蝴蝶蘭組培再生體系的建立及工廠化生產(chǎn)技術(shù)研究.pdf

1、本試驗(yàn)對(duì)影響蝴蝶蘭組織培養(yǎng)的不同因素進(jìn)行了相關(guān)研究，從不同外植體愈傷組織的誘導(dǎo)、原球莖誘導(dǎo)、增殖及試管苗壯苗生根等方面，對(duì)蝴蝶蘭組培不同階段的適用培養(yǎng)基和激素配比水平進(jìn)行了篩選，同時(shí)對(duì)成品苗工廠化生產(chǎn)中，溫度、濕度、光照等生態(tài)因素及營(yíng)養(yǎng)調(diào)控和病蟲(chóng)害防治等栽培環(huán)節(jié)進(jìn)行了測(cè)定和研究，研究發(fā)現(xiàn)：1.蝴蝶蘭花梗側(cè)芽、花梗節(jié)間是首選的外植體，消毒容易且對(duì)母株損傷小。在蝴蝶蘭花梗腋芽誘導(dǎo)中，選用花寶2.5 g/L為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，添加BA3.0mg/L

2、有利于對(duì)花梗腋芽誘導(dǎo)，添加BA3.0mg/L+NAA0.2mg幾對(duì)不定芽分化效果好于其它處理。2.蝴蝶蘭的原球莖增殖培養(yǎng)以較低的無(wú)機(jī)鹽濃度為好，采用1.0 g/L花寶為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，添加2.0 mg/L的6-BA和0.5 mg/L的NAA，原球莖的增殖系數(shù)2個(gè)月內(nèi)能達(dá)5倍以上，是最佳的原球莖增殖組合。3.以2.7 g/L的施可得花多多1號(hào)為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，添加0.1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA，植株生根率高，根數(shù)多，生根長(zhǎng)，