甘藍(lán)型油菜種子油酸和亞麻酸含量的遺傳及其基因定位.pdf_第1頁
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文檔簡(jiǎn)介

1、高油酸和低亞麻酸含量育種是當(dāng)前油菜品質(zhì)育種的重要內(nèi)容。為進(jìn)一步了解油酸和亞麻酸的遺傳機(jī)制,通過遺傳改良提高品種脂肪酸品質(zhì),本研究選用兩個(gè)油酸和亞麻酸含量有明顯差異的純系作為親本進(jìn)行雜交,取F1花粉進(jìn)行小孢子培養(yǎng)構(gòu)建了DH作圖群體,利用SSR分子標(biāo)記技術(shù),構(gòu)建甘藍(lán)型油菜的分子標(biāo)記遺傳圖譜,對(duì)主要脂肪酸組成和硫苷,蛋白質(zhì)、含油量等性狀進(jìn)行QTL定位,主要結(jié)果如下:
   1.以高油酸(79.88%)低亞麻酸(2.18%)雙低系甲A2

2、54為母本,低油酸(64.07%)高亞麻酸(8.01%)雙低系甲A177為父本進(jìn)行雜交,取F1花粉利用小孢子培養(yǎng)獲得386個(gè)DH系分離單株,隨機(jī)挑選190個(gè)DH系構(gòu)成作圖群體。以463個(gè)SSR標(biāo)記構(gòu)建了一張全長(zhǎng)為2330.8cM的遺傳連鎖圖譜。標(biāo)記間平均圖距為5.1cM,包含19個(gè)連鎖群,與已發(fā)表的圖譜有較好的一致性。
   2.在DH群體中,238(46.03%)個(gè)標(biāo)記表現(xiàn)偏分離(P<0.05),集中在N4,N13,N15,N

3、19連鎖群上。定位的等位基因在DH群體中的分布為:甲.A254等位基因型占整個(gè)群體基因型組成的47.66%,甲A177基因型占52.34%。
   3.利用2007年和2008年武漢的油菜品質(zhì)性狀的表型數(shù)據(jù),在DH群體中共檢測(cè)到63個(gè)QTLs,2年重復(fù)檢測(cè)到的QTL有14個(gè)。其中棕櫚酸共檢測(cè)到6個(gè)QTL,重復(fù)檢測(cè)到的QTL有2個(gè);硬脂酸共檢測(cè)到8個(gè)QTL,重復(fù)檢測(cè)到的有3個(gè);油酸共檢測(cè)到5個(gè)QTL,重復(fù)檢測(cè)到的有1個(gè);亞油酸共檢

4、測(cè)到4個(gè)QTL,2年同時(shí)被檢測(cè)到的有2個(gè);亞麻酸共檢測(cè)到7個(gè)QTL,重復(fù)檢測(cè)的有3個(gè),其中位于N4和N14的為主效QTL;二十碳烯酸的QTL有6個(gè),重復(fù)檢測(cè)到的有2個(gè);蛋白質(zhì)共檢測(cè)到5個(gè)QTL,同時(shí)檢測(cè)到的有1個(gè),含油量和硫苷分別檢測(cè)到11個(gè)QTL,沒有2年同時(shí)檢測(cè)到的QTL。
   4.油酸主效QTL位于N5染色體BNGMS265-BRGMS630區(qū)段,解釋遺傳變異率為84.63%,加性效應(yīng)值為5.03,并且對(duì)于群體而言,油酸

5、含量性狀表現(xiàn)為1:1雙峰分離,表明在該群體中油酸含量主要受一對(duì)主效基因控制,環(huán)境影響較小。亞麻酸定位到2個(gè)主效QTL,分別位于N4和N14連鎖群上,分別解釋了59.00%和23.52%的遺傳變異率。另外N5連鎖群上定位到的亞麻酸較小效應(yīng)的QTL,為新發(fā)現(xiàn)的QTL。
   5.對(duì)脂肪酸分組和農(nóng)藝性狀的相關(guān)性進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)油酸和亞麻酸對(duì)各個(gè)農(nóng)藝性狀及產(chǎn)量相關(guān)性狀的相關(guān)性均不顯著。說明本研究中甘藍(lán)型油菜的高油酸低亞麻酸的特殊脂肪酸構(gòu)

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