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文檔簡(jiǎn)介
1、花生是世界上重要的油料作物和植物蛋白質(zhì)來源之一,該文針對(duì)花生種質(zhì)資源缺乏DNA分子多態(tài)性、花生基因組的研究水平遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于重要性相當(dāng)?shù)钠渌魑锏难芯楷F(xiàn)狀,選取花生栽培種四大類型97份種質(zhì)資源和19份花生屬6個(gè)區(qū)組的野生種種質(zhì),總共116份來自國(guó)內(nèi)外的農(nóng)家品種、少量育種中間材料和育成品種,及野生種質(zhì),采用基于PCR的分子標(biāo)記技術(shù)(隨機(jī)擴(kuò)增多態(tài)性DNA(RAPD)、擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性(AFLP)和簡(jiǎn)單序列重復(fù)(SSR)),從分子水平上研究花生
2、種質(zhì)資源的遺傳多態(tài)性,采用多元統(tǒng)計(jì)分析中的聚類分析方法,計(jì)算種質(zhì)間的遺傳距離,評(píng)價(jià)其遺傳差異并進(jìn)行分子分類,為親本選配、種質(zhì)資源的鑒定和保存、分子標(biāo)記輔助育種、遺傳圖譜的構(gòu)建以及重要農(nóng)藝性狀基因的定位和克隆提供科學(xué)依據(jù)和有價(jià)值的遺傳標(biāo)記.研究結(jié)果表明,RAPD只能在花生中檢測(cè)出有限的多態(tài)性,但重復(fù)性差.SSR在花生栽培種不同類型內(nèi)存在豐富的多態(tài)性,其中多粒型的多態(tài)性最豐富,24份材料間的遺傳距離為0.08~0.84,平均0.59,其次是
3、普通型花生,24份材料間的遺傳距離為0.05~0.74,平均0.46,然后是珍珠豆型花生,24份種質(zhì)間的遺傳距離為0.04~0.69,平均0.37,多態(tài)性最少的是龍生型花生,24份種質(zhì)間的遺傳距離為0.03~0.33,平均0.17.21個(gè)SSR引物在24份花生屬種間種質(zhì)中檢測(cè)出的遺傳距離為0.33~0.91,平均0.76.AFLP能在花生栽培種中檢測(cè)出一定的多態(tài)性,15個(gè)AFLP引物組合才能把包括四大類型的24份種質(zhì)區(qū)別開,種質(zhì)間的遺傳
4、距離為0.01~0.36,平均0.12.7個(gè)SSR引物在包括花生栽培種四大類型和14個(gè)花生屬不同區(qū)組的野生種質(zhì)共38份材料中檢測(cè)出的遺傳距離為0.00~1.00,平均0.65,15個(gè)AFLP引物組合在同一套材料中檢測(cè)出的遺傳距離為0.01~0.79,平均0.42.根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果得出如下結(jié)論:能檢測(cè)出較豐富遺傳多態(tài)性的SSR分子標(biāo)記技術(shù),是目前研究花生栽培種遺傳多態(tài)性的首選技術(shù);花生栽培種不同類型材料根據(jù)遺傳距離可進(jìn)一步分成不同的品種群;分
5、子分類結(jié)果與目前根據(jù)農(nóng)藝性狀和植物學(xué)性狀制定的兩大分類系統(tǒng)基本一致,另一方面從分子水平上證實(shí)Krapovickas和Gregoryd在1994年新制定的分類系統(tǒng)把相當(dāng)于中國(guó)多粒型的花生種質(zhì)拆分成三個(gè)植物學(xué)品種(或類型)有一定的科學(xué)依據(jù);首次根據(jù)SSR和AFLP分析結(jié)果提出花生區(qū)組的A.spegazzinii是花生栽培種的一個(gè)二倍體野生種祖先;首次從分子水平上推斷了花生栽培種不同類型間的親緣關(guān)系,與花生區(qū)組野生種親緣最近的是龍生型,其次是
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