腦血管病的診斷與治療講座_第1頁
已閱讀1頁,還剩83頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、腦血管病的診斷與治療,,腦血管病的概述,腦血管?。–VD)是各種血管源性腦病變引起的腦功能障礙。1986-1990年大規(guī)模人群調(diào)查顯示,腦血管病年發(fā)病率109.7-217/10萬,患病率719-745.6/10萬,死亡率116-141.8/10萬,發(fā)病率、患病率、 死亡率均隨年齡增長而增加。 國內(nèi)外文獻都報道腦血管病發(fā)病年齡有變輕趨勢,且以腦梗死多見。,腦血管病的分類,病情分類:無癥狀、局限性腦機能障礙、彌漫性腦機能障

2、礙。病因分類:顱內(nèi)出血(腦出血、蛛網(wǎng)膜下腔出血、硬膜下出血);閉塞性腦血管??;腦血管機能不全(TIA);高血壓腦病;腦血管畸形及發(fā)育異常;腦靜脈、靜脈竇閉塞;炎癥性疾?。黄渌?。,腦血管病認識上的幾大誤區(qū),一、“中風(fēng)是急診”的意識淡薄二、治療千篇一律三、只注意治療腦部病變,忽視全身治療四、輕重不分,濫用藥物五、跟隨影像走、以影像所見代替臨床診斷六、重藥物、輕康復(fù)七、重治療,輕預(yù)防,急診診斷及處理,急診診斷分析步驟:1、是

3、否為卒中2、卒中類型及亞型3、若為缺血性卒中是否有溶栓指征,急診處理,一、基本生命支持1、確保呼吸道通暢:必要時氣管插管或機械通氣。2、嘔吐或上消化道出血:及時吸出嘔吐物,保持呼吸道通暢,預(yù)防吸入性肺炎。3、對缺氧者予以吸氧,必要時輔以機械通氣4、觀察及處理心臟情況,急診處理,二、需緊急處理情況1、嚴重高顱壓2、消化道出血3、癲癇4、高熱5、血糖嚴重異常6、血壓過高或過低的調(diào)控,腦卒中的分期治療,1、腦卒中是多種

4、病因?qū)е履X血管損傷的一組疾病,因此腦損傷是一個連續(xù)過程,但疾病的不同時間表現(xiàn)不一,治療也有所側(cè)重。2、急性期是治療的關(guān)鍵。3、治療的目的:減輕腦損害,恢復(fù)腦功能。,常見腦血管病的診斷和治療,,常見CVD診斷依據(jù)(1),病史臨床癥狀和體征輔助檢查 一般輔助檢查 影像檢查 特殊檢查 其他,常見CVD診斷依據(jù)(2),短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)的診治建議,,短暫性腦缺血發(fā)作,是顱內(nèi)血管病變引起的一過性或短

5、暫性、局灶性腦或視網(wǎng)膜功能障礙臨床癥狀一般持續(xù)10-15分鐘,多在1小時內(nèi),不超過24小時不遺留神經(jīng)功能缺損癥狀和體征結(jié)構(gòu)性(CT、MRI)檢查無責(zé)任病灶,需重視TIA的診斷,TIA發(fā)生卒中的幾率明顯高于一般人群一次TIA后1個月內(nèi)發(fā)生卒中約4%-8%一年內(nèi)約12%-13%,較一般人群高13-16倍5年內(nèi)則達24%-29%,高達7倍之多,TIA的發(fā)病機制,1、血流動力學(xué)改變,在顱內(nèi)動脈有嚴重狹窄的情況下,血壓的波動可使原來靠

6、側(cè)支循環(huán)維持血供的腦區(qū)發(fā)生一過性缺血2、微栓子學(xué)說3、血液粘度增高等血液成分改變4、椎動脈-鎖骨下動脈盜血也可引發(fā)TIA,TIA的診斷,臨床特點年齡、性別:好發(fā)于老年人,男性多于女性TIA的臨床特征發(fā)病突然局灶性腦或視網(wǎng)膜功能障礙的癥狀持續(xù)時間短,一般10-15分鐘,多在1小時內(nèi)。最長不超過24小時恢復(fù)完全,不遺留神經(jīng)功能缺損體征多有反復(fù)發(fā)作的病史TIA的癥狀是多種多樣的,取決于受累血管的分布,TIA的臨床癥狀,頸

