蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院實驗室信息系統(tǒng)（lis）軟件升級

1、<p>　　蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院實驗室信息系統(tǒng)（LIS）軟件升級</p><p><b>　　政府采購項目</b></p><p>　　編號：XZCG2017-DY-007</p><p><b>　　單</b></p><p><b>　　一</b></p>

2、;<p><b>　　來</b></p><p><b>　　源</b></p><p><b>　　采</b></p><p><b>　　購</b></p><p><b>　　文</b></p>&l

3、t;p><b>　　件</b></p><p>　　采 購 人：杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院</p><p>　　采購組織機構：杭州市公共資源交易中心蕭山分中心</p><p>　　二○一七年七月十八日</p><p>　　一、單一來源采購邀請函</p><p>　　上海杏和軟件有限公司

4、：</p><p>　　根據《中華人民共和國政府采購法》等有關規(guī)定，杭州公共資源交易中心蕭山分中心作為集中采購機構，受杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院的委托，對蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院實驗室信息系統(tǒng)（LIS）軟件升級政府采購項目進行單一來源采購，現邀請貴單位參加</p><p><b>　　單一來源采購談判。</b></p><p>　　1、采購編號：XZC

5、G2017-DY- 007。</p><p>　　2、采購項目名稱：蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院實驗室信息系統(tǒng)（LIS）軟件升級政府采購項目。</p><p>　　3、領取采購文件（報名）時間和地點：供應商必須于2017年07月25日11時前到杭州市蕭山區(qū)寧圍街道振寧路600號D幢杭州市公共資源交易中心蕭山分中心三樓交易中心9號窗口領取采購文件，聯系人：陳女士；電話：0571-82899066。領取

6、采購文件時，必須攜帶的資料是：營業(yè)執(zhí)照副本復印件（加蓋公章）；供應商代表（法定代表人或符合浙財采監(jiān)【2013】24號第六條規(guī)定的營業(yè)執(zhí)照上注明的負責人或授權委托人）的有效身份證件原件和復印件，如委托的，還需提供有效的授權委托書原件。投標保證金遞交函（參見第7條）。</p><p>　　4、采購響應文件遞交時間：2017年7月26日13:30—14:00。</p><p>　　采購響應文件遞

7、交地點：杭州市蕭山區(qū)寧圍街道振寧路600號D幢杭州市公共資源交易中心蕭山分中心二樓，開標一廳。</p><p>　　5、單一來源采購時間：2017年7月 26日14:00，也即采購響應文件遞交的截止時刻。地點：杭州市公共資源交易中心蕭山分中心二樓開標一廳。</p><p>　　6、技術答疑和采購文件的澄清</p><p>　　供應商應在收到單一來源采購文件后認真審核

8、《貨物需求一覽表》中的技術參數、配置及要求，如發(fā)現表中技術參數、配置有誤或要求不合理的，請于采購談判前一天傳真至采購組織機構。否則，由此產生的后果由供應商負責。</p><p>　　7、響應采購的保證金</p><p>　　本次響應采購的保證金11000.00元，須用銀行匯票或本票或電匯形式將保證金繳入指定帳戶（帳戶名稱：杭州市公共資源交易中心蕭山分中心；開戶銀行:建行蕭山支行；銀行帳號:

9、3300 1617 0350 5300 0389），響應保證金必須從供應商帳戶匯出。</p><p>　　8、凡使用區(qū)級財政性資金且單項合同金額在20萬元（含）以上的或使用鎮(zhèn)（街道、平臺）財政性資金且合同金額在50萬元（含）以上的貨物類項目須由區(qū)市場監(jiān)管局所屬的質量計量監(jiān)測中心進行驗收，并出具驗收報告，采購人憑驗收報告和其他相關資料結算貨款。具體辦法由區(qū)市場監(jiān)管局牽頭，會同區(qū)招管辦、區(qū)財政局另行發(fā)文規(guī)定。<

10、/p><p>　　9、采購人、采購組織機構及項目聯系人：</p><p>　　采購人名稱：杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院</p><p>　　采購人地址：杭州市蕭山區(qū)城廂街道市心南路199號</p><p>　　采購人項目聯系人姓名：盧友傳 電話：18967138585</p><p>　　招標組織機構名稱：杭

11、州市公共資源交易中心蕭山分中心 </p><p>　　招標組織機構地址：杭州市蕭山區(qū)寧圍街道振寧路600號</p><p>　　招標組織機構項目聯系人姓名：陳先生 電話（傳真）：0571-82899363</p><p>　　采 購 人：杭州市蕭山區(qū)第一人民醫(yī)院</p><p>　　采購組織機構：杭州市公共資源交易中心蕭山

12、分中心</p><p>　　2017年7月18日</p><p>　　二、單一來源采購談判須知</p><p><b>　　1、適用范圍</b></p><p>　　本采購文件僅適用于本次單一來源采購所敘述的政府采購項目。</p><p><b>　　2、定義</b><

13、/p><p>　　（1）“采購組織機構”系指按政府采購有關規(guī)定，受使用單位委托，組織本次單一來源采購談判的機構。</p><p>　?。?）“采購人”系指按政府采購有關規(guī)定的采購單位。</p><p>　?。?）“談判響應方”系指向采購組織機構遞交談判響應文件的供應商。</p><p>　?。?）“采購項目”系指采購文件要求的采購項目。</

14、p><p>　　3、合格的談判響應方</p><p><b>　　參見采購公告。</b></p><p><b>　　4、談判費用</b></p><p>　　無論談判過程和結果如何，談判響應方均自行承擔與本次談判有關的全部費用。</p><p><b>　　5、報價&

15、lt;/b></p><p>　?。?）報價應以人民幣為結算貨幣，單位為元，報價是指貨物報價和標準附件，備品備件，專用工具，運輸、裝卸、保險、安裝調試、驗收合格、售后服務、維護所需的各種費用及必要的保險費用和各項稅金等所有費用的總和；</p><p>　?。?）報價貨幣為人民幣，單位：元。</p><p>　?。?）本次采購采購方是否設定標項的市場參考價或最高

16、限價及其具體價格將在唱標前宣布，凡是供應商最終報價超出市場參考價或最高限價的均作無效響應處理。</p><p>　　6、響應采購的保證金</p><p>　?。?）談判響應方應于相應的談判響應文件遞交截止時刻前向采購組織機構交納規(guī)定的保證金。</p><p>　　（2）未按規(guī)定提交保證金的談判，應視為自動放棄本次單一來源采購。</p><p>

