蛇源細菌的分離與鑒定.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、特種蛇類養(yǎng)殖目前成為廣西農(nóng)村新興的致富產(chǎn)業(yè)，但是隨著養(yǎng)殖規(guī)模的擴大和養(yǎng)殖方式的改變，蛇類的疾病也日漸增多，嚴重地影響和制約著蛇類養(yǎng)殖規(guī)模、生產(chǎn)水平和經(jīng)濟效益。為了對蛇類細菌性疾病的病原進行調(diào)查，保障廣西特種養(yǎng)蛇的健康發(fā)展，本研究采用細菌分離法，在無菌條件下，將病蛇的心、肝、肺等實質器官接種于鮮血瓊脂培養(yǎng)基上，37℃培養(yǎng)24h，分離到30株細菌。其中未能純培養(yǎng)的有13株，可純培養(yǎng)的有17株，經(jīng)革蘭氏染色，13株為革蘭氏陰性細菌，4株為革蘭

2、氏陽性細菌。純培養(yǎng)的17株細菌在營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、SS營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基、麥康凱營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基上表現(xiàn)不同的生長形態(tài)。
　　 采用PCR方法，提取分離純化的細菌基因組DNA，利用細菌16S rRNA序列通用引物16S-1492R和16S-27F進行擴增和測序，獲得菌株16S rRNA基因序列，用NCBI-BLAST軟件將測序序列在Genbank數(shù)據(jù)庫中進行同源性檢索，初步確定細菌的種屬。再根據(jù)菌株在生化反應管中的特征性反應對細菌種屬進行

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