7、內(nèi)動脈系統(tǒng)的TIA多表現(xiàn)為單眼(同側(cè))或大腦半球癥狀視覺癥狀表現(xiàn)為一過性黑朦、霧視、視野中有黑點、或有時眼前有陰影搖晃光線減少大腦半球癥狀多為一側(cè)面部或肢體的無力或麻木,可以出現(xiàn)言語困難(失語)和認知行為功能的改變,椎-基底動脈系統(tǒng)的TIA常表現(xiàn)為眩暈、頭暈、構(gòu)音障礙、跌倒發(fā)作、共濟失調(diào)、異常的眼球運動、復(fù)視、交叉性運動或感覺障礙、偏盲或雙側(cè)視力喪失可有短暫的眩暈發(fā)作、但需同時伴有其他神經(jīng)系統(tǒng)癥狀或體征,注意臨床孤立的眩暈、頭

8、暈、或惡心很少是由TIA引起較少出現(xiàn)暈厥、頭痛、尿便失禁、嗜睡、記憶缺失或癲癇等癥狀。,TIA的輔助檢查,臨床上沒有TIA的常規(guī)、標準化評估順序和固定的輔助診斷檢查項目,常依可能的病因、發(fā)病機制來選定頭顱CT和MRI超生檢查腦血管影像:MRA、CTA、DSA,以后者最準確其他:血細胞分析、凝血功能、具備腦血流測定等,TIA的鑒別診斷,局限性癲癇復(fù)雜性偏頭痛其他:常見疾患的眩暈、暈厥、低血糖及低血壓,治療,TIA是卒中的高危

9、因素,需積極進行治療,整個治療應(yīng)盡可能個體化主要治療措施控制危險因素藥物治療:抗血小板聚集、抗凝、絳纖外科治療,腦梗死,指因腦局部血液循環(huán)障礙,缺血、缺氧所導(dǎo)致的局限性腦組織的缺血性壞死或軟化,診斷,常規(guī)診斷:臨床特點輔助檢查:依據(jù)臨床及條件來選定血液:血小板、血糖、凝血功能等,影像學(xué):CT、MRI、TCD、DSA等,臨床特點,多數(shù)在靜態(tài)下急性起病,動態(tài)起病者以心源性腦梗死多見,部分病例在發(fā)病前可以有TIA發(fā)作病情多在幾小

10、時或幾天內(nèi)達到高峰,部分患者癥狀可進行性加重或波動臨床表現(xiàn)決定于梗死灶大小和部位,輔助檢查,CTMRI、MRATCD血管影像其他,腦梗死的治療建議,應(yīng)根據(jù)病因、發(fā)病機制、臨床類型、發(fā)病時間等確定針對性強的治療方案實施以分型、分期為核心的個體化治療主要治療措施 卒中灶的改善腦血循環(huán)、腦保護、抗腦水腫降顱壓等;綜合支持的并發(fā)癥處理、護理、病因及對癥治療等;康復(fù)治療;手術(shù)及血管內(nèi)治療,腦出血的診斷與治療,發(fā)病率為60-8

11、0/10萬人口/年占急性腦血管病的30%左右急性期病死率約為30-40%大腦半球出血約占80%腦干和小腦出血約占20%,診斷,一般性診斷臨床特點1、多在動態(tài)下急性起??;2、突發(fā)出現(xiàn)局灶性神經(jīng)功能缺損癥狀,常伴有頭痛、嘔吐,可伴有血壓增高、意識障礙和腦膜刺激征,輔助檢查,血液檢查影像學(xué)檢查1.頭顱CT掃描2.頭顱MRI檢查,對急性期腦出血的診斷CT優(yōu)于MRI3.腰穿檢查,腦出血的病因,高血壓性腦出血腦血管畸形出血

12、腦淀粉樣血管病溶栓治療所致腦出血抗凝治療所致腦出血瘤卒中,治療,急性腦出血的內(nèi)科治療1、一般治療臥床休息、保持呼吸道通暢、吸氧、鼻飼、對癥治療、預(yù)防感染、觀察病情2、調(diào)控血壓3、降低顱內(nèi)壓4、止血藥物,治療,亞低溫治療康復(fù)治療手術(shù)治療,望、聞、問、切,CT,MRI,DSA,,,特征性異常 腦影像 薈萃,女,53歲。以左側(cè)上下肢活動不靈3小時來診。CT顯示右側(cè)大腦中動脈“致密動脈征”等超急性期腦梗塞征象。,大腦中