17、;　?。?）談判文件遞交截止日后，供應商撤回談判響應文件的，保證金不予退還。</p><p>　　（4）成交供應商在與采購人簽訂合同并按規(guī)定向采購人交納成交金額10%的履約保證金后，憑采購人出具的證明及保證金遞交函復印件到杭州市公共資源交易中心蕭山分中心綜合科（電話：0571-82899319）辦理退付手續(xù)。保證金均以銀行自動轉賬形式退付，恕不退還現金。項目驗收合格完成后,由采購單位收取5%的質量保證金，并退還履

18、約保證金。質量保證金在質保期結束后，無質量、服務問題的，由采購單位退還。</p><p>　?。?）無特殊情況，未成交供應商的保證金在成交結果公示期滿無異議后，五個工作日內由銀行自動退還原賬號。保證金均以銀行自動轉賬形式退付，恕不退還現金。</p><p><b>　　7、談判有效期</b></p><p>　?。?）自談判日起60個工作日內，

19、談判響應書應保持有效。有效期短于這個規(guī)定期限的將被拒絕。</p><p>　?。?）特殊情況下，采購人可與談判響應方協(xié)商延緩談判響應書的有效期，這種要求和答復均以書面形式進行。在這種情況下，保證金的有效期也相應延長。</p><p>　?。?）談判響應方可拒絕接受延期要求而不會導致保證金被沒收。同意延長有效期的談判響應方不能修改談判文件。</p><p>　　8、談

20、判響應文件內容</p><p>　　應當包含按以下順序目錄排列的內容，有關格式后附樣張：</p><p>　　★（1）誠信承諾書。</p><p>　　★（2）初次報價表。</p><p>　　★（3）供應商代表的有效身份證件復印件，如委托的，提供有效的授權委托書。</p><p>　　★（4）談判響應方、談判響應方法

21、定代表人（符合浙財采監(jiān)【2013】24號《關于規(guī)范政府采購供應商資格設定及資格審查的通知》第六條規(guī)定的為負責人）提供的蕭山區(qū)檢察院或談判響應方注冊所在地出具的《檢察機關查詢行賄犯罪檔案結果告知函》。（《告知函》可使用復印件但需加蓋談判響應方公章。談判響應截止日前2個月內出具的《告知函》方為有效。）響應方為事業(yè)單位的可不提供。</p><p>　?。?）供應商基本情況：</p><p>　　

22、供應商基本情況表；提供前一年度的資產負債表；供應商認為有必要提供的諸如企業(yè)規(guī)模、人員結構、經營狀況、優(yōu)勢、傳媒報道、有關榮譽等其他資料。</p><p>　?。?）有關供應商資質資格的證明證書：</p><p>　　★a.營業(yè)執(zhí)照副本（或事業(yè)單位法人證書）；</p><p>　　b.組織機構代碼證復印件；稅務登記證復印件等或供應商認為需要的其他資料；</p&g

23、t;<p>　?。?）類似項目業(yè)績：</p><p>　　類似項目業(yè)績一覽表；成功應用實例案例和類似項目實施的成功經驗的證明材料，如合同復印件、中標（成交）通知書或用戶證明。</p><p>　　★（8）商務偏離表（需有明確內容）。</p><p>　　★（9）技術規(guī)范偏離表（需有明確內容）。</p><p>　　★（10）貨物

24、或設備的具體配置表、技術指標情況一覽。</p><p>　　響應文件中需詳細列明所響應產品設備貨物清單，完整配置方案，所有技術指標，明確表示該項指標所涉及的軟硬件是標準配置還是選擇配置。任何含糊不清的表述對評審結果的影響將是供應商的責任。</p><p>　?。?1）項目實施計劃（參見采購要求相關內容）。</p><p>　?。?2）產品設備存放、安裝和調試的技術要

25、求（參見采購要求相關內容）。</p><p>　?。?3）售后服務、技術支持承諾（參見采購要求相關內容）。</p><p>　?。?4）根據采購文件要求，供應商需要提供的其它文件、資料復印件：生產廠家的有關資格文件；產品有效檢測和鑒定證明；進口產品合法手續(xù)有效證明；產品銷售授權書或代理證書等。</p><p>　　9、談判響應文件的編制、簽署、份數、標志、密封與遞交

26、:</p><p>　　（1）談判響應文件需打印或用不褪色的墨水填寫。談判響應文件的裝訂順序應按單一來源采購談判須知第8條所敘順序裝訂。</p><p>　?。?）談判響應文件均須由供應商蓋章或供應商代表簽署。</p><p>　　（3）談判響應文件正本壹份，副本叁份。供應商必須在將談判響應文件上標明“正本”與“副本”字樣，分別裝訂。談判響應文件的封面格式樣張在本文

27、件有后附。談判響應文件中的商務部分和技術部分可以合訂成集（但需明顯區(qū)分）或單獨裝訂。</p><p>　　談判響應文件密封包裝并加蓋供應商公章或由供應商代表簽字。談判響應文件密封包裝的封口封簽格式樣張在本文件有后附。沒有按規(guī)定密封的響應文件，將被當場拒絕。</p><p>　?。?）談判響應文件的補充和修改</p><p>　　談判響應文件遞交截止時間前，供應商可以

28、以書面形式對已遞交的談判響應文件提出補充和修改，相應部分以最后的補充和修改為準。該書面材料應密封，由談判響應方代表簽字并加蓋公章。</p><p>　?。?）采購響應文件不得涂改和增刪，如有錯漏必須修改，修改處須由同一簽署人簽字及蓋章。</p><p>　　（6）由于字跡模糊或表達不清引起的后果由供應商負責。</p><p><b>　　10、無效響應&l

29、t;/b></p><p>　　在談判中發(fā)現有下列情況之一的，將被認定為無效響應： </p><p>　?。?）供應商不具備談判響應文件規(guī)定資格要求的。</p><p>　　（2）談判響應文件最終未響應采購文件中實質性內容，不能確認為有效的。</p><p>　?。?）有證據證明供應商違背有關法規(guī)投標或在其他政府采購活動中有不良記錄的。

30、</p><p>　?。?）響應文件中未提供檢察機關出具的《告知函》的或《告知函》內容未能滿足采購文件提出的要求的；采購響應方有行賄犯罪記錄但未提供有關職能部門處置意見的或根據相關職能部門處置意見在限制或取消參與政府采購活動資格期內的；</p><p>　　（5）供應商最終報價高于采購預算或最高限價的；</p><p>　?。?）不符合法律、法規(guī)和談判響應文件中規(guī)定

31、的其他實質性要求的或應當作無效響應的其他情況。</p><p><b>　　11、合同的簽訂</b></p><p>　　11.1 采購文件、成交供應商的采購響應文件及澄清文件等均為簽訂政府采購合同的依據。成交供應商將在成交通知書發(fā)出之日起三十個工作日內，按照與采購人約定的時間、地點，按照采購文件規(guī)定的內容，與采購人簽訂合同，加蓋公章后,經蕭山區(qū)招投標管理辦公室備案后

