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文檔簡介
1、目的:通過建立高氧誘導的視網膜新生血管的動物模型,了解判斷血管增生的方法,觀察氧對視網膜VEGF、VEGFR-2(flk-1)、CDl05表達的影響,及染料木黃酮對幼鼠視網膜新生血管形成的抑制作用,探討其作用機制及臨床應用。 方法: 1.選擇鼠齡為7d的C57BL/6幼鼠20只,隨機分為正常組及高氧組。將高氧組10只幼鼠置于氧濃度約為75%的密閉環(huán)境中連續(xù)生活5d后回到正常環(huán)境下繼續(xù)飼養(yǎng)5天,建立高氧誘導的視網膜新生血管
2、的動物模型。鼠齡17天時取眼球做石蠟包埋切片行HE染色計數突破視網膜內界膜的內皮細胞核數目,以此來判斷視網膜新生血管的增殖程度;ADP酶法視網膜鋪片,觀察視網膜血管改變情況;免疫組織化學染色觀察視網膜中CD105表達的變化。 2.選擇鼠齡為7d的C57BL/6幼鼠30只,隨機分為治療組、DMSO組及高氧組。利用上述造模方法,給氧結束后,治療組幼鼠每天皮下注射25mg/kg染料木黃酮溶液,DMSO組及高氧組小鼠注入等量DMSO及生
3、理鹽水,鼠齡第17天時取眼球檢查,了解染料木黃酮對小鼠視網膜新生血管的抑制作用及對視網膜VEGF、VEGFR-2(flk-1)、CD105表達的影響。 結果: 1.高氧組與正常組相比,視網膜鋪片見視網膜有大量新生血管形成,結構及分布紊亂;HE染色切片計數突破內界膜的內皮細胞核數,高氧組平均每個切面為36.33±1.66個,正常組每個切面平均少于1個,兩者差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),而且兩組幼鼠CD105的表達相比有
4、統(tǒng)計學意義(P<0.01),說明高氧誘導的視網膜新生血管的動物模型建立成功。 2.染料木黃酮治療組與高氧組及DMSO組相比,視網膜鋪片見視網膜血管分布較規(guī)則、密度減少,且皿染色平均每個切面突破內界膜的內皮細胞核數為17.56±2.65個,與高氧組及DMSO組相比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);DMSO組與高氧組比較,髓染色差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。免疫組織化學染色檢測,染料木黃酮治療組幼鼠視網膜VEGF、VEGFR
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