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文檔簡介
1、泡桐(Paulownia)原產(chǎn)于我國,是重要的速生用材樹種之一。由于泡桐屬植物經(jīng)過漫長的自然遷移,突變,自然或人工雜交等,出現(xiàn)了大量的變種,表型過渡性雜種群集等形成了豐富的泡桐屬種質(zhì)資源,種內(nèi)不同種源也存在一定的差異。為弄清泡桐各個種的親緣關(guān)系,有效鑒別泡桐不同種類以及種內(nèi)遺傳差異。本研究以泡桐不同類型的45個植物的葉片為試材,利用ISSR技術(shù)對泡桐屬植物間的遺傳相似性和親緣關(guān)系進行了分析,旨在為泡桐屬植物的分類,品種的鑒定,優(yōu)異種質(zhì)基
2、因的發(fā)掘提供依據(jù)。同時,研究了白花泡桐38個種源的遺傳變異和遺傳多樣性,以期為今后白花泡桐種源選擇、優(yōu)株的選育和雜交育種提供分子生物學基礎。
主要結(jié)論如下:
(1)建立了泡桐屬植物ISSR-PCR最佳反體系:總體積20μL時,10×buffer、40ng模板DNA、Mg2+1.5mmol/L、dNTPs0.30mmol/L、隨機引物0.40μmol/L、1UTaqDNA聚合酶。
(2)利用ISS
3、R標記構(gòu)建了45份泡桐植物的指紋圖譜,建立了2種獨立的方法(特異的譜帶類型,不同引物提供的譜帶類型組合),有效地鑒別了泡桐屬不同類型。擴增到了種及變種、優(yōu)樹等的特異性譜帶(括號內(nèi)的數(shù)字代表表2.1中的序號):
①白花泡桐(4):P855-1400bp,P855-850bp,P810-950bp:
②川泡桐(5):P807-2000bp,P807-850bp,P834-1700bp;
③毛變:P8
4、07-960bp,P836-1700bp,P880-2000bp;
④毛變8(26):P834-800bp;
⑤白變:P811-3000bp,P815-2700 bp,P810-550bp;
⑥白變4(27):P815-3000bp;
⑦川優(yōu)1(35):P810-2500bp。
(3)泡桐屬不同類型的45個植物間遺傳多樣性的ISSR分析:
從100個引物
5、中篩選出9個能擴增出清晰帶型并具多態(tài)性的引物,共擴增出109個條帶,其中103條具多態(tài)性,各引物多態(tài)位點比率在80%-100%之間。遺傳一致度在0.37-0.85之間,其中白變3和白變9遺傳一致度最大為0.85,說明其親緣關(guān)系最近。泡桐的觀測等位基因數(shù)(Na)、有效等位基因數(shù)(Ne)、Nei’s基因多樣性指數(shù)(H)、Shannon’s信息指數(shù)(I)的平均值分別為1.9541、1.5391、0.3154、0.4744,表明泡桐具有相當高的
6、遺傳多樣性水平。
UPGMA法聚類分析清楚地說明了物種的親緣關(guān)系:蘭考泡桐、山明泡桐和白花蘭考泡桐的親緣關(guān)系近,白花蘭考泡桐是蘭考泡桐的變型,楸葉泡桐是毛泡桐演變而來的種,圓冠是毛泡桐和楸葉泡桐的雜交種,亮葉毛泡桐是一個獨立的變種,宜昌是一個獨立的種,南方泡桐與鄂川泡桐、建始泡桐、成都泡桐親緣關(guān)系近,白花泡桐、川泡桐和臺灣泡桐親緣關(guān)系近,南方泡桐與臺灣泡桐兩者之間有一定的遺傳差異。主坐標分析的結(jié)果與聚類分析的結(jié)果相似。
7、r> (4)白花泡桐38個種源遺傳多樣性的ISSR分析:
研究了白花泡桐38個不同地理來源材料的遺傳多樣性。從100個引物中篩選出9個能擴增出清晰帶型并具多態(tài)性的引物,共擴增出95個條帶,其中88條具多態(tài)性。種源的多態(tài)位點比率在32.63%-56.84%之間,平均多態(tài)位點比率達到47.16%,表明白花泡桐種源具有高的多態(tài)位點比率,種源內(nèi)存在一定的遺傳變異。遺傳一致度在0.39-0.82之間,其平均值為0.61。白花泡
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