32、生效，逾期不與采購人簽訂合同的，將視其自動放棄，將不予退還保證金，列入不良行為記錄一次。</p><p>　　11.2合同簽訂后七個工作日內經采購組織機構鑒證后到蕭山區(qū)招投標管理辦公室備案。屆時需提供以下資料：</p><p>　　(1) 《成交通知書》復印件1份（原件備查）；</p><p>　　(2) 合同原件4份；</p><p>　　

33、(3) 采購文件1份。</p><p><b>　　12、結算</b></p><p>　　合同履行完畢，驗收合格后，供應商按財政結算要求辦理貨款結算手續(xù)。使用區(qū)級財政性資金采購且單項合同金額在20萬元（含）以上的或使用鎮(zhèn)（街道平臺）財政性資金采購且合同金額在50萬元（含）以上的貨物類政府采購項目的驗收，按蕭市監(jiān)【2015】127號文件執(zhí)行。存在隱蔽工程的項目，采購單

34、位及供應商應在貨物到貨并將實施安裝前，申請進行初驗收。</p><p>　　三、單一來源采購需求</p><p><b>　　采購一覽表</b></p><p><b>　　標項：</b></p><p><b>　　二、采購要求</b></p><p>

35、;<b>　　1、技術要求：</b></p><p><b>　　1、模塊：</b></p><p><b>　　2、技術參數</b></p><p>　　2.1 LIS整體技術指標</p><p><b>　　符合標準要求</b></p>

36、<p>　　滿足CAP實驗室認可相關標準要求；</p><p>　　滿足ISO15189實驗室認證相關標準要求；</p><p>　　滿足2011版三級醫(yī)院評審標準相關要求；</p><p>　　滿足NCCLS中9個LIS標準相關要求；</p><p>　　滿足電子病歷分級評審中各級相關要求，并達到6、7級水平；</p>

37、;<p>　　滿足HIMSS各級相關要求，并達到6、7水平；</p><p>　　滿足JCI國際醫(yī)院認證相關要求；</p><p>　　滿足AUTO10自動審核標準。</p><p>　　數據庫要求：Oracle 11g、SQL Server2008。</p><p><b>　　系統(tǒng)架構要求</b><

38、;/p><p>　　多層體系架構、前端B/S、C/S多種展現形式、方便部署；</p><p>　　模塊設計，方便流程再造；</p><p>　　參數化設計，方便個性化設置。</p><p><b>　　基礎數據標準化要求</b></p><p>　　檢驗分析項目代碼標準化；</p>&l

39、t;p>　　檢驗分類代碼標準化；</p><p>　　標本種類代碼標準化；</p><p>　　實驗室方法、原理標準化；</p><p><b>　　微生物代碼標準化；</b></p><p><b>　　抗生素代碼標準化；</b></p><p>　　標本不合格代碼標

40、準化。</p><p>　　多院區(qū)、多檢驗科室部署參數</p><p>　　支持多院區(qū)、多檢驗科室分層管理；</p><p>　　支持院區(qū)-檢驗科室-實驗室-分組-儀器分級模式；</p><p>　　支持檢驗科室-院區(qū)-實驗室-分組-儀器分級模式；</p><p>　　支持檢驗申請項目多院區(qū)、多檢驗科室分別定義屬性，實

41、現檢驗申請、電子標簽生成、標本采集、標本流轉、預計報告時間等的精準管理；</p><p>　　多院區(qū)、多科室之間相對獨立單通過授權實現授權信息共享；</p><p><b>　　支持床旁檢驗管理。</b></p><p><b>　　條形碼應用要求</b></p><p>　　支持現打條形碼、預制條

42、形碼以及部分現打部分預制條形碼等多種應用模式；</p><p>　　支持儀器條形碼自動識別，識別率大于99%；</p><p>　　支持CODE39、CODE128、交叉25碼等多種條形碼碼制；</p><p>　　支持非標容器條形碼標簽應用；</p><p><b>　　支持區(qū)域檢驗編碼；</b></p>

43、<p>　　條形碼帶有校驗功能；</p><p>　　條形碼標簽可以自行定義格式；</p><p>　　部分環(huán)節(jié)支持二維條形碼。</p><p><b>　　性能要求</b></p><p>　　生產庫與報告庫分離；</p><p>　　生產庫在線數據大于三年，容量大于300G，最大記

44、錄表數量大于3億條；</p><p>　　報告庫在線大于30年；</p><p>　　高峰并發(fā)用戶大于3000；</p><p>　　報告處理界面時間響應不超過1秒；</p><p>　　月報表統(tǒng)計不超過30秒。</p><p><b>　　儀器聯機要求</b></p><p&

45、gt;　　支持RS232、TCP/IP通訊；</p><p>　　支持單向、雙向通訊，支持儀器條形碼自動識別；支持酶標儀器雙向控制，全自動采血系統(tǒng)聯機，前處理設備的聯機，流水線的聯機；</p><p>　　具備通訊接口設備連接率100%；</p><p>　　支持儀器報警信息采集；</p><p>　　支持上機時間、檢驗完成時間采集；<

46、/p><p>　　支持一臺設備向多個檢驗單元傳送數據；</p><p><b>　　支持質控數據采集；</b></p><p>　　支持網絡故障時的檢驗數據本地緩存；</p><p><b>　　支持無線傳輸；</b></p><p><b>　　支持網絡集中采集。&l

47、t;/b></p><p><b>　　圖像數據采集要求</b></p><p>　　通過圖像采集卡進行圖像采集；</p><p>　　通過數碼相機進行圖像采集；</p><p>　　通過高拍儀進行圖像采集；</p><p>　　從第三方系統(tǒng)讀取圖像；</p><p>

48、;<b>　　通過數據還原圖像；</b></p><p>　　圖片種類至少包括：骨髓圖像、脫離細胞圖像、染色體圖像、精子運動圖像、尿糞沉渣鏡檢圖像、蛋白電泳曲線圖、蛋白電泳條帶圖、血細胞直方圖、血細胞散點圖、流式細胞散點圖、基因圖譜、標本照片等。</p><p>　　流水線、前處理集成要求</p><p>　　支持通過中間體軟件實現對流水線、前

49、處理集成；</p><p>　　支持直接對流水線、前處理各個模塊通訊并作集成；</p><p>　　支持流水線、前處理全過程通訊（上機、離心、抜蓋、分樣、上線、下線、歸檔）；</p><p>　　支持流水線、前處理報警信息采集；</p><p>　　支持流水線、前處理技術審核信息采集；</p><p>　　采集檢驗數據

