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1、目的:(1)通過(guò)收集耐藥菌株,調(diào)查深部念珠菌感染的菌種分布和對(duì)氟康唑的耐藥性;(2)基于臨床上耐藥標(biāo)本的收集較為困難,探索體外誘導(dǎo)真菌耐藥突變菌落的經(jīng)濟(jì)、簡(jiǎn)便的方法,為進(jìn)行耐藥性研究提供實(shí)驗(yàn)?zāi)P?(3)對(duì)耐氟康唑白念珠菌的藥物靶酶編碼基因(ERG11基因)進(jìn)行分析,了解白念珠菌對(duì)氟康唑的耐藥分子機(jī)制;(4)采用AP-PCR基因分型方法來(lái)探索白念珠菌耐藥表型與基因型的關(guān)系,可為監(jiān)測(cè)耐藥菌株的分子流行病學(xué)提供一種新的方法,也將深化白念珠菌耐
2、藥性的分子機(jī)制研究.結(jié)論:1.白念珠菌是目前深部真菌病感染的主要菌種,大部分念珠菌對(duì)氟康唑保持了很好的敏感性,但氟康唑?qū)饣钪榫⒖巳崾夏钪榫目咕钚暂^差,臨床上對(duì)難治療和頑固的深部真菌病應(yīng)注意做好菌種鑒定和藥敏試驗(yàn).2.采用不同濃度藥物梯度法連續(xù)傳代培養(yǎng)的方法,可以在體外誘導(dǎo)產(chǎn)生耐氟康唑白念珠菌,這為真菌進(jìn)行耐藥性研究提供了一種簡(jiǎn)便,經(jīng)濟(jì)的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?3.白念珠菌敏感株和耐藥株ER611基因的突變位點(diǎn)各不相同,一個(gè)和多個(gè)位點(diǎn)的點(diǎn)突變
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