傳染性喉氣管炎病毒糖蛋白G基因的克隆、表達(dá)、蛋白功能研究以及缺失該基因病毒的重組.pdf_第1頁
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1、中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文傳染性喉氣管炎病毒糖蛋白G基因的克隆、表達(dá)、蛋白功能研究以及缺失該基因病毒的重組姓名:孫照剛申請學(xué)位級別:博士專業(yè):生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師:張曼夫20050501中國農(nóng)業(yè)大學(xué)博士學(xué)位論文中文摘要病毒重組子在原代CEL細(xì)胞中隨著傳代次數(shù)的增加數(shù)量急劇減少,表現(xiàn)為發(fā)光點(diǎn)的劇減和熒光強(qiáng)度的顯著減弱。這表明所構(gòu)建的這三種轉(zhuǎn)移質(zhì)粒在與病毒DniA共轉(zhuǎn)染過程中有活毒的產(chǎn)生,但是產(chǎn)生的重組活Ⅱ:n一不穩(wěn)定,推測可能是插入

2、的外源基因在Ⅱ:rv_艫基因組中不穩(wěn)定,也可能是與其它大量不含GFP表達(dá)框的1LTV病毒發(fā)生基因片段交換的緣故。為了獲得表達(dá)新城疫病毒(NDV)融合蛋白(F)基因或法氏囊病毒(IBDV)VP2基因的ILTV重組子,成功構(gòu)建了表達(dá)FGFP融合蛋白的轉(zhuǎn)移重組質(zhì)粒pGEMFgGICMVFGFP和pGEMFgG/SV40FGFP以及表達(dá)VP2GFF融合蛋白的轉(zhuǎn)移重組質(zhì)粒pGEMFgG/CMVVP2GFP和pGEMFgG/SV40VP2GFP,利

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