人類染色體遺傳不打印習題

1、8 人類染色體遺傳,染色體及基因組性決定和性分化人類孟德爾式遺傳染色體畸變,8.1 染色體及基因組,基因的概念及其發(fā)展,基因的研究歷史：1882年，孟德爾 遺傳顆粒學說1909年，W.Johansen (丹麥)首先使用“基因”一詞1925年，T.H Morgen證明基因是在染色體上呈直線排列的遺傳單位1957年，S.Benzer用大腸桿菌T4噬菌體為材料，證明基因是DNA分子上的一個特定區(qū)段，其功能是獨立的遺傳

2、單位。,,中國遺傳學第一人，談家楨先生（1909-2008）是國際著名遺傳學家，50年代回國從事基因研究工作新中國成立后，他在復旦大學建立了中國第一個遺傳學專業(yè)，創(chuàng)建了第一個遺傳學研究所，組建了第一個生命科學學院，并擔任中國特大型綜合性辭典《大辭?！返母敝骶帯?80年代初，發(fā)達國家來我國采血進行基因的研究，造成基因資源的流失安徽安慶地區(qū)的農村作為采集點，是因為類似地區(qū)人口流動性小，血緣關系相對穩(wěn)定，服用藥物較少。從村民的家譜

3、推斷，當?shù)厝嗽诒镜赜星в嗄甑亩ň託v史所以美方研究機構認為他們的基因沒有被“污染”，可以更方便地查出中國人的基因特征，是非常理想的破解東方人群基因密碼的試驗場,人類基因組計劃（HGP）,1986年，美國Dulbecco在《Science》上發(fā)表的一篇題為“癌癥研究的轉折點：人類基因組測序”的短文認為：要弄清癌癥的發(fā)生、演進、侵襲和轉移的機制，必須對人的基因組進行全序列測定；并認為這樣大的項目必須通過國際協(xié)作共同完成他的建議很快得

4、到科學界的贊同和美國有關部門支持,,1990年正式啟動，預計15年時間，投資30億美元。美、英、法、德、日、中六國各國根據自己的財力、物力、人力承擔不同分量美國54%，英國33%，日本7%，法國3%，德國2%，中國1%（3號染色體3千萬個堿基對）2000年6月公布草圖，2003年完成。,,測序僅進行2年，美國國家基因組研究中心的科學家C. Venter和夫人因與中心主任發(fā)生意見，從中心分離出來成立了自己的基因公司，后更名為

5、Celera基因組公司，與聯(lián)合體間形成競爭局面，競爭出成果，使HPG完成時間一再提前2001年2月15日，國際人類基因組研究聯(lián)合體在《自然》雜志上發(fā)表了人類基因組測序結果，準確率達99.99%第二天， Venter率領的研究團隊在《科學》雜志上也發(fā)表了人類基因組測序結果科學家稱“兩個序列比一個好，能夠有數(shù)據比較，是極為寶貴的?！?基因組（genome）： 一個生物體的全部基因序列最簡單的生物如SV40病毒的基因組僅含有5

6、100堿基對（base pair bp）大腸桿菌基因組的大小為5700千堿基對（kbp）人類基因組由22條常染色體和1條X和1條Y染色體組成人的基因組則由大約3.0×109個bp組成,人類基因組的構成,,假基因(pseudogene):具有與功能基因相似的序列，但由于有許多突變以致失去了原有的功能，所以假基因是沒有功能的基因，常用ψ表示。間隔區(qū)是指基因間不編碼的部分，間隔區(qū)常常含有轉錄的啟動子和其它上游調節(jié)序列

7、。內含子是指基因內部不編碼的區(qū)域，也稱間插序列.在初始轉錄中存在此序列，但在加工后將被切除掉，所以常不作為翻譯的信息。有的內含子也可以編碼，如成熟酶和內切酶等。,,在人類基因組中：,外顯子僅占1.5%，內含子和調節(jié)序列占25%；基因外DNA間隔占74.5%，其中Alu序列就占10%(中度重復序列),,人類共有2.5萬個基因或更少（原先估計5～10萬）是原核生物平均基因數(shù)的5～15倍人平均基因長度27000bp，而原核生

8、物基因約1000bp經典分子生物學認為一個基因只能表達一種蛋白質，而人體中存在著非常復雜繁多的蛋白質，提示一個基因可以編碼多種蛋白質，蛋白質比基因具有更為重要的意義,基因、DNA、染色體的關系：,基因——遺傳的基本功能單位DNA——基因的載體染色體——DNA的載體,8.1.2 人體細胞染色體,染色體組：指二倍體生物個體一個正常配子中所含染色體數(shù)，以n表示人的n=23編號1～22號染色體為常染色體；余下一對為性染色體，正

9、常男性為XY，正常女性為XX,,由于著絲粒一般并不位于染色體中央，因此染色體有長短臂之分短臂用p表示，長臂用q表示每條染色體又分若干帶，帶中又分亞帶，亞帶中又分次亞帶如4p16.3：4號染色體，p短臂，1區(qū)6帶3亞帶,8.2 性決定和性分化,8.2.1 人的性決定,生物體雌雄性別決定由性染色體決定,哺乳動物的性別決定,XX-雌性XY-雄性,性染色體在性別決定中起核心作用常染色體上某些基因起輔助作用,,已知X染色

