BSR-Seq方法定位玉米黃化突變基因.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、光合作用機制和葉綠體發(fā)育相關研究是生命科學領域的熱點問題,而葉色突變體是研究葉綠體形成和發(fā)育相關基因功能的重要材料。本實驗利用玉米自然突變產生的攜帶黃化突變基因的YL1001為材料,對其葉色性狀、葉綠體結構、葉綠素含量、光合特性和遺傳特性等進行分析,并對黃化突變基因進行了定位研究。主要研究結果如下:
  1.YL1001材料野生型表型與黃化突變表型分離比符合3∶1(野生型∶突變型=229∶83,X2<X20.05=3.84,P>0

2、.05),雙親正反交試驗結果表明突變性狀不受細胞質遺傳物質的影響;該突變表型受單個核隱性基因的控制。突變體植株在整個生活周期呈黃色,生長勢明顯弱于野生型植株,不能產生雌雄穗。
  2.透射電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),與野生型植株相比,突變體的葉綠體數(shù)目變少,葉綠體在細胞中的分布疏松不規(guī)則,淀粉粒結構明顯減少,類囊體結構排列松散。黃化突變體葉綠素a和葉綠素b的含量顯著低于野生型(P<0.01),分別為野生型的25.3%和25.7%。葉綠素熒

3、光參數(shù)測定發(fā)現(xiàn),突變型和野生型植株的光合作用效率顯著有差異。
  3.利用BulkedsegregantRNA-Seq(BSR-Seq)方法對突變基因進行定位,突變型和野生型兩個樣本池中共發(fā)現(xiàn)了343913個SNP位點,利用經典貝葉斯算法將突變基因定位于玉米第五染色體12-14Mb的2Mb區(qū)間內。
  4.在第五染色體12-14Mb區(qū)段內開發(fā)可用SSR標記,利用分離群體將黃化突變基因錨定在M50020和M50029兩個標記間

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