50、的分析單元和檢驗完成時間；</p><p>　　支持流水線、前處理對檢驗標本自動核收；</p><p>　　支持流水線、前處理線上線下標本分配管理；</p><p>　　支持流水線、前處理標本自動編號；</p><p>　　實現對流水線、前處理的異常監(jiān)控。</p><p>　　自動化采血系統(tǒng)集成要求</p>

51、<p>　　通過排隊叫號系統(tǒng)對自動化采血系統(tǒng)集成；</p><p>　　送入條形碼標簽信息控制自動化采血系統(tǒng)進行條形碼標簽打??；</p><p>　　通過自動化采血系統(tǒng)進行采血叫號；</p><p>　　條形碼信息可以逐個傳入也可批量傳入；</p><p>　　根據實際環(huán)境設定流程。</p><p>&l

52、t;b>　　外部系統(tǒng)聯接要求</b></p><p>　　達到并滿足HIMSS7級要求；</p><p>　　支持webservice、表交互等多種形式實現與外部系統(tǒng)互聯互通；</p><p>　　支持檢驗全過程與外部系統(tǒng)互聯互通；</p><p>　　支持界面集成形式、數據交互形式實現與外部系統(tǒng)集成；</p>

53、<p>　　具備與外部系統(tǒng)信息交互標準化構件；</p><p>　　信息交互支持HL7標準；</p><p>　　信息交互支持LOINC標準，并具有與LOINC搜索引擎。</p><p><b>　　用戶權限管理要求</b></p><p>　　用戶可以自行定義權限；</p><p>

54、　　可以為每個操作用戶從功能、時間、空間設置不同權限；</p><p>　　權限可以分組分角色進行管理。</p><p><b>　　系統(tǒng)穩(wěn)定性要求</b></p><p><b>　　支持雙機熱備；</b></p><p><b>　　支持雙機負載均衡；</b></p&

55、gt;<p><b>　　支持小型機部署；</b></p><p><b>　　支持雙機冷備；</b></p><p>　　支持單機版工作站應急；</p><p><b>　　支持云存儲。</b></p><p><b>　　系統(tǒng)安全性要求</b&

56、gt;</p><p>　　自動記錄用戶使用記錄；</p><p><b>　　自動屏幕保護功能；</b></p><p>　　支持醫(yī)院統(tǒng)一入口單點登錄管理；</p><p><b>　　定期密碼更新；</b></p><p><b>　　系統(tǒng)登錄二次加密；<

57、/b></p><p><b>　　支持數字認證。</b></p><p><b>　　數據安全性要求</b></p><p><b>　　支持主要操作記錄；</b></p><p>　　支持數據修改痕跡記錄；</p><p>　　支持數據瀏覽、打

58、印等應用記錄；</p><p><b>　　支持數據引用記錄；</b></p><p><b>　　支持電子簽名；</b></p><p><b>　　支持電子印章。</b></p><p><b>　　應急預案要求</b></p><

59、p>　　儀器通訊故障應急預案；</p><p>　　工作站故障應急預案；</p><p><b>　　網絡故障應急預案；</b></p><p>　　服務器系統(tǒng)故障應急預案。</p><p><b>　　已有系統(tǒng)更換要求</b></p><p>　　完善的系統(tǒng)切換方案；

60、</p><p><b>　　歷史數據遷移。</b></p><p>　　3）本次升級完成并穩(wěn)定運行后，提供所有模塊及服務的最新源代碼。（涉及法律范疇的，醫(yī)院和開發(fā)商另簽保密協(xié)議）</p><p>　　2.2 具體技術指標</p><p>　　2.2.1指尖血糖快捷檢驗在抽血界面出報告</p><p&

61、gt;　　實現指尖血糖標本快速錄入；</p><p>　　實現指尖血糖標本快速報告。</p><p>　　2.2.2物資系統(tǒng)與一級庫對接</p><p>　　自動獲取一級庫物資出庫信息；</p><p>　　自動推送申購信息給一級庫；</p><p>　　自動同步一級庫物資基本信息。</p><p&

62、gt;　　完善現有物資管理系統(tǒng)功能，提供消耗統(tǒng)計報表及自動生成申購信息。</p><p>　　2.2.3數據庫升級</p><p>　　實現SQL轉ORALCE數據庫升級，數據庫性能合理優(yōu)化</p><p>　　2.2.4實驗室文檔管理</p><p>　　對臨床實驗室所有文檔、程序文件的管理，實現版本控制、權限控制，管理的文檔類型包括：所有

63、office文檔、PDF文檔、HTML文檔、圖片文檔。</p><p>　　涵蓋的類型包括：體系性文檔，如全科質量手冊、全科程序文件、各實驗室SOP文件等；非體系性文檔，如人員檔案、培訓資料等；實驗室各種記錄表格，如溫濕度登記表（能從第三方溫控軟件獲取數據）、質控品使用登記表、實驗室內清潔、消毒登記表等；業(yè)務系統(tǒng)歸檔表單，如質控月報歸檔、危急值標本歸檔、不合格標本歸檔等。</p><p>

64、　　其中臨床實驗室日常工作及管理所需的所有記錄表格管理和記錄表格在線填寫，所有信息存入數據庫，便于查詢、統(tǒng)計與分析，用戶可以自行編輯記錄表格，可以設置記錄的頻次和執(zhí)行時間，系統(tǒng)將根據時間自動對用戶進行記錄提醒。</p><p>　　自帶標準的符合ISO15189實驗室認可標準以及參比實驗室的程序文件模板，便于用戶參考。</p><p>　　實現對文檔按照體系-分類-類型-文檔-文件進行多層

65、級管理。</p><p>　　能夠對文檔進行快速檢索定位。</p><p>　　實現對所有體系性文檔進行版本化管理。</p><p>　　分別對體系性文檔、非體系性文檔、實驗室各種記錄表格、業(yè)務系統(tǒng)歸檔表單進行流程化管理，用戶可以自行定義業(yè)務管理流程。</p><p>　　對所有的文檔具有縝密的安全策略。</p><p&g

66、t;　　具有電子簽名和電子印章功能。</p><p>　　對所有文檔編輯具有痕跡化管理。</p><p>　　對文檔、文件的操作記錄實時進行保存。</p><p>　　具有強大的在線office編輯功能。</p><p>　　能夠實現所有人員按照授權實現全網共享文件。</p><p>　　能夠通過消息平臺實現對待處理事

67、項自動提醒。</p><p>　　文檔管理的主業(yè)務流程</p><p>　　上傳文件---創(chuàng)建文檔---（文件歸檔/創(chuàng)建文檔---上傳文件）---文檔歸類---文檔授權---文檔審核---文檔批準---文檔發(fā)布/文檔分發(fā)---文檔接受---文檔瀏覽。</p><p><b>　　文檔主要業(yè)務描述</b></p><p>