10、體和Y染色體差別很大X染色體有1098個基因；Y染色體僅有78個編碼蛋白質的基因,巴氏小體,1949年巴爾（ Barr ）和伯特倫（Bertran）觀察到公貓和母貓間期細胞核之間有形態(tài)學上的差別。在緊貼核膜上有一個染色很深的小體，在母貓細胞核中出現(xiàn)的頻率要比公貓高得多后來發(fā)現(xiàn)在其他許多哺乳動物中都有相同的性區(qū)別,,正常人類女性間期體細胞中都存在Barr小體研究發(fā)現(xiàn)這是一條異固縮的X染色質(無活性的X染色質)，稱性染色質

11、或Barr小體,萊昂（Lyon）假說,1961年萊昂（Lyon）提出假說女性體細胞中，只有一條X染色質有活性另一條無活性，在間期細胞核中呈異固縮狀態(tài)異固縮的X染色質可來自父親，或來自母親在胚胎發(fā)育早期即出現(xiàn)異固縮，在分裂后所產生的子代細胞中持續(xù)存在,劑量補償效應,女性間期細胞中一條X染色質發(fā)生異固縮，上面大多數(shù)基因失活，致使男女之間基因差異得以彌補。無論是雌性還是雄性體細胞中都只有一條有活性的X染色質，稱劑量補償效應

12、,失活的分子機制,基因Xist、Tsix、Xite只在失活的X染色質上表達該基因產物是功能性RNA分子，含大量終止密碼，不編碼蛋白質，只存在細胞核中Xist表達的RNA分子與XIC位點相互作用，引起XIC構像改變，易于結合各種蛋白質因子，最終導致X染色質失活,失活中心,轉錄,功能性RNA分子，含大量終止密碼,8.2.2 人的性分化,指雌性或雄性生殖器官發(fā)育，由個體的基因修飾所決定的,1、SRY基因,1959年科學家發(fā)現(xiàn)Y染

13、色體是決定人類及哺乳動物的雄性表型1966年將雄性決定區(qū)（TDF）定位于Y染色體短臂上1990年又發(fā)現(xiàn)了定位在Y染色體短臂上的SRY基因 （Yp11.3 ）編碼的蛋白是一種轉錄因子，性轉換因子,第一個月人胚胎在形態(tài)學上是中性的，包含原始的卵巢和睪丸組織，性轉換因子決定分化以后的性別及第二性征發(fā)育依賴雌雄性激素作用人的性分化不僅與基因有關，還與性激素及其受體是否正常有關,,AIS雄性激素不敏感綜合癥—男假兩性人核型X

14、Y，女性，身材優(yōu)美，腿長，常被雇作模特。患者即使使用雄性激素，性別也不能倒轉AIS與雄性激素受體（AR）的基因異常有關1988年，將AR基因定位于X染色體長臂上女假兩性人是雄性激素分泌過多造成的,2、AIS--雄性激素不敏感綜合癥(androgen insensitivity syndrome),8.3 人類孟德爾式遺傳,常染色體遺傳性染色體遺傳,8.3.1 常染色體遺傳,常染色體顯性遺傳常染色體隱性遺傳,1、 常染色

15、體顯性遺傳,常染色體顯性遺傳病有60多種遺傳特征：雜合體可患病患者與正常人婚配后，理論上半數(shù)子女患病，且男女患病機會相等,,人的亨廷頓?。℉D），即舞蹈病，患者體細胞中只要有此致病的顯性基因就會得病主要表現(xiàn)：神經系統(tǒng)退行性病變，臉部肌肉、肢體肌肉等出現(xiàn)無法控制的隨意運動，形如舞蹈。最后患者失去理智，發(fā)生退行性癡呆，發(fā)病幾年后便惡化死亡致病基因位于4p16.3，約含600bp,2、 常染色體隱性遺傳,人的先天聾啞、白化病、

16、侏儒癥等比常染色體顯性遺傳病多遺傳特征：男女個體所攜帶的隱性等位基因概率相等在任何性別的雜合體中，隱性等位基因都不表達；只有在純合子中表達兩親本都是雜合體時，后代不患病和患病的比例為3:1,8.3.2 性連鎖遺傳,X連鎖遺傳非經典X連鎖遺傳Y連鎖遺傳,1、 X連鎖遺傳,X連鎖顯性遺傳X連鎖隱性遺傳,（1）X連鎖顯性遺傳,由于X連鎖顯性遺傳疾病的基因位于X染色體上因此無論是男性還是女性只要有一個致病基因就會發(fā)病

