，染毒組尋找平臺逃避潛伏期、平均逃避

3、潛伏期顯著高于空白對組、溶劑組、GGA+溶劑組和GGA+染毒組，差別有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；GGA+染毒組尋找平臺逃避潛伏期、平均逃避潛伏期顯著高于空白組，差別有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）；染毒組平臺象限滯留時間顯著低于空白組、溶劑組、GGA+溶劑組和GGA+染毒組：染毒組尋找平臺總路程顯著高于空白組、溶劑組和GGA+溶劑組，差別有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）：
　　 雙向電泳分析結果：GGA+溶劑組比溶劑組多表達9個點，表

4、達上調15個點，下調18個點，溶劑組比GGA+溶劑組多表達5個點；染毒組比溶劑組多表達8個點，表達上調14個點，下調13個點，溶劑組比染毒組多表達4個點；染毒組比GGA+染毒組多表達6個點，表達上調17個點，下調18個點，GGA+染毒組比染毒組多表達6個點；GGA+染毒比GGA+溶劑組多表達7個點，表達上調24個點，下調10個點，GGA+溶劑組比GGA+染毒多表達7個點。
　　 47個差異點進行蛋白質譜鑒定，鑒定出53個蛋白，其

5、中包括能量代謝蛋白23個，骨架蛋白12個，神經調節(jié)相關蛋白4個，功能未知蛋白4個，信號轉導蛋白3個，腫瘤相關蛋白3個，氧化應激蛋白2個，伴侶蛋白2個。
　　 結論：
　　 1.亞慢性染毒染毒損傷大鼠空間學習記憶能力；
　　 2.替普瑞酮可改善大鼠學習記憶功能的損傷：
　　 3.分析海馬差異蛋白，包括能量代謝、骨架蛋白、神經調節(jié)相關蛋白、信號轉導氧化應激、分子伴侶等蛋白，其中有些蛋白可能與神經系統(tǒng)功能、代謝