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文檔簡介
1、遺傳多樣性是物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性的基礎,是生物多樣性的重要組成部分。近年來,隨著我國雜交油菜育種進程的加快,油菜新品種數量的急劇增加,冬油菜群體的遺傳背景和群體結構發(fā)生了一定程度的改變。對我國冬油菜區(qū)試品種進行遺傳多樣性的分析能讓我們對現有的油菜品種遺傳結構有一個清醒的認識,為評估基因資源的開發(fā)前景提供重要信息,同時對許多野生種和稀有品種能進行有效保護,對優(yōu)良新品種的培育提供幫助。我們利用篩選得到的40對SSR核心引物(平均PIC
2、值為0.77)對2009-2011兩年的冬油菜區(qū)試品種進行擴增,并用NTSYS-pc2.1繪制樹狀聚類圖及PCA三維圖;用Structure2.2分析群體遺傳結構;用PowerMarkerV3.25計算遺傳距離,分析了2009-2010、2010-2011年的油菜區(qū)試群體遺傳多樣性以及近六年我國冬油菜區(qū)試品種的遺傳相似性系數變化趨勢,并得到如下結論:
1.繪制了2009-2011兩年的UPGMA法樹狀聚類圖,兩年的區(qū)試油菜
3、群體都被分為了八大族,其中2009-2010年度區(qū)試群體A、B兩族又分別被分為了A1、A2,B1、B2兩個亞族;2010-2011年度區(qū)試群體A族被分為了A1、A2兩亞族。從聚類圖中發(fā)現相同年份的區(qū)試群體中,來源于同一育種單位的材料常被劃分到一起,來源于相同地區(qū)的材料常常被劃分到一起。說明相同育種單位所選送的材料遺傳多樣性低,同一地區(qū)內品種遺傳基礎相似,親緣關系較近。
2.我國冬油菜區(qū)試材料整體遺傳相似系數分布呈現兩頭小中
4、間大的正態(tài)分布,在各組中遺傳相似系數處于0.6-0.7區(qū)間組合數最多,其次為0.7-0.8區(qū)間。兩年的統(tǒng)計結果中都沒有遺傳相似系數小于0.5的組合存在,有個別遺傳相似系數大于0.9的組合,但占全部組合數的百分比都小于0.05%。從整體來說各品種間親緣關系還是較遠的,遺傳多樣性豐富,遺傳背景廣,但稀有野生種質資源的引入還不夠。
3.對來源于不同地區(qū)的材料進行了多樣性分析,遺傳相似系數平均值的變化范圍在0.68-0.76。西北
5、地區(qū)群體遺傳相似系數小于0.6的組數占該地區(qū)總群體組數的比例僅為1.14%,華東地區(qū)遺傳相似系數小于≤0.6的組數占該地區(qū)總群體組數的比例較高為6.61%;PCA_維聚類圖顯示西南地區(qū)與華東地區(qū)群體在立體圖形的中心位置有大部分的重疊,西北地區(qū)與華中地區(qū)的材料與主群體明顯分開,西南地區(qū)油菜品種在圖中分布范圍較廣泛;群體結構圖將2009-2010年所有參試材料分為了8個簇,來源于相同地區(qū)的品種多被分為一族,不同地區(qū)間可被明顯區(qū)分開。西北地區(qū)
6、材料群體結構最為簡單,遺傳多樣性低,華中地區(qū)群體結構較為復雜,趨向多元化。所有結果表明各地區(qū)內材料遺傳多樣性較低,群體結構單一,但地區(qū)間材料親緣關系遠,遺傳差異大,遺傳基礎相對復雜。地區(qū)間品種進行基因交流有巨大空間,同一地區(qū)內群體遺傳多樣性有待提高。
4.對近六年區(qū)試材料的遺傳相似系數統(tǒng)計比較發(fā)現,6年的參試品種中遺傳相似性系數最大值的變化范圍在0.91-0.96,最小值波動范圍較大,2007-2008年度出現極小值0.1
7、3,此后3年又逐漸回升;遺傳相似性系數的平均水平基本維持在0.67附近。區(qū)試群體遺傳多樣性變化不大,基本保持平穩(wěn)狀態(tài),最小遺傳相似性系數逐年上升,遺傳相似性系數所處范圍相對集中。
按油菜品種參試區(qū)域的不同將2005-2011六年的區(qū)試材料進行了劃分并分別統(tǒng)計了遺傳相似系數。結果顯示,所有小組的遺傳相似系數平均值基本保持在0.7附近。2007-2009兩年度各分組中遺傳相似性系數的變幅均較大,說明這兩年度我國油菜區(qū)試群體的遺
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