碳紙負(fù)載的鎳或鎳鐵氧化物電催化水氧化研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩57頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、隨著人類對(duì)能源的需求不斷增大,化石能源逐年消耗和環(huán)境污染日益嚴(yán)重。尋求新型能源成了不可阻擋的趨勢(shì),人類認(rèn)識(shí)到氫能是目前比較理想的綠色能源,水分解制氫被認(rèn)為是最有前途的一種途徑,其中,通過(guò)電解水制氫實(shí)現(xiàn)能源轉(zhuǎn)換的過(guò)程是人們研究的重點(diǎn)之一。在這類制氫過(guò)程中,電催化水氧化半反應(yīng)是水分解整個(gè)過(guò)程中的制約步驟。面對(duì)于這個(gè)問(wèn)題,本文針對(duì)設(shè)計(jì)高效的電催化水氧化體系,做了如下兩部分工作。
  首先,以廉價(jià)的金屬無(wú)機(jī)鹽(Ni(NO3)2)為前驅(qū)體,

2、聚乙烯吡咯烷酮為粘合劑,通過(guò)簡(jiǎn)易的浸漬煅燒方法獲得負(fù)載在高導(dǎo)電性碳紙上的高活性鎳氧化物電極(NiOx/CP)。通過(guò)相關(guān)的形貌和電化學(xué)測(cè)試分析,證明該催化劑為無(wú)定型結(jié)構(gòu),Ni為0價(jià)、+2價(jià)和+3價(jià);在0.1 M KOH堿性溶液中,偏壓1.557 V vs.RHE(0.6 V vs.Ag/AgCl),電解1h以上,NiOx/CP的電催化水氧化電流始終穩(wěn)定在8.56 mA/cm2左右,表現(xiàn)出了較高的活性和穩(wěn)定性。
  再次,通過(guò)上述的制

3、備方法,制備出了不同比例(Ni/Fe摩爾比)的鎳鐵混合氧化物電極(FexNi1-xOy/CP),通過(guò)相關(guān)的形貌和電化學(xué)測(cè)試分析,證明該催化劑為無(wú)定型結(jié)構(gòu),Ni為0價(jià)、+2價(jià)和+3價(jià),F(xiàn)e為+3價(jià);通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)不同Ni/Fe摩爾比的FexNi1-xOy/CP電極催化活性大小的規(guī)律為(Ni/Fe摩爾比):15∶1>21∶1>9∶1>27∶1>3∶1>NiOx/CP>Fe2O3/CP;在0.1 M KOH電解質(zhì)中,偏壓1.557 V(vs

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論