13、動脈致密征—早期腦梗塞,大腦中動脈的密度明顯增高,高于對側(cè)大腦中動脈、基底動脈及相鄰腦組織,其CT值均大于60Hu,高 于 對 側(cè)15Hu。動脈致密征一般在發(fā)病30分鐘內(nèi)可顯示,是大腦中動脈(MCA)供血區(qū)大面積腦梗塞的早期表現(xiàn)。,表現(xiàn)為腦島灰質(zhì)、白質(zhì)界限模糊,呈均一的淡的低密度影。預(yù)示著大面積MCA梗死。腦島灰質(zhì)、白質(zhì)界限模糊,呈均一的淡的密度影。為腦梗塞早期表現(xiàn)征象。,島帶征—島葉皮質(zhì)缺血的特征性表現(xiàn),豆狀

14、核輪廓模糊,密度與腦白質(zhì)一致或稍低。,豆狀核征—腦梗塞早期表現(xiàn),大腦后動脈高密度征—大腦后動脈閉塞,串珠樣改變—分水嶺梗死,,線樣征—頸動脈夾層動脈瘤,病史:21歲女性,產(chǎn)后10天出現(xiàn)頭痛和背痛。 影像改變 :平掃CT顯示上矢狀竇內(nèi)高密度影,腦實質(zhì)內(nèi)未見異常。,高密度三角征—上矢狀竇新鮮血栓,急性期在其橫切面的表現(xiàn),亞急性期和慢性期很少出現(xiàn),空心三角征—靜脈竇血栓,增強軸位及冠狀位掃描顯示上矢狀竇內(nèi)異常低信號影,周邊強化,

15、同時可以看到硬膜均勻性強化。,Moyamoya病患者MRI FLAIR序列上皮層軟腦膜點狀或細條狀高信號以及T1增強像上見到的軟腦膜點狀或細條狀強化影,像爬行在石頭上的常春藤,Ohta 等于1995年將此現(xiàn)象命名為“常春藤“征。,常春藤征—Moyamoya 病MRI表現(xiàn),陰陽八卦征—動脈瘤增強CT征象,海蛇頭征—腦靜脈畸形(腦發(fā)育性靜脈異常),擴張的髓質(zhì)靜脈匯入中心導(dǎo)出靜脈呈水母頭狀,水母圖片,水母頭征—腦靜脈畸形(腦發(fā)育性靜脈異常)

16、,,MRA,CTA,臨床表現(xiàn)隨部位而異,多以癲癇、病灶出血、神經(jīng)功能障礙和頭痛為主要臨床表現(xiàn)。因臨床少見且無特異臨床表現(xiàn),易出現(xiàn)誤診。,牛眼征—海綿狀血管瘤常見的一種MRI影響表現(xiàn),爆米花征、桑葚征—顱腦海綿狀血管瘤,磁敏感成像序列檢查最清楚,在MRI T2WI或磁敏感成像序列上,腦實質(zhì)內(nèi)病灶周邊出現(xiàn)的低信號環(huán),謂之鐵環(huán)征,該低信號環(huán)隨著時間的增加而逐漸增寬。是腦實質(zhì)內(nèi)海綿狀血管瘤的MRI表現(xiàn),病灶周邊低信號環(huán)為反復(fù)多次少量慢性出血

17、病灶周圍出現(xiàn)含鐵血黃素沉積所致。,鐵環(huán)征—顱腦海綿狀血管瘤,邊界比較清楚,瘤灶鄰近的腦實質(zhì)被擠壓,推移出現(xiàn)所謂“白質(zhì) 擠 壓 征”,或“白質(zhì)塌陷征”。,白質(zhì)塌陷征—腦外腫瘤,腦膜尾征—腦膜瘤,可向前突入腦橋前池并包埋基底動脈。后者在CT和MRI橫軸位和矢狀位上呈圓形或條狀低密度或低信號影,為腦干腫瘤的特征性影像學(xué)表現(xiàn)。A、T1WI橫軸位示腦橋外形增粗,呈不均勻低信號,病變向前突入腦橋前池,基底動脈被包埋并向前推移,病變向后推壓第

