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1、該實(shí)驗(yàn)用內(nèi)毒素(LPS)經(jīng)腹腔注射小鼠,建立急性時(shí)相反應(yīng)模型,探討β-防衛(wèi)肽作為急性時(shí)相反應(yīng)蛋白產(chǎn)生的可能性.以小鼠mBD3基因145-169bp cDNA序列合成探針,經(jīng)[γ-<'32>P]ATP標(biāo)記后通過Northern blot方法檢測mBD3在肝臟中的表達(dá),同時(shí)分析了mBD3基因誘導(dǎo)表達(dá)的組織特異性,劑效和時(shí)效關(guān)系;結(jié)合mBD3基因啟動子區(qū)序列分析,以-164—-179bp雙鏈DNA序列合成探針,經(jīng)[α-<'32>P]dCTP標(biāo)
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