68、　　上傳文件后，創(chuàng)建相應文檔，將上傳的文件進行歸檔，文檔也要放到相應的大類下，進行文檔歸類。文檔歸類之后，需要對文檔進行授權、審核、批準、發(fā)布，分發(fā)的文檔，接受人接收之后可以進行文檔瀏覽等操作。</p><p><b>　　文檔的管理操作</b></p><p>　　瀏覽類： 瀏覽、下載、打印</p><p>　　操作類：啟用/禁用、文檔編輯、

69、刪除、新版本、修改記錄、修訂說明、瀏覽記錄、下載記錄、打印記錄、文件編輯</p><p>　　流程類：審核、批準、發(fā)布、分發(fā)、接受</p><p><b>　　文件的管理操作</b></p><p>　　文件遷移、上移、下移、瀏覽、下載、打印、修改記錄</p><p><b>　　文件的編輯操作</b&g

70、t;</p><p>　　功能同Word、excel一致。</p><p>　　2.2.5微生物全過程管理系統(tǒng)</p><p><b>　　總體要求：</b></p><p>　　實現微生物檢驗從標本接收登記、標本處理、涂片鏡檢、儀器培養(yǎng)、菌落觀察、鑒定藥敏、報告處理、培養(yǎng)基配制、菌種保存、危急值處理、質控管理、環(huán)境衛(wèi)生

71、學監(jiān)測、廢棄物管理等的全過程管理；</p><p>　　實現微生物名稱、藥敏名稱等數據標準化；</p><p>　　實現微生物檢驗過程規(guī)范化管理；</p><p>　　實現微生物檢驗全程條碼化管理（標本條形碼、培養(yǎng)皿條形碼、玻片條形碼、工作單條形碼、條形碼上機）；</p><p>　　支持微生物檢驗移動應用，實現全程無紙化管理；</p&

72、gt;<p>　　具備智能化工作導引功能：</p><p>　　標本接收時根據標本種類和送檢目的與預先定義的方案實現智能化匹配</p><p>　　細菌下一步轉種分純自動生成培養(yǎng)基信息</p><p>　　血培養(yǎng)陽性自動生成下一步轉種信息</p><p>　　根據目的+標本自動分類統(tǒng)計本院常見結果</p><

73、p>　　根據目的+標本自動匹配陰性默認</p><p>　　根據專家規(guī)則自動生成備注或修正藥敏或刪除藥敏</p><p>　　根據審核規(guī)則規(guī)避一些不合理的報告</p><p><b>　　自動標記血培養(yǎng)污染</b></p><p>　　血培養(yǎng)自動簽收與自動審核</p><p>　　實現微生物

74、檢驗全過程圖像采集；</p><p>　　具備菌落觀察、涂片鏡檢、報告處理等工作單元自動語音播報功能；</p><p>　　具備涂片結果、中間陰性結果默認及初報、培養(yǎng)陰性結果、培養(yǎng)陽性結果、細菌鑒定結果、藥敏結果等多階段結果處理及24小時初步報告、48小時報告、最終報告等分級化報告；</p><p>　　具備多途徑結果回顧；</p><p>

75、　　所有標本：該病人所有標本的微生物檢驗結果</p><p>　　同類標本：該病人同類標本（比如呼吸道等）的微生物檢驗結果</p><p>　　相同標本：該病人相同標本的微生物檢驗結果</p><p>　　同一標本：該病人同一份標本的微生物檢驗結果</p><p>　　感染指標：該病人所有其他專業(yè)組檢驗小項結果（例如：白細胞、降鈣素原等）&l

76、t;/p><p>　　相關檢驗：該病人同一標本其他專業(yè)組檢驗結果（例如腦脊液培養(yǎng)可以回顧其腦脊液生化的結果）</p><p>　　具備危急值和傳染病管理；</p><p><b>　　臨床互動性；</b></p><p>　　實現微生物檢驗的全過程監(jiān)控；包括：</p><p><b>　　危

77、急值監(jiān)控</b></p><p><b>　　報告審核監(jiān)控</b></p><p><b>　　傳染病監(jiān)控</b></p><p><b>　　多重耐藥監(jiān)控</b></p><p>　　實現與微生物檢驗相關自動化設備集成；包括微生物培養(yǎng)儀、細菌鑒定儀、全自動接種儀、

78、質譜分析儀、中間體軟件等，并實現雙向通訊；</p><p>　　實現與如WHONET等多系統(tǒng)融合；</p><p>　　從WHONET導入細菌信息</p><p>　　從WHONET導入抗生素信息</p><p>　　從WHONET導入藥敏折點</p><p>　　從WHONET導入質控菌株</p>&l

79、t;p>　　從WHONET導入質控菌株參考范圍</p><p>　　結果導入到WHONET</p><p>　　智能化推導及專家系統(tǒng)；</p><p><b>　　自我學習性；包括：</b></p><p><b>　　形成圖像資料庫</b></p><p>　　自動統(tǒng)

80、計同目的+標本的本院常見結果，方便工作人員了解常見致病菌</p><p>　　可導入其他醫(yī)院專家規(guī)則，了解其他醫(yī)院情況</p><p>　　具有豐富的微生物報告單樣式；</p><p>　　具備強大的微生物專業(yè)分析統(tǒng)計功能；</p><p>　　具備微生物質控管理功能；包括：</p><p><b>　　手工

81、藥敏質控</b></p><p><b>　　儀器藥敏質控</b></p><p><b>　　手工生化反應質控</b></p><p><b>　　儀器生化反應質控</b></p><p><b>　　染色液質控</b></p>

82、<p>　　支持微生物檢驗分步計費；</p><p><b>　　預收費模式</b></p><p>　　標本接收時一次性收取培養(yǎng)、鑒定及藥敏費用</p><p>　　培養(yǎng)陰性時自動退還鑒定及藥敏費用</p><p><b>　　分步計費模式</b></p><p&g

83、t;　　標本接收時自動收取培養(yǎng)費</p><p>　　培養(yǎng)陽性上機，自動加收鑒定費和藥敏費用，其中藥敏費用可以是總價也可以是按照具體每個藥敏計費</p><p>　　具有血培養(yǎng)瓶領用登記管理。</p><p>　　微生物檢驗過程管理具體功能要求：</p><p><b>　　標本接收與接種；</b></p>

