二花臉豬TGFBR2基因的克隆與表達水平分析.pdf

1、二花臉豬是我國太湖豬中最優(yōu)秀的品種之一，以繁殖力高而聞名，但其高繁殖力遺傳機制尚不明確。TGFBR2基因是轉(zhuǎn)化生長因子β超家族中的一員，在哺乳動物卵巢顆粒細胞增殖、分化、卵泡發(fā)育和繁殖性能等方面發(fā)揮重要作用。目前關于TGFBR2基因與二花臉豬繁殖性能關系方面的研究還未見報道。本研究擬以我國高繁殖力豬種二花臉豬為研究對象，采用克隆測序技術獲得二花臉豬TGFBR2基因編碼區(qū)序列，并利用生物信息學方法分析其序列特征;采用RT-PCR技術和免疫

2、組化技術分析二花臉豬TGFBR2基因的組織表達特征和卵巢組織細胞表達特征，并采用real-time PCR技術和western blot技術檢測二花臉豬與商品豬卵巢組織中TGFBR2基因mRNA和蛋白表達水平;采用real-time PCR技術檢測豬卵泡閉鎖過程中TGFBR2基因mRNA表達水平的變化;采用生物信息學方法和熒光素酶雙報告基因系統(tǒng)篩選TGFBR2基因的調(diào)控miRNA。探討TGFBR2基因與二花臉豬高繁殖力性狀形成之間的的關

3、系，為揭示二花臉豬高繁殖力性狀形成的分子機制提供理論依據(jù)。全文研究結果如下:
　　 1.二花臉豬TGFBR2基因的克隆和序列分析
　　 本研究成功獲得了二花臉豬TGFBR2基因的編碼區(qū)序列，序列全長為1461bp，與哺乳動物其它物種的一致性為74-84％。二花臉豬TGFBR2基因編碼蛋白含486個氨基酸殘基，與哺乳動物其它物種的一致為88-97％。結構域預測發(fā)現(xiàn)，二花臉豬TGFBR2蛋白與人、小鼠等哺乳動物一樣，含有跨膜

4、結構域、Pkc結構域等典型的功能域。三級結構預測顯示二花臉豬TGFBR2蛋白由6個α-螺旋、7個β-疊結構和不規(guī)則卷曲組成。利用TGFBR2氨基酸序列構建的哺乳動物NJ系統(tǒng)發(fā)育樹，聚類結果與經(jīng)典分類學相吻合。研究結果表明二花臉豬TGFBR2基因與哺乳動物其它物種同源性較高，推測其與其它哺乳動物TGFBR2蛋白類似，在卵泡發(fā)育過程中發(fā)揮著重要作用。
　　 2.二花臉豬TGFBR2表達特征和卵巢組織表達水平
　　 RT-PC

5、R檢測發(fā)現(xiàn)TGFBR2基因在二花臉豬下丘腦、垂體、卵巢等12種組織中廣泛表達，特別是在卵巢組織中高表達。免疫組化分析發(fā)現(xiàn)TGFBR2在豬卵泡的各個發(fā)育階段均有表達，主要分布在卵母細胞和顆粒細胞中。Real-time PCR檢測發(fā)現(xiàn)二花臉豬卵巢組織中TGFBR2基因mRNA表達水平顯著高于商品豬(P＜0.05)。Westernblot分析發(fā)現(xiàn)二花臉豬卵巢組織中TGFBR2蛋白表達水平顯著高于商品豬(P＜0.05)。研究結果表明卵巢組織中T

6、GFBR2基因和蛋白表達水平可能與二花臉豬的高繁殖力有關，是影響二花臉高繁殖力性狀形成的候選基因。Real-time PCR法對豬健康卵泡、早期閉鎖卵泡和晚期閉鎖卵泡中TGFBR2基因mRNA表達水平進行了分析，研究結果表明TGFBR2基因與豬卵泡早期閉鎖有一定的關系，可能通過影響卵泡液中E2的合成影響卵泡閉鎖。
　　 3.豬TGFBR2基因調(diào)控miRNA的初步篩選
　　 根據(jù)生物信息學網(wǎng)站預測，獲得了29個調(diào)控TGFB

7、R2基因的候選miRNA，結合課題組前期利用miRNA芯片檢測豬卵泡閉鎖過程中miRNA表達譜，結果發(fā)現(xiàn)miR-21既是TGFBR2基因的候選調(diào)控miRNAs，也是豬卵泡閉鎖過程中差異表達的miRNAs(P＜0.000001)。將miR-21 minics和構建的TGFBR2基因3'UTR熒光素酶報告基因載體共轉(zhuǎn)染Hela細胞，結果發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)染24h和48h后，miR-21 minics組報告基因的活性極顯著低于對照組（minics NC組