高產EPS的Pantoea ananatis野生株變異體的分離、鑒定及其作用機理研究.pdf

1、Pantoea ananatis(P.ananatis)是一種對許多重要經濟農作物造成廣泛危害的革蘭氏陰性菌，尤其在麥穗成熟期侵染水稻而造成白葉枯病和不實，侵染洋蔥的葉和莖，造成洋蔥“中心腐爛”疾病和洋蔥葉彎落。然而，P.ananatis的主要致病因子尚未完全明確。
　　 已有研究證實該植物病原菌毒性與其生產胞外多糖(EPS)相關。胞外多糖在植物病原菌入侵植物體，生物膜形成和枯萎病誘導方面起著至關重要的作用，被認為是許多植物病原

2、菌的致病性決定性因素。研究表明，Pantoea stewartii一種引起玉米病變的病原體，其致病性隨著胞外多糖合成基因群的突變而喪失。Erwinia amylovora，其變異體由于缺乏合成胞外多糖基因，致病性也隨之減小。因此可以推斷胞外多糖的合成與P.ananatis的病原性相關。本課題的研究目的就是確認并分離能大量生產胞外多糖的P.ananatis野生株的變異體，提取變異體的質粒DNA，鑒定突變基因，從而分析其與過量生產胞外多糖的

3、關系。
　　 為了鑒定能大量生產胞外多糖的變異體的基因，用電擊轉化法將轉座子Tn5-OT182導入P.ananatis野生株。利用含四環(huán)素的LB培養(yǎng)基培養(yǎng)得到野生株變異體的克隆體，克隆體于含四環(huán)素的TSB培養(yǎng)基上培養(yǎng)，一共得到大約3000個生產胞外多糖變異體的克隆體，并成功分離出其中21個能大量生產胞外多糖的變異體。為了確認變異基因，抽出變異體的染色體DNA，用四種限制性內切酶EcoRI，SacI，XhoI或HindⅢ進行酶切，

4、染色體片段自我連結后導入大腸桿菌，用LB培養(yǎng)基培養(yǎng)后得到形質轉換體。采用改良的堿裂解法提取質粒，通過BigDye Terminatorver.3.1和ABI Prism3100基因分析儀進行DNA測序。特異性的引物與其互補的序列雜交，將獲得的DNA序列與DDBJ/EMBL/GenBank數據庫比較，推斷突變基因的表達功能。
　　 突變體33，91，40，11，46，81，29和98的突變基因分別與已知基因高度相似。能大量生產胞外