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文檔簡介
1、前言 腎小球細胞外基質(ECM)的成分合成增強、降解被抑制繼而造成ECM的過度沉積是引起腎小球硬化的主要原因.腎小球系膜細胞能受許多致病因子的刺激而活化、增殖,并引起ECM過量生成和積聚,與腎小球硬化的發(fā)病機理密切相關.基質金屬蛋白酶(MMPs)是ECM降解過程中最主要的降解酶之一,MMPs表達降低或活性下降能引起ECM降解減少造成ECM異常沉積,從而導致腎小球硬化和腎間質纖維化.肝細胞生長因子(HGF)是一強的腎營養(yǎng)因子,能通過促進腎
2、上皮細胞合成MMPs以減緩腎小管間質纖維化的進展,但HGF是否能通過調節(jié)腎小球系膜細胞的MMPs表達從而改善腎小球ECM的異常代謝目前尚未見到相關報道,因此我們擬通過研究HGF對大鼠系膜細胞(RMC)表達MMP-2,-9的影響,并觀察系膜基質的主要成分纖維連接蛋白(FN)的變化以探討HGF對ECM代謝可能的作用.結論1.HGF對RMC表達MMP-2,-9的活性及MMP-9的蛋白表達水平有不同程度的促進作用.2.HGF能下調RMC的FN蛋
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