18、四腦室,導(dǎo)致其變形,腫瘤侵犯左側(cè)小腦半球;B、T2WI橫軸位圖像上,病變呈長T2信號,基底動脈包埋于腫瘤內(nèi)呈流空的低信號;C、T1WI矢狀位示腫瘤侵犯中腦及腦橋,腫瘤向前突入腦橋前池并包埋基底動脈,向后推壓第四腦室導(dǎo)致其向后移位并變窄。,基底動脈包埋征—腦干腫瘤,彎曲條帶樣鈣化征—少突膠質(zhì)細胞瘤,表現(xiàn)為CT平掃圖像內(nèi)可見腫瘤內(nèi)彎曲條帶狀高密度鈣化影。鈣化從腫瘤小血管開始,沿腫瘤血管束及其周圍腫瘤組織沉積,形成彎曲條帶狀結(jié)構(gòu),為少

19、突膠質(zhì)細胞瘤的特征性CT表現(xiàn)。左側(cè)額顳葉少突膠質(zhì)細胞瘤,病變內(nèi)見多發(fā)彎曲條帶樣鈣化。,束腰征、雪人征—垂體大腺瘤,腫瘤向鞍上生長,冠狀位上呈葫蘆狀,因鞍隔束縛腫瘤之故,影像學(xué)上稱為“束腰征” 女性,59歲。垂體窩占位性病變。T1WI( b、c)以等信號為主。其內(nèi)看見斑片狀高信號,為腫瘤內(nèi)出血所致。T2WI呈等、高混雜信號。冠狀位(c)上可見典型“束腰征”、“雪人征”。,顱骨內(nèi)板下方梭形均勻高密度影,常有輕占位表現(xiàn)硬膜外血腫常伴發(fā)局部骨

20、折及頭皮下血腫。,,透鏡形高密度影—硬膜外血腫,新月形高密度影—硬膜下血腫,短T1長T2信號,額頂葉腦溝變淺,蛛網(wǎng)膜下隙內(nèi)腦脊液信號區(qū)明顯變窄,腦回相互靠攏,腦回聚攏征、灰白質(zhì)界面內(nèi)移征—硬膜下血腫,靶征—結(jié)核瘤增強CT,典型者為環(huán)狀強化包繞中心結(jié)節(jié)鈣化或強化,靶征—結(jié)核瘤。中央鈣化,呈現(xiàn)出典型的靶征。,74歲的女子。在右側(cè)丘腦可見一個腔隙性病變。其MRI特點,中央被認為是代表含鐵血黃素。腦膿腫的診斷是由超聲引導(dǎo)穿刺的方法,微生物檢驗

21、鑒定確定。,靶征—腦膿腫增強CT,圖1 25歲的艾滋病人。弓形蟲病。對比增強CT顯示右頂葉靶征圖案。 圖2:27歲的艾滋病人。原發(fā)性腦淋巴瘤。對比增強CT顯示右頂葉靶征。注意與周圍水腫及占位效應(yīng)不規(guī)則增厚密環(huán)。,靶征—弓形蟲病,淋巴瘤,靶征—膀胱癌轉(zhuǎn)移,靶征(The target sign)表現(xiàn):顱腦增強CT掃描,伴有中央點狀鈣化或點狀強化的腦內(nèi)環(huán)形強化病灶,稱為“靶征”。這種靶征最常見于:結(jié)核瘤、腦囊蟲和轉(zhuǎn)移。

22、,MRI平掃大多表現(xiàn)為小圓形囊性病灶,大小為4~6mm,長TI、長T2信號,部分病灶在T1WI上黑色的低信號內(nèi)見到點狀高信號,即黑靶征;在T2WI上白色高信號內(nèi)見到點狀低信號,即白靶征。,,黑靶征、白靶征—腦囊蟲病,刀切征—病毒性腦炎,MRI可以發(fā)現(xiàn)很早期病變,MRI 檢查 呈長T1,長T2信號。部分病例病變只發(fā)生于額、顳、枕葉和 腦島,未累及基底節(jié),豆狀核常不受侵犯。病變區(qū)與豆狀核之間界線清楚,凸面向外,如刀切樣。較有特征性。

23、,西方人過復(fù)活節(jié)的時候喜歡烤一種小圓面包,上面有十字交叉狀的奶油。這樣的小圓面包就叫 hot cross bun。和腦橋在軸位T2相上形成的高信號十字形影極其相似!所以,OPCA的這種影像上的征象被叫做“十字面包征”。,十字征、十字面包征—OPCA,蜂鳥征(Hummingbird Sign) :橄欖、腦橋、小腦萎縮,在擴大的腳間池、交叉池的襯托下,呈蜂鳥嘴改變。,蜂鳥征—OPCA,米老鼠征——進行性核上性麻痹(PSP),,:,牽?;ㄕ鳌?/p>