84、<p><b>　　全自動編號</b></p><p>　　報告快速篩選功能：可在報告處理時，將對標本按編號、檢驗時間等預設條件進行快速篩選；</p><p>　　自動編號功能：在標本接收時，根據檢驗目的或標本自動分配號段進行編號；</p><p>　　標本性狀的登記，可針對特殊標本（例如痰、大便）提示錄入標本性狀；</p&g

85、t;<p>　　不合格標本的拒收，實現對微生物檢驗不合格標本的登記管理，包括標本圖片、處理信息、不合格原因等；</p><p>　　標本退回，對已接收的標本做退回處理，記錄退回原因，并自動退還已計費用；</p><p>　　讓步接收，對不合格依舊進行檢驗的標本作讓步接收處理，記錄其讓步原因；</p><p>　　智能化標本處理方案，對已接收的標本，自動

86、根據其目的和標本生成其下一步工作標簽，并且此標簽也可以人工處理；</p><p>　　條形碼標簽和單據，接收時自動/人工打印接收標簽、工作單等，也可以人工選擇號段或類型打?。?lt;/p><p>　　智能化轉種功能，對定時轉種的標本，到固定時間后自動生成其轉種方案；</p><p>　　同類標本的查詢，可查詢同類未收標本、未送出/送達標本；</p><

87、;p>　　標本特殊提醒，針對個別標本設置提醒（例如：臨床特殊要求（懷疑感染、傳染、延長培養(yǎng)等））。</p><p><b>　　標本處理</b></p><p>　　接收標本處理：對已接收的標本生成其涂片/轉種工作列表；</p><p>　　定期轉種標本處理: 對到達轉種時間的標本生成其轉種列表（例如L菌培養(yǎng)72小時后轉種L型培養(yǎng)基）；&

88、lt;/p><p>　　血培養(yǎng)標本處理：血培養(yǎng)報陽后，自動生成其涂片/轉種工作列表；</p><p>　　菌落觀察標本處理：菌落觀察后，生成其下一步涂片/轉種工作列表；</p><p><b>　　儀器培養(yǎng)</b></p><p>　　虛擬儀表盤：通過與培養(yǎng)儀聯機能監(jiān)測到當前全部在箱標本位置及當前結果；</p>

89、<p>　　位置查詢：能查詢到指定標本在箱位置及當前結果；</p><p>　　異常標本監(jiān)測：能監(jiān)測儀器內異常標本情況；</p><p>　　匿名瓶監(jiān)測：能監(jiān)測到儀器內匿名瓶情況；</p><p>　　病員號查詢功能:能根據病員號查詢該病人所有送檢標本情況；</p><p>　　自動陰性初報功能：根據箱內血培養(yǎng)情況，每日自動給予臨

90、床陰性初步報告；</p><p>　　陽性自動打印下一步標簽/工作單：儀器報陽后，自動打印下一步（轉種標簽、工作單、陽性登記標簽），自動記錄報陽時間；</p><p>　　陰性批量報告：對已下機（未下機）陰性批量默認及報告功能；</p><p>　　陰性報告復核功能：系統(tǒng)對陰性報告的病人進行復核（例如近期同類標本中是否陽性）；</p><p>

91、;<b>　　涂片鏡檢</b></p><p>　　圖像采集：從指定設備采集鏡下圖像，或第三方系統(tǒng)中讀取鏡下圖像；</p><p>　　圖像標準庫功能：可添加圖像至標準庫，后期支持對標準庫進行查詢功能；</p><p>　　危急值處理功能：危急值標本自動提醒處理危急值報告；</p><p>　　痰涂片質量自動標記功能：根

92、據結果自動標記痰涂片質量；</p><p>　　語音播報：支持語音播報功能；</p><p>　　腳踏開關：支持腳踏開關翻頁等功能；</p><p><b>　　菌落觀察</b></p><p>　　菌落觀察結果記錄功能：對菌落形態(tài)、計數、初步鑒定記錄功能；</p><p>　　圖像采集：從指定設

93、備采集鏡下圖像，或第三方系統(tǒng)中讀取鏡下圖像；</p><p>　　下一步記錄功能：例如下一步（涂片、轉種、分純、藥敏）操作的記錄功能；</p><p>　　智能下一步功能：根據細菌能自動給出下一步方案，例如選擇藥敏，能自動給出具體上什么藥敏卡；</p><p>　　續(xù)報功能：對已選標本進行續(xù)報，復制其前一天結果；</p><p>　　續(xù)培功能

94、：對已選標本進行續(xù)培，自動延長其培養(yǎng)時間；</p><p>　　鑒定藥敏流水號功能：根據鑒定及藥敏方案，自動編鑒定藥敏流水號功能；</p><p>　　轉種標簽功能：打印轉種標簽（包含菌株信息等）；</p><p>　　鑒定藥敏標簽功能：打印鑒定藥敏標簽(包含鑒定藥敏流水號等)；</p><p>　　瀏覽涂片結果或圖像：瀏覽該標本標本性狀、涂

95、片結果、圖像、痰涂片質量等功能；</p><p>　　菌株編號功能：對分離菌株進行編號功能；</p><p>　　重復上機提醒功能：對同一個病人同一部位的菌株多次上機的給予提醒；</p><p><b>　　鑒定藥敏</b></p><p>　　鑒定藥敏清單: 顯示當日鑒定藥敏工作清單；</p><p

96、>　　虛擬鑒定藥敏架子功能：虛擬鑒定藥敏架子，可在架子上排序或調整；</p><p>　　儀器雙向通訊功能：本模塊上機的標本，自動將其病人信息、菌株信息推送給鑒定藥敏儀器（或中間體軟件）；</p><p>　　上機藥敏登記單:打印或預覽每日上機登記藥敏登記單功能；</p><p>　　手工藥敏方案：對手工藥敏生成其藥敏方案，并支持清單打印或預覽；</p&

97、gt;<p>　　手工藥敏結果錄入：可手工錄入藥敏結果；</p><p>　　支持第三方手工藥敏接口：支持第三方系統(tǒng)/儀器讀取手工藥敏結果；</p><p>　　自動補藥敏費功能：根據病人及菌株信息，上機前自動補收其藥敏費用；</p><p><b>　　結果報告</b></p><p>　　標本快速篩選功

98、能：對標本按編號、檢驗時間等規(guī)則進行標本篩選功能，規(guī)則可以自定義；</p><p>　　標本標記功能：對標本按狀態(tài)進行顏色標記功能，規(guī)則可以自定義；</p><p>　　陰性默認功能：對標本讀取其陰性默認結果功能；</p><p>　　批量處理功能：批量打印、陰性默認、審核等；</p><p>　　專家規(guī)則功能：根據預設規(guī)則，自動提示專家規(guī)則

