27490.sphingomonassp.zute03定向育種及轉化與萃取耦合產(chǎn)coq,10工藝研究

1、學位論文版權使用授權書本學位論文作者完全了解學校有關保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關部門或機構送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權浙江工業(yè)大學可以將本學位論文的全部或部分內容編入有關數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。本學位論文屬于l、保密口，在年解密后適用本授權書。2、不保密回。(請在以上相應方框內打“√”)作者簽名：茯狄日期：z，D年f月了。日聊簽名。鐘紆色吼

2、鼬湃f月羅／日浙江工業(yè)大學碩士論文考察了黝以弘耽D刀儺spZUTE03轉化萃取耦合產(chǎn)輔酶Q10的工藝。發(fā)現(xiàn)鞘氨醇單胞菌(印辦啦弘所D刀伽spZUTE03)的胞內產(chǎn)物輔酶Q10可以被萃取到有機相中，顯著提高輔酶Q。o產(chǎn)量。該工藝的較佳工藝條件為：發(fā)酵液離心后的菌體加入到含有前體物質(750mg／L茄尼醇與1644mg／L對羥基苯甲酸)的轉化體系中(水相10n兒O1M磷酸鹽緩沖液／有機相40mL正己烷)，2％豆油作為細胞通透劑，轉化8小時，

3、最終輔酶Qlo的產(chǎn)量達到了608mg／L。進一步考察了固定化細胞轉化萃取耦合工藝對黝覘妒腳D，z儺spZUTE03產(chǎn)輔酶Q10的影響。該工藝可以實現(xiàn)重復生產(chǎn)輔酶Qlo。該工藝較佳工藝條件為：40InL2％海藻酸鈉與發(fā)酵離心后的菌體混勻滴入40mL4％氯化鈣溶液形成固定化菌珠，將固定化菌珠加入到含有前體物質(500mg／L茄尼醇與對25mg／L羥基苯甲酸)的轉化體系中(水相：25IIlLO1M醋酸鹽緩沖液；有機相：25mL正己烷)，2％豆