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文檔簡(jiǎn)介
1、頸椎間盤(pán)突出,L4-5椎間盤(pán)突出,左側(cè)硬膜囊前方及左側(cè)神經(jīng)根出口受壓。,,二、骨與軟組織的感染,(一)化膿性骨髓炎 常由于金黃色葡萄球菌進(jìn)入骨髓所致。細(xì)菌經(jīng)過(guò)①血行感染;②附近軟組織或關(guān)節(jié)感染的直接延伸;③開(kāi)放性骨折或火器傷進(jìn)入(外傷)。以血行感染最多。好發(fā)兒童和少年。長(zhǎng)骨以脛骨、股骨、肱骨和橈骨多見(jiàn)。分為急性和慢性。,1、急性化膿性骨髓炎 病理臨床: ①發(fā)病急,高熱和明顯中毒癥狀, ②患肢活動(dòng)障礙和深部疼痛, ③
2、局部紅腫壓痛。蔓延方向:沿髓腔方向直接延伸;由病灶向外擴(kuò)展,突破干骺端骨皮質(zhì),在骨膜下形成膿腫。兒童有骺軟骨阻力,感染不進(jìn)入關(guān)節(jié);成人可侵入關(guān)節(jié)引起化膿性關(guān)節(jié)炎。,(1)X線(xiàn)平片:發(fā)病后2周內(nèi),骨無(wú)明顯變化。發(fā)病2周后,可見(jiàn)骨改變。開(kāi)始在干骺端骨松質(zhì)中出現(xiàn)局限性骨質(zhì)疏松,繼而形成多數(shù)分散的骨質(zhì)破壞區(qū),骨小梁模糊、消失,破壞區(qū)邊緣模糊。以后骨質(zhì)破壞向骨干延伸,范圍擴(kuò)大,達(dá)骨干2/3或全骨。小破壞區(qū)融合成大破壞區(qū)。骨皮質(zhì)受破壞??梢?/p>
3、病理骨折。,由于骨膜下膿腫的刺激,骨皮質(zhì)周?chē)霈F(xiàn)骨膜增生,表現(xiàn)為一層密度不均的新生骨與骨干平行,病程長(zhǎng),新生骨廣泛則形成骨包殼。 由于骨膜掀起和血栓動(dòng)脈炎,使骨皮質(zhì)血供障礙出現(xiàn)骨質(zhì)壞死,沿骨長(zhǎng)軸形成長(zhǎng)條形死骨,密度高于周?chē)琴|(zhì)。,②CT表現(xiàn):顯示急性化膿性骨髓炎的軟組織感染、骨膜下膿腫,骨髓內(nèi)的炎癥,骨質(zhì)破壞和死骨,特別是X線(xiàn)難發(fā)現(xiàn)的小破壞區(qū)、小死骨。,診斷: 急性化膿性骨髓炎主要表現(xiàn)是不同范圍的骨質(zhì)破壞,不同程度
4、的骨膜增生和死骨。,2、慢性化膿性骨髓炎 臨床病理:急性化膿性骨髓炎未得到及時(shí)治療、瘺管經(jīng)久不愈、死骨存在。 影像表現(xiàn):(1)X線(xiàn)平片:可見(jiàn)明顯修復(fù),在骨質(zhì)破壞周?chē)泄琴|(zhì)增生硬化現(xiàn)象。骨膜增生同皮質(zhì)融合,呈分層狀,花邊狀。骨干增粗,輪廓不整。骨內(nèi)膜增生,骨密度明顯增高,髓腔閉塞。骨破壞和死骨仍存在。,(三)骨結(jié)核臨床病理:以骨質(zhì)破壞和骨質(zhì)疏松為主的慢性病。多見(jiàn)兒童和青年,是繼發(fā)性結(jié)核病,原發(fā)灶多在肺部。,(1)X線(xiàn)平片1)長(zhǎng)