99、，規(guī)則可以自定義；</p><p>　　審核規(guī)則功能：根據預設規(guī)則，審核時自動判斷，對于不符合審核規(guī)則的要給予自動提醒（例如耐萬古的金葡），規(guī)則可以自定義；</p><p>　　傳染病規(guī)則：自動標記傳染病，方便后期統(tǒng)計或臨床報卡，規(guī)則可以自定義；</p><p>　　生物危害規(guī)則：自動標記為生物危害，也可在大屏上提醒，規(guī)則可以自定義；</p><

100、p>　　耐藥類型自動判斷：系統(tǒng)自動判斷耐藥類型；</p><p>　　抗生素補充建議：可以人工查詢針對當前菌株的CLSI藥敏試驗補充建議；</p><p>　　天然耐藥：自動標記或接收結果時自動剔除天然耐藥；</p><p>　　U組抗生素：自動標記或自動剔除非尿標本U組抗生素；</p><p>　　耐藥表型：自動提取儀器中的耐藥表型；

101、</p><p>　　生化反應：自動提取并解析儀器中的生化反應結果；</p><p>　　過程記錄瀏覽：查詢指定標本接收、涂片、血培養(yǎng)、菌落觀察、鑒定藥敏、報告等所有過程記錄信息；</p><p>　　電子病歷：支持瀏覽該病人電子病歷信息；</p><p>　　結果回顧：對該病人所有、同類、同天、感染指標、相關檢驗等結果進行回顧；</p

102、><p>　　折點判斷：利用最新WHONET折點規(guī)則對儀器結果重新判斷。對特殊折點（例如肺炎鏈球菌-青霉素 腦膜炎/非腦膜炎）智能篩選其折點；</p><p>　　人工補費功能：對未收藥敏費用的標本，進行人工補費的功能；</p><p>　　初報報告功能：可選擇部分結果初報給臨床；</p><p>　　藥敏結果屏蔽功能：可選擇部分藥敏結果不報告臨

103、床，但可用于統(tǒng)計；</p><p>　　自動退費功能：對已收藥敏費用的標本，若結果為陰性，自動退藥敏費用；</p><p>　　儀器結果接收：自動提取鑒定藥敏儀上傳輸的結果；</p><p>　　過程結果接收：自動提取過程記錄結果（例如：菌落計數、菌群比例、手工藥敏結果等）；</p><p>　　藥敏組合：可選擇藥敏組合來批量選擇藥敏；<

104、;/p><p>　　審核要點提醒功能：自動對審核要點標注，例如腸桿菌科中亞胺培南、美羅培南的結果；</p><p><b>　　培養(yǎng)基配置登記</b></p><p>　　自定義培養(yǎng)基配置方案；</p><p>　　自動載入培養(yǎng)基配置方案；</p><p>　　自動根據配置量調整材料用量；</p

105、><p><b>　　配置單打??；</b></p><p>　　質控單打?。嘿|控單內含無菌試驗、平行試驗、生長試驗、質控評價等；</p><p>　　標簽打?。簶撕瀮群渲萌?、配置日期、有效期等；</p><p><b>　　質控管理</b></p><p>　　手工藥敏質控：錄

106、入結果后自動繪制質控圖、質控打印等；</p><p>　　MIC質控：錄入結果后自動繪制質控圖、質控打印等；</p><p>　　手工生化反應質控：觸媒氧化酶等結果記錄；</p><p>　　儀器生化反應質控：解析儀器生化反應結果；</p><p><b>　　菌種保存</b></p><p>　

107、　保存方案：根據預設規(guī)則自動分配菌種保存方案；</p><p>　　虛擬菌種保存盒：虛擬菌種保存盒，可以查詢冰箱內留存菌種信息；</p><p><b>　　菌種使用記錄；</b></p><p><b>　　菌種銷毀記錄；</b></p><p><b>　　菌種傳代提醒；</b&

108、gt;</p><p><b>　　統(tǒng)計與分析</b></p><p><b>　　送檢情況統(tǒng)計；</b></p><p><b>　　陽性率統(tǒng)計；</b></p><p><b>　　污染率統(tǒng)計；</b></p><p><

109、b>　　分離率統(tǒng)計；</b></p><p><b>　　耐藥性分析；</b></p><p><b>　　工作量統(tǒng)計；</b></p><p><b>　　TAT統(tǒng)計；</b></p><p><b>　　自定義查詢條件。</b><

110、;/p><p><b>　　2.2.6智能審核</b></p><p>　　智能審核平臺是LIS系統(tǒng)外掛智能審核控件，將實驗結果傳入通用推理機或者是專用推理機，通過與專家規(guī)則庫的比對，自動對檢驗結果進行審核，將比對情況推送到業(yè)務系統(tǒng)前臺分別提示檢驗師或臨床醫(yī)護人員進行相應處理。基于AUTO10結合實驗室實際情況建立自動審核體系，自動計算自動審核通過率便于體系指標調整。如下

111、圖所示：</p><p>　　平臺的構件包括：智能審核規(guī)則體系建立管理模塊、用于檢驗審核的通用推理機、用戶一些專用臨床信息篩選的專用推理機以及用戶危急值的危急值推理機（其中危急值推理機在危急值預警和回報系統(tǒng)中專門介紹），還包括一些前臺展示界面以及供第三方LIS系統(tǒng)調用的接口。</p><p>　　送入推理機的實驗結果包括：當前樣本檢驗結果、當前樣本信息、當前患者相關檢驗結果、當前患者歷史檢

112、驗結果。送入通用推理機的規(guī)則包括：自動審核規(guī)則、警示規(guī)則、錯誤規(guī)則、復查規(guī)則、分片/鏡檢規(guī)則、臨床提示規(guī)則、科研初篩規(guī)則。</p><p>　　自動審核規(guī)則：用于進行進行自動審核的規(guī)則，推理結果符合規(guī)則的將自動審核通過，直接向臨床簽發(fā)報告，系統(tǒng)標識該報告為自動審核。</p><p>　　警示規(guī)則：用于檢驗審核，推理結果在業(yè)務系統(tǒng)中進行展現，以提示檢驗人員對篩選結果予以確認和重視。</

113、p><p>　　錯誤規(guī)則：用于檢驗審核，推理結果在業(yè)務系統(tǒng)中進行展現，提示檢驗人員對篩選結果予以確認，在導致錯誤產生的原因為消除之前，限制報告的發(fā)出。</p><p>　　復查規(guī)則：用于檢驗審核，自動篩選出需要進行復查的標本，并提示檢驗人員進行復查。</p><p>　　分片/鏡檢規(guī)則：用于檢驗審核，自動篩選出需要進行分片/鏡檢的標本，并提示檢驗人員進行復查。</