17、往往男性患者比女性嚴重得多,抗維生素Ｄ性佝僂?。ǖ脱装Y）對鈣、磷吸收差,患病母親可將此病傳給其子或女，其患病率各50%患病父親只將病傳給女兒，患病率100%,血友病紅綠色盲自毀容貌癥……男性患者遠遠多于女性患者,（2）X連鎖隱性遺傳,X連鎖的隱性遺傳——色盲,男性通過他的女兒傳給外孫—隔代遺傳,后代1/4患病,,,,血友病,后代1/4患病,自毀容貌癥,HGPRT(次黃嘌呤鳥嘌呤核糖轉移酶缺乏癥，屬于先天性嘌呤代謝

18、異常癥)完全缺失的患兒，表現(xiàn)為自毀容貌征。分子基礎：HGPRT先天缺陷（X性連鎖隱性遺傳）臨床表現(xiàn)：尿中尿酸排出量過量，50mg/kg體重/24hr。智力發(fā)育障礙，攻擊性性格，肌肉痙攣，強制性自咬唇舌和指尖,2、非經典X-連鎖遺傳,脆性X綜合征：遺傳性智力遲鈍（IQ35～50）多為男性在Xq27～Xq28帶之間的染色體呈細絲樣，導致其相連的末端呈隨體樣結構。由于這一細絲樣部位易發(fā)生斷裂。故稱脆性部位,脆性位點,,在X脆性

19、部位發(fā)現(xiàn)基因FMR-1，它含有CGG重復序列正常人：重復6～50次前突變：重復50～230次完全突變（患者）：重復230 ～ 4000次，CpG島上C被甲基化，關閉FMR-1轉錄FMR-1正常轉錄是保證穩(wěn)定的孟德爾遺傳所必需同時，由于脆性位置DAN持續(xù)處于解旋狀態(tài)，導致DAN脆弱容易斷裂，從而導致基因缺失、異位或重排從而出現(xiàn)臨床癥狀,在X脆性部位Xq27.3發(fā)現(xiàn)基因FMR-15’非翻譯區(qū)遺傳不穩(wěn)定的（CGG)n三核苷酸

20、重復序列正常人中:（CGG）n約為8～50拷貝正常男性傳遞者和女性攜帶者增多到52～200拷貝，同時相鄰的CpG島未被甲基化，稱為前突變前突變者無或只有輕微癥狀女性攜帶者的CGG區(qū)不穩(wěn)定，在向后代傳遞過程中拷貝數(shù)逐代遞增(即動態(tài)突變)，以致在男性患者和脆性部位高表達的女性中，CGG重復數(shù)目達到200～4000拷貝，相鄰的CpG島也被甲基化，稱為全突變。幾乎所有患者不表達或只有低表達的FMR1mRNA，從而出現(xiàn)臨床癥狀。這

21、是動態(tài)突變的典型疾病之一。,,由前突變轉化為完全突變只發(fā)生母親向后代傳遞過程中。在向后代傳遞過程中拷貝數(shù)逐代遞增(即動態(tài)突變)與經典X連鎖遺傳不同，其是隨世代遺傳而發(fā)展 脆性X綜合征的發(fā)病率在男性人群中大約為1200到2500分之一，在女性人群中大約為1650到5000分之一。為什么脆性X綜合征患者多為男性？在女性細胞中有兩條X染色體，可能一條正常的X染色體對另一條異常X染色體具有補償效應,3、Y連鎖遺傳(限雄遺傳),

22、印地安人群中的毛耳緣,8.4 染色體畸變,染色體數(shù)目改變染色體的結構改變,8.4.1 染色體數(shù)目改變,整倍體改變非整倍體改變,1、染色體的數(shù)量變異（整倍體改變）,染色體數(shù)目整組發(fā)生改變如無籽西瓜是3倍體人類中3倍體是較常見的異常核型，在自然流產的胎兒中占到323/4000 （8%）原因：雙精入卵66.4%；單倍型卵和二倍性精子受精23.6%；二倍型卵和正常精子受精10%但3倍體細胞在人的某些特定組織中卻是正常的

23、，如肝、支氣管上皮和羊膜,2、染色體的數(shù)量變異（非整倍體改變）,常染色體數(shù)目異常性染色體數(shù)目異常,常染色體數(shù)目異常,Down氏綜合癥（21三體）：病因： 47（2n+1), 21號染色體多一條癥狀:眼裂小，舌常外伸并有舌裂，掌紋異常，生長遲緩，智力低下群體發(fā)病率1/650,,病因：47（2n+1)，21號染色體多一條,性染色體數(shù)目異常,YO個體總是致死XO個體能存活Turner綜合征： 核型45，XOKlinefe

24、lter（克蘭費勒）綜合征：核型47，XXYXYY綜合征：核型47，XYY三體X綜合征,8.4.2 染色體的結構變異,,大多數(shù)是有害的,人類的貓叫綜合癥：第5號染色體短臂缺失患兒發(fā)出咪咪聲，耳位低下，智商低,,,1、人的色盲基因屬于（ B）A 、X連鎖顯性遺傳 B、 X連鎖隱性遺傳C、Y連鎖隱性遺傳 D、Y連鎖顯性遺傳2、抗維生素Ｄ性佝僂病屬于（ A ）A 、X連鎖顯性遺