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文檔簡介
1、目的:探討胰島素樣生長因子-1(IGF-1)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)在糖尿病腎病(DN)發(fā)生、發(fā)展中的作用以及它們之間的關系,為DN的早期防治提供一定參考價值。 方法:雄性wistar大鼠48只隨機分為對照組和實驗組(分別分為6周、10周、14周組,共6組):實驗組大鼠24只,一次性空腹腹腔注射鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)50mg/kg.wt,誘導糖尿病大鼠模型;對照組大鼠24只,腹腔注射等體積的枸
2、櫞酸緩沖液。分別于糖尿病大鼠成模后第6、10、14周兩組各取8只,測體重、空腹血糖、24小時尿白蛋白排泄量;心內(nèi)采血,離心取血清,采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測血清IGF-1、TNF-α、胰島素等指標;取左腎常規(guī)制作病理和電鏡切片,在光鏡、電鏡下觀察腎臟的病理組織學改變,免疫組化SABC法檢測腎臟IGF-1、TNF-α的表達,利用圖像分析系統(tǒng)測定腎小球體積大小、腎小球基底膜厚度及腎組織IGF-1、TNF-α的光密度值,進行統(tǒng)計分析
3、,并分析實驗組腎組織IGF-1、TNF-α表達的相關性。 結果:實驗組大鼠隨著病程的延長,出現(xiàn)進行性蛋白尿,至14周時尿白蛋白較前降低,但仍高于對照組,腎臟腎小球體積早期增大,到后期明顯縮小,腎小球濾過膜結構明顯異常,內(nèi)皮細胞排列紊亂、脫落,完整性破壞,足突增粗、彎曲、倒伏、融合成團塊,基底膜增厚更加明顯(P<0.01);實驗組血清IGF-1較對照組顯著下降,TNF-α顯著上升,與對照組有統(tǒng)計學差異(P<0.01);免疫組化半定
4、量分析顯示,實驗組大鼠腎組織IGF-1的表達較對照組升高(P<0.01),并隨著病程的延長逐漸下降(P<0.01),TNF-α在正常大鼠腎組織中表達較少,實驗組腎組織上的表達逐漸增多,與對照組比較表達顯著增強(P<0.01);糖尿病大鼠腎組織IGF-1與TNF-α的表達呈顯著負相關關系(r=-0.876,P<0.01)。 結論:實驗組大鼠血清、腎組織IGF-1下降,TNF-α升高與DN的發(fā)生發(fā)展顯著相關,且二者在腎組織的表達呈負
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