結球甘藍抽薹性狀的遺傳分析及分子標記研究.pdf

1、結球甘藍(BrassicaoleraceaL.var.capitataL.)是十字花科蕓薹屬甘藍種中頂芽和腋芽能形成葉球的一個變種,在世界各地普遍種植,是歐美各國的主要蔬菜,也是中國的主要蔬菜作物之一。目前,我國甘藍每年的播種面積在100萬公頃左右,據(jù)不完全統(tǒng)計,每年春甘藍的播種面積大約為500萬畝。但在春甘藍的生產(chǎn)中常常受到氣候影響而直接通過春化,花芽分化不能形成葉球,即發(fā)生未熟抽薹現(xiàn)象。本實驗選用高代自交系LN-901(耐抽薹)和L

2、N-905(易抽薹)為親本,自交、雜交得到各個世代群體,對結球甘藍抽薹性狀進行了遺傳分析、抽薹和開花期性狀的主+多基因模型分析以及篩選與耐抽薹基因連鎖的分子標記,主要結論如下:
　　 1、將獲得的各世代材料種植并調查統(tǒng)計出各個群體的抽薹情況。F1群體全部抽薹,F1與耐抽薹親本回交中抽薹和未抽薹符合1:1分離比;F2群體單株間出現(xiàn)分離,抽薹:未抽薹=254:70,經(jīng)卡方檢驗(x2＝3.3826<5.99[x2(0.05,2)]),

3、分離比符合3:1,綜上可知甘藍抽薹的性狀符合孟德爾分離的遺傳規(guī)律,即易抽薹對于耐抽薹表現(xiàn)為顯性遺傳。
　　 2、結球甘藍抽薹期性狀通過主基因+多基因混合遺傳模型分析表明,結球甘藍抽薹期性狀是受多基因控制的E模型,即抽薹期性狀受2對加性-顯性-上位主基因+加性-顯性-上位性多基因的控制,主基因的遺傳率在86.13‰95～83%之間,多基因的遺傳率小于3.46%,同時群體受環(huán)境變異的影響為4.15%～8.05%,說明結球甘藍抽薹期性

4、狀的遺傳由主基因起決定作用。
　　 3、結球甘藍開花期性狀通過主基因+多基因混合遺傳模型分析表明,結球甘藍開花期性狀是受多基因控制的D模型,即開花期性狀受1對加性-顯性主基因+加性-顯性-上位性多基因的控制,主基因的遺傳率在83.10%～90.54%之間,多基因的遺傳率小于6.13%,同時群體受環(huán)境變異的影響為1.04%～13.32%,說明結球甘藍開花期性狀的遺傳也是由主基因起決定作用。
　　 4、用90對SSR引物和6

5、4對SRAP引物對親本和F1群體的基因組DNA進行PCR擴增,有27對SSR引物能在親本和F1代中擴增出穩(wěn)定的可重復性條帶,占總引物的30%,共擴增出264條穩(wěn)定的帶,平均每對引物擴增條帶為9.8條。其中有11對引物擴增出112條差異條帶,多態(tài)性百分率為42.4%,每對引物平均多態(tài)性帶為10.2。同時有14對SRAP引物在親本和F1代中可擴增出穩(wěn)定的差異帶,占總引物的18.8%,共擴增出79條穩(wěn)定帶,平均每對引物擴增條帶數(shù)為5.6。其中

6、有3對引物擴增出26條多態(tài)性的條帶,多態(tài)性百分率為32.9%,平均多態(tài)性條帶為1.9條。
　　 5、利用多態(tài)性SSR和SRAP引物對耐易抽薹混合基因池進行篩選,在27對SSR引物中篩選出一對引物(O111-E03)能在親本和混合基因池中擴增出穩(wěn)定的與耐抽薹基因連鎖的特異條帶,條帶大小約為360bp,通過Mapmaker3.0軟件作圖得到該標記的遺傳距離為4.4cM。3對SRAP引物中只有1對(Me18-Em02)能在耐易混合基因