5、骨結(jié)核:骺和干骺端是結(jié)核在長(zhǎng)骨的好發(fā)部位。干骺端結(jié)核灶內(nèi)干酪壞死物形成膿腫。 X線(xiàn)上見(jiàn)骨松質(zhì)中出現(xiàn)一局限性類(lèi)圓形、邊緣較清楚的骨質(zhì)破壞區(qū),無(wú)明顯骨質(zhì)增生,可見(jiàn)砂粒狀死骨。病變易侵入關(guān)節(jié)引起關(guān)節(jié)結(jié)核,可破壞骨皮質(zhì)和骨膜,穿破軟組織形成瘺道。,2)脊椎結(jié)核:以腰椎多見(jiàn)。好累及相鄰椎體,附件較少累及。 椎體結(jié)核主要引起骨松質(zhì)的破壞,椎體塌陷呈楔形,多累及相鄰椎體及鄰近軟骨板,侵入椎間盤(pán),使椎間隙變窄、甚至消失和椎體互相嵌入
6、,椎體后突變形,椎旁冷膿腫形成。在頸椎,咽后壁軟組織增厚;在胸椎,椎旁膿腫;在腰椎腰大肌膿腫。,(2)CT檢查: 骨結(jié)核—低密度破壞區(qū),內(nèi)見(jiàn)多數(shù)小斑片狀高密度死骨,周?chē)浗M織腫脹、冷膿腫形成,增強(qiáng)后強(qiáng)化。 脊柱結(jié)核—椎體及附件的骨質(zhì)破壞、死骨和椎旁膿腫,椎體破壞塌陷后突以致椎管狹窄,增強(qiáng)膿腫周邊可強(qiáng)化,CT還可發(fā)現(xiàn)椎管內(nèi)硬膜外膿腫。,1、對(duì)骨腫瘤的影像診斷要求: ①是否是腫瘤;②良性/惡性?原發(fā)/轉(zhuǎn)移
7、?③組織類(lèi)型?④侵犯范圍?2、觀察圖像時(shí)注意:①部位;②數(shù)目;③骨質(zhì);④骨膜;⑤周?chē)浗M織。3、良惡性骨腫瘤的鑒別診斷:,三、骨、軟組織腫瘤性疾病,4、臨床資料:①發(fā)病率:良性骨腫瘤以骨軟骨瘤多見(jiàn);惡性以轉(zhuǎn)移瘤多見(jiàn);原發(fā)惡性骨腫瘤以骨肉瘤多見(jiàn)。②年齡:嬰兒-轉(zhuǎn)移性神經(jīng)母細(xì)胞瘤多見(jiàn);童年和少年以尤文氏瘤好發(fā);青少年以骨肉瘤好發(fā);40歲以上以骨髓瘤和轉(zhuǎn)移瘤多發(fā)。③癥狀和體征:良性多無(wú)癥狀;惡性常引起疼痛,劇痛,惡病質(zhì),發(fā)展快。④
8、試驗(yàn)室檢查:良性多正常;骨肉瘤-堿性磷酸酶升高,轉(zhuǎn)移瘤和骨髓瘤-血鈣升高、貧血,骨髓瘤-血清蛋白升高,尿Bence-Jones蛋白。,(一)良性骨腫瘤,1、骨巨細(xì)胞瘤(良性腫瘤) (1)臨床病理:多見(jiàn)于20-40歲成年人,好發(fā)于長(zhǎng)管骨骨端,以股骨下端最多見(jiàn),次為脛骨上端和橈骨下端。表現(xiàn)為局部疼痛、腫脹、壓痛。部分壓之似捏乒乓球樣感覺(jué)。腫瘤質(zhì)軟而脆、似肉芽組織,富含血管,易出血。,(2)影像表現(xiàn): ①X線(xiàn)平片:X線(xiàn)表現(xiàn)典型,常
9、侵犯骨端,直達(dá)骨性關(guān)節(jié)面下,多為偏側(cè)性、膨脹性骨質(zhì)破壞,骨皮質(zhì)變薄,見(jiàn)薄層骨包殼,無(wú)鈣化、骨化,無(wú)骨膜增生,無(wú)骨硬化帶,邊界清楚。分為分房型和溶骨型兩種類(lèi)型。前者見(jiàn)破壞區(qū)內(nèi)出現(xiàn)數(shù)量不等纖細(xì)的骨嵴,成大小不一的小分房征;后者破壞區(qū)內(nèi)呈單一的骨質(zhì)破壞,無(wú)骨嵴。 惡性骨巨細(xì)胞瘤:骨破壞區(qū)骨包殼不完整,周?chē)浗M織中出現(xiàn)腫塊,提示惡性。,②CT: a、骨破壞呈膨脹性; b、骨包殼完整小范圍間斷;
