小麥條銹菌國際鑒別寄主Spaldings Prolific抗條銹病基因YrSpP標記與定位.pdf

1、 摘要4 4 株擴增出與近等基因系T a i c h u n 9 2 9 木6 ／卿相同的A 帶，6 6 株擴增出雜合帶( H 帶) ，7 株檢測到與感病的輪回親本相同的B 帶；在4 3 株感病單株中，有3 4 株擴增出與輪回親本相同的B 帶，有9 株擴增出與輪回親本不同的帶型。對1 6 0 個F ：代單株的擴增帶型分析發(fā)現(xiàn)，在抗、感單株中有1 6 株的標記位點發(fā)生了重組，交換率為9 ．8 9 ％。用M a p M a k e r 3

2、 ．0 軟件進行遺傳距離測定，確定遺傳距離為1 3 ．3 a M 。用W M S l 2 0 檢測F 2 代的1 6 0 個單株，在1 1 7 株抗病單株中有1 l O 株擴增出與近等基因系相同的D 帶，7 株檢測到與其輪回親本相同的B 帶；在4 3 株感病單株中，有3 5 株擴增出與其輪回親本相同的B 帶，8 株擴增出與其輪回親本不同的帶型。對1 6 0 個F ：代單株的擴增帶型進行統(tǒng)計分析，發(fā)現(xiàn)有1 5株發(fā)生了標記位點交換，交換率為

3、9 ．3 8 ％；用M a p M a k e r 3 ．0 軟件計算，確定遺傳距離為1 0 ．7 c M 。根據(jù)小麥2 B 染色體上微衛(wèi)星引物的遺傳圖譜，初步確定引物W M S l 2 0 的標記位點X g w m l 2 0 與引物W M C 4 4 1 的標記位點X w m c 4 4 1 之間的遺傳距離為2 ．6 a M 。本實驗確定標記位點X g w m l 2 0 和標記位點X w m c 4 4 1 與抗條銹病基因陋勛尸的