114、p><p>　　臨床提示規(guī)則：用于檢驗審核，自動篩選出需要給予臨床警示信息，并經過檢驗人員復核后發(fā)布到臨床。</p><p>　　科研初篩規(guī)則：用于檢驗審核，自動篩選出符合按照課題組設置的初篩規(guī)則的檢驗標本，經過檢驗人員確認后加入初篩庫，供課題組進行入篩選擇。</p><p>　　送入專用推理機的規(guī)則包括：傳染病規(guī)則、慢病隨訪規(guī)則、麻醉巡視規(guī)則。</p>

115、<p>　　傳染病規(guī)則：用于定時對潛在的傳染病病人進行篩選，并向臨床和院感科或防保科推送相關信息。</p><p>　　慢病隨訪規(guī)則：用于定時對潛在的慢性病病人進行篩選，并向相關臨床推送信息。</p><p>　　麻醉巡視規(guī)則：用于定時對需要重點關注的麻醉病人進行篩選，提醒臨床予以重點巡視和關注。</p><p>　　實現的規(guī)則結構類型包括：輔助相關條件、

116、檢測線性范圍、聯合結果判斷、歷史結果判斷（相對正偏差、相對負偏差、相對偏差、相對正偏值、相對負偏值、相對偏值）、報警信息（來源于分析儀器、中間體以及業(yè)務系統(tǒng)中如質控報警信息等）、錯誤信息。</p><p><b>　　平臺其它功能：</b></p><p>　　可以提供給第三方LIS系統(tǒng)進行擴展應用；</p><p>　　提供具有一定權威性的杏

117、云檢驗智能審核規(guī)則庫供用戶進行選擇應用；</p><p>　　可以結合當時質控情況判定檢驗結果是否可信；（支持第三方質控軟件中讀取質控狀態(tài)）</p><p>　　根據類似參考值自動判斷（參考值根據科別、臨床診斷、性別、標本種類和年齡不同而不同，年齡可以是歲、月、周、天、小時等形式；可以處理特殊生理指征的參考值）；</p><p>　　聯合判斷分析的檢驗結果信息全面，

118、包含了本次結果、相關結果以及歷史結果，病人信息，及標本種類；</p><p>　　結合了來自儀器的報警信息以及來自中間體軟件的技術審核結果信息；</p><p>　　支持多專業(yè)組聯合智能審核分析；</p><p>　　支持多線程智能組合分析；</p><p>　　通過智能審核得出的結論可以是多樣性的，可以同時提供給檢驗人員、臨床醫(yī)護人員、患者

119、進行多種形式的應用。</p><p><b>　　通用推理機原理</b></p><p>　　推理機定時并發(fā)多線程運行，獲取標本信息列表，利用ActiveMQ（消息隊列）機制自動根據樣本檢驗結果、樣本信息、歷史檢驗結果來替換規(guī)則庫相對應值。并采用JavaScript進行語法規(guī)則解析，設計值域校驗、檢測性能校驗、比對校驗、邏輯性校驗等專用算法，快速自動進行判斷。<

120、/p><p><b>　　專用推理機原理1</b></p><p>　　推理機定時并發(fā)多線程運行，獲取患者信息列表，利用ActiveMQ（消息隊列）機制根據設置規(guī)則所需要的項目，獲取患者相關項目的檢驗結果來替換規(guī)則庫相對應值。并采用JavaScript進行語法規(guī)則解析，設計值域校驗、檢測性能校驗、比對校驗、邏輯性校驗等專用算法，快速自動進行判斷。</p>&

121、lt;p><b>　　專用推理機原理2</b></p><p>　　推理機定時并發(fā)多線程運行，獲取患者信息（手術患者）列表，利用ActiveMQ（消息隊列）機制根據相關患者，獲取患者相關項目的檢驗結果來替換規(guī)則庫相對應值。并采用JavaScript進行語法規(guī)則解析，設計值域校驗、檢測性能校驗、比對校驗、邏輯性校驗等專用算法，快速自動進行判斷。</p><p>&

122、lt;b>　　智能審核規(guī)則庫建立</b></p><p>　　智能審核的應用，除了推理機的部署之外，審核規(guī)則庫的建立是最重要的也是最復雜的工作。智能審核平臺提供兩種途徑供用戶建立自己的智能審核規(guī)則庫，其一是直接從智能審核規(guī)則庫中選取規(guī)則，其二自己添加設置自己的規(guī)則。</p><p>　　提供標準智能審核規(guī)則庫。</p><p>　　2.2.7臨床檢

123、驗質量控制指標分析系統(tǒng)標準版</p><p>　　系統(tǒng)功能同臨床檢驗分析系統(tǒng)一致，具體應用包含國家衛(wèi)計委2015年3月31日發(fā)布的臨床檢驗專業(yè)15項質量控制指標內容，并支持質量指標的擴充和用戶自定義選擇應用。</p><p>　　2.2.7.1國家衛(wèi)計委15項分析指標一覽表</p><p>　　標本類型錯誤率（國家衛(wèi)計委-2015-1）</p><

124、;p>　　標本容器錯誤率（國家衛(wèi)計委-2015-2）</p><p>　　標本采集量錯誤率（國家衛(wèi)計委-2015-3）</p><p>　　血培養(yǎng)污染率（國家衛(wèi)計委-2015-4）</p><p>　　抗凝標本凝集率（國家衛(wèi)計委-2015-5）</p><p>　　檢驗前周轉時間中位數（國家衛(wèi)計委-2015-6）</p>

125、<p>　　室內質控項目開展率（國家衛(wèi)計委-2015-7）</p><p>　　室內質控項目變異系數不合格率（國家衛(wèi)計委-2015-8）</p><p>　　室間質評項目參加率（國家衛(wèi)計委-2015-9）</p><p>　　室間質評項目不合格率（國家衛(wèi)計委-2015-10）</p><p>　　實驗室間比對率（國家衛(wèi)計委-2015

126、-11）</p><p>　　實驗室內周轉時間中位數（國家衛(wèi)計委-2015-12）</p><p>　　檢驗報告不正確率（國家衛(wèi)計委-13）</p><p>　　危急值通報率（國家衛(wèi)計委-2015-14）</p><p>　　危急值通報及時率（國家衛(wèi)計委-2015-15）</p><p>　　2.2.7.2國家衛(wèi)計委1

127、5項分析指標相關描述</p><p>　　標本類型錯誤率（國家衛(wèi)計委-2015-1）</p><p>　　定義：以標本接收日期為時間節(jié)點，統(tǒng)計該日期范圍內類型不符合要求的標本數占同期標本總數的比例。</p><p>　　計算公式：標本類型錯誤率=類型不符合要求的標本數/同期標本總數 ×100%</p><p>　　意義：反映所采集標