10、 c、破壞區(qū)內(nèi)為軟組織密度、無(wú)鈣化和骨化影; d、破壞區(qū)與正常骨小梁交界部無(wú)骨增生硬化帶; e、腫瘤內(nèi)出現(xiàn)壞死液化呈更低密度,囊變區(qū)見(jiàn)液-液平面,增強(qiáng)無(wú)強(qiáng)化; f、生長(zhǎng)活躍和惡性巨細(xì)胞瘤的骨殼不完整,外見(jiàn)軟組織腫塊。,惡性骨巨細(xì)胞瘤,③MRI表現(xiàn):腫瘤在T1WI呈低或中等信號(hào),T2WI為高信號(hào)。壞死囊變區(qū)T1WI呈較低信號(hào),T2WI為
11、高信號(hào),腫瘤出血T1WI、T2WI上均為高信號(hào),液-液面T1WI下部信號(hào)高于上部,T2WI相反。腫瘤內(nèi)有含鐵血黃素沉著在T1WI、T2WI均為低信號(hào)。,(二)原發(fā)性惡性骨腫瘤-骨肉瘤,1、臨床病理:骨肉瘤是起源于成骨間葉組織以瘤細(xì)胞能直接形成骨樣組織或骨質(zhì)為特征的最常見(jiàn)惡性骨腫瘤。 多見(jiàn)于青少年,11-22歲占47.5%,男性較多,好發(fā)于股骨下端,脛骨上端和肱骨上端。干骺端為好發(fā)部位,進(jìn)行性疼痛、腫脹和功能障礙。,2、影像表現(xiàn)
12、:骨質(zhì)破壞、骨膜增生、軟組織腫塊、腫瘤骨形成腫瘤骨的存在是診斷骨肉瘤的重要依據(jù)。腫瘤骨為云絮狀、針狀和斑塊狀致密影。 根據(jù)X表現(xiàn)的多種多樣可分為三種:,①成骨型骨肉瘤:以骨質(zhì)增生、硬化(瘤骨或反應(yīng)骨)為主。骨破壞較少或不明顯。骨膜增生明顯。軟組織腫塊中有較多腫瘤骨。②溶骨型骨肉瘤:以骨質(zhì)破壞為主,少或無(wú)骨質(zhì)增生,呈大片或不規(guī)則溶骨性骨質(zhì)破壞,邊界不清,骨皮質(zhì)呈蟲(chóng)蝕狀破壞甚至消失,骨膜增生被腫瘤破壞形成骨膜三角,軟組織內(nèi)無(wú)腫瘤
13、骨。③混合型骨肉瘤:溶骨與成骨程度大致相同。溶骨性破壞區(qū)和軟組織腫塊中見(jiàn)較多腫瘤骨,密度不均,形態(tài)不一,腫瘤周?chē)?jiàn)不同程度骨膜增生。,成骨型骨肉瘤,溶骨型骨肉瘤,(2)CT: ①、以溶骨性破壞為主,松質(zhì)骨斑片狀缺損,皮質(zhì)表層或全層蟲(chóng)蝕狀、斑片狀、大片狀缺損。 ②、以骨質(zhì)增生為主,以松質(zhì)骨內(nèi)不規(guī)則斑片狀高密度影,骨皮質(zhì)增厚。 ③、軟組織腫塊偏于病骨一側(cè)或圍繞病骨生長(zhǎng),邊緣模糊,周?chē)辰绮磺澹?jiàn)大小不等壞死囊
14、變區(qū)。,,(3)MRI檢查: 骨質(zhì)破壞、骨膜反應(yīng)、瘤骨和瘤軟骨鈣化在T2WI上顯示最好,均表現(xiàn)為低信號(hào)。大多骨肉瘤在T1WI上為不均勻低信號(hào),在T2WI上為不均勻高信號(hào)。腫塊外形不規(guī)則,邊緣不清楚。能清楚顯示腫瘤與周?chē)M織結(jié)構(gòu)的關(guān)系,能清楚顯示腫瘤在骨髓腔內(nèi)以及想骨骺和關(guān)節(jié)腔蔓延。,(三)轉(zhuǎn)移性骨腫瘤,轉(zhuǎn)移性骨腫瘤:惡性骨腫瘤中最常見(jiàn),主要經(jīng)血流從遠(yuǎn)處骨外原發(fā)腫瘤轉(zhuǎn)移來(lái)。1、臨床病理:中年后發(fā)病,原發(fā)灶多為乳Ca、肺Ca、
