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文檔簡介
1、該研究利用改進的蛋白質聚丙烯酰胺凝膠雙向電泳技術,從發(fā)育遺傳學的角度,對小麥T型細胞質雄性不胄和可育株的不同器官及不同發(fā)育時期表達相關的蛋白產(chǎn)物進行了差異分析.結果如下:(1)利用育性恢復基因(Rf3)的近等基因系1031-1與S-165本身和1031-1與S-165之間的正交與反交,創(chuàng)建了四個實驗品系;除育性恢復基因的座位不同外,這四個品系核遺傳背景十分相似,可以排除其他基因的干擾.(2)在各實驗品系的幼穗之間蛋白質表達存在差異.(3
2、)通過對旗葉蛋白的雙向電泳分析,發(fā)現(xiàn)4個品系(不育品系、1031-1、S-165、反交品系)在減數(shù)分裂時期和單核-雙核時期凝膠上有相同的蛋白質雙向電泳圖譜.沒有穗中與不育及育性恢復相關蛋白質的表達.從蛋白質水平上證實了不育基因與恢復基因表達具有器官特異性特征.(4)經(jīng)多次重復建立了適合小麥幼穗與旗葉蛋白質的雙向電泳方法.(5)根據(jù)實驗結果并結合前人的經(jīng)驗,充分考慮個體發(fā)育遺傳的自身特點,提出了利用大量穩(wěn)定表達的管家基因的表達產(chǎn)物和在個體
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