24、進行性核上性麻痹,戴帽征:頭顱CT出現(xiàn)“戴帽”現(xiàn)象,提示腦室內(nèi)壓力增高,腦脊液通過室管膜滲透至腦室旁白質(zhì)內(nèi),形成側(cè)腦室周圍低密度影像學(xué)改變。,戴帽征—腦積水腦室內(nèi)壓力增高,,戴帽征,顱腦CT掃描時,表現(xiàn)為額葉受壓剝離的兩側(cè)硬腦膜下低密度影,兩側(cè)的氣體張力作用使額葉后移,額葉塌陷和額頂葉空間擴大,形成富士山的剪影。女,53歲,顱骨鉆空活檢所致張力性氣顱。CT平掃示雙側(cè)額頂部硬腦膜下低密度氣體影,額葉受壓后移,額頂葉間空間擴大,形似富士山

25、剪影。,富士山 攝于2010年4月,富士山征(火山征)—氣顱,蝴蝶征—最常見于胼胝體的膠質(zhì)瘤和淋巴瘤,在 T2WI上可見雙側(cè)蒼白球周圍呈低信號,低信號圍繞著蒼白球 前內(nèi)側(cè)的高信號中心區(qū),兩側(cè)對稱,產(chǎn)生虎眼表現(xiàn)?;⒀壅魍ǔS脕?描 述 哈- 施 綜 合 征(Hallervorden-Spatz) 。當有臨床征象支持時,虎眼征是MRI診斷哈-施綜合癥或與之相關(guān)的錐體外系帕金森病的特異征象。,虎眼征—蒼白球黑質(zhì)紅核色素變性,男,25歲。

26、Hdllervorden-Spatz綜合征患者。T2WI蒼白球?qū)ΨQ性顯著低信號,此低信號區(qū)中央在蒼白球的前內(nèi)側(cè)可見高信號區(qū),呈虎眼狀表現(xiàn)。,虎眼征,貓眼征—一氧化碳中毒性遲發(fā)性腦病,,診斷要點:MRI對于MS的診斷最為敏感,尤以水抑制(FLAIR)像對大腦病灶顯示最好。病灶常見位置為側(cè)腦室旁白質(zhì)(>80%)、胼胝體(尤其是其底面“胼胝體-透明隔交界”、視覺通路包括視神經(jīng)炎、腦干。雙側(cè)腦室旁的病灶長軸與腦室“垂直”分布,稱為“直角

27、脫髓鞘征”。,直角脫髓鞘征—多發(fā)性硬化,T1WI                                

28、0;            T2WI,壓水                        

29、                      冠狀,女,20歲,反復(fù)視物模糊、肢體麻木7月余,加重伴雙下肢無力3天。 影像表現(xiàn):雙側(cè)側(cè)腦室前角及后角、兩旁腦白質(zhì)和腦干內(nèi)可見斑片狀信號異常,T1WI呈略低信號,T2WI高信

30、號,邊界清楚,水抑制序列仍為高信號,中線結(jié)構(gòu)居中,雙側(cè)側(cè)腦室對稱性輕度擴大,腦溝略寬,增強掃描部分病灶呈斑片狀強化,部分病灶無強化。,開環(huán)征—脫髓鞘性假瘤,中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性假瘤是介于多發(fā)性硬化和急性播散性 腦脊髓炎之間的一類特殊的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘性疾病 ,臨床罕見 ,常誤診為腦腫瘤。開環(huán)征對脫髓鞘假瘤具有高度特異性。強化意味著活動病灶有BBB破壞,脫髓鞘一旦完成,強化消失。開環(huán)征(open—ring sign )示亞急性期。,同心

31、圓性硬化是一種較少見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病,見于Balo病。是多發(fā)性硬化的一種變異型。,同心圓征—同心圓性硬化,虎紋與豹紋征—異染性腦白質(zhì)營養(yǎng)不良癥,A:腦白質(zhì)放射狀低信號條紋構(gòu)成虎皮紋。 B:半卵圓區(qū)的低信號斑點構(gòu)成豹皮紋。,燭淚征—沿側(cè)腦室的鈣化灶,結(jié)節(jié)硬化,腦回狀或彎曲條帶狀鈣化—腦顏面血管瘤綜合癥,主要的病理表現(xiàn)為軟腦膜毛細血管-靜脈血管畸形網(wǎng),并深入腦內(nèi)以及顏面及眼脈絡(luò)膜血管畸形。臨床表現(xiàn)為癲癇,智力低下,偏癱,顏面三

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論