15、甲狀腺Ca、前列腺Ca等,常多發(fā),多見(jiàn)于胸椎、腰椎、肋骨和股骨上段,其次為髂骨、顱骨和肱骨,臨床為進(jìn)行性疼痛、病理性骨折和截癱。,2、影像表現(xiàn) (1)X線(xiàn)平片:分為-溶骨型、成骨型和混合型。 ①溶骨型轉(zhuǎn)移瘤:表現(xiàn)為骨松質(zhì)中多發(fā)小的蟲(chóng)蝕狀骨質(zhì)破壞,可融合成大片狀骨質(zhì)破壞區(qū),骨皮質(zhì)也被破壞,無(wú)骨膜增生。發(fā)生在椎體者引起椎體及附件破壞,椎間隙不受累。 ②成骨型轉(zhuǎn)移瘤:生長(zhǎng)緩慢的腫瘤,如前列腺癌、乳腺癌、肺癌或膀胱癌的轉(zhuǎn)移
16、,表現(xiàn)為骨松質(zhì)內(nèi)斑片狀、結(jié)節(jié)狀高密度影,密度均勻,骨皮質(zhì)完整。 ③混合型轉(zhuǎn)移瘤:兼有溶骨型和成骨型的骨質(zhì)改變。,(2)CT檢查:較平片敏感 ①溶骨型:松質(zhì)骨和皮質(zhì)骨的低密度缺損區(qū),邊緣清無(wú)硬化,伴不太大的軟組織腫塊,多見(jiàn)。 ②成骨型:松質(zhì)骨內(nèi)斑點(diǎn)狀、片狀、棉團(tuán)狀或結(jié)節(jié)狀邊緣模糊的高密度灶,無(wú)軟組織腫塊,可有骨膜反應(yīng)。 ③混合型:兼有溶骨型和成骨型。,(四)軟組織腫瘤和腫瘤樣病變,X線(xiàn):對(duì)軟組織腫
17、瘤診斷價(jià)值不大;CT:能分辨脂肪、出血、鈣化,對(duì)診斷有一定幫助,但定位與定性困難;MRI:對(duì)不同軟組織間有良好對(duì)比,同時(shí)具有多平面成象能力,易于發(fā)現(xiàn)腫瘤及其周?chē)[和骨質(zhì)的改變。,四、全身性疾病的骨改變,(一)代謝性骨病代謝性骨病-是指機(jī)體因先天或后天因素破壞和干擾了正常骨代謝和生化狀態(tài),導(dǎo)致骨生化代謝障礙而發(fā)生的骨疾病。X線(xiàn)表現(xiàn):骨質(zhì)疏松、骨質(zhì)軟化和骨質(zhì)硬化。,佝僂病-是嬰幼兒維生素D不足引起鈣磷代謝障礙,使骨生長(zhǎng)中的骨樣組織
18、缺乏鈣鹽沉積所致,是全身性骨疾病。X線(xiàn)上:典型X表現(xiàn)是在長(zhǎng)骨干骺端,干骺端遠(yuǎn)端凹陷變形,呈杯口狀;臨時(shí)鈣化帶不規(guī)則、變薄、模糊,以至消失,骺與干骺端距離增寬;串珠肋、O形腿(膝內(nèi)翻)、X形腿(膝外翻),青枝骨折和假性骨折等。,第二節(jié) 關(guān) 節(jié),人體關(guān)節(jié)有三類(lèi): 不動(dòng)關(guān)節(jié)-纖維性關(guān)節(jié),如顱縫; 微動(dòng)關(guān)節(jié)-軟骨性關(guān)節(jié),如恥骨聯(lián)合; 能動(dòng)關(guān)節(jié)-滑膜性關(guān)節(jié),具有關(guān)節(jié)腔、關(guān)節(jié) 囊和關(guān)節(jié)軟骨。,二、基
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