靜脈血栓栓塞的診療選擇

1、靜脈血栓栓塞的診療選擇,,主要內(nèi)容,靜脈血栓栓塞（VTE ）,Virchow,Riva N, et al. Thromb Haemost. 2015 Jun;113(6):1176-83.,VTE是繼心肌梗死與中風后的第三大心血管疾病,1. Riva N, et al. Thromb Haemost. 2015 Jun;113(6):1176-832. Cheuk BL, et al. Br J Surg. 2004 Apr;91(4

2、):424-83. Fernandez MM, et al. Clinicoecon Outcomes Res. 2015 Aug 28;7:451-62,VTE是西方國家繼心肌梗死和中風后第三大常見血管疾病1VTE的發(fā)病特征：與其他心血管疾病一樣，VTE在普通人群中的發(fā)病率與年齡相關：50-60歲人群的發(fā)病率為60/100,000，70-80歲人群為300/100,0001與其他心血管疾病一樣，VTE在不同種族中的發(fā)病率不同：

3、非裔南美人群發(fā)病率為318/100,000，高加索裔歐洲人群為245/100,000，亞裔人群為51–70/100,0001，我國人群的發(fā)病率約為21/100,0002據(jù)估測，美國每年VTE相關死亡達100,000~296,000例，歐洲每年VTE相關死亡達370,000例3,VTE發(fā)病率逐年上升,美國流行病學數(shù)據(jù),Huang W, et al. Am J Med. 2014 Sep;127(9):829-39.e5.,一項基于美國馬

4、薩諸塞州 伍斯特地區(qū)（2000年普查人口為477,598）5025例市民人群的疾病監(jiān)測研究，研究監(jiān)測了首次及再次發(fā)生肺栓塞和（或）深靜脈栓塞的事件逐年的發(fā)生趨勢,靜脈血栓形成機制,靜脈血栓形成的原因是相對完整的內(nèi)皮細胞層上活化促凝血物質(zhì)暴露加上血漿高凝狀態(tài)，血流量減少或血液瘀滯，靜脈血栓一般在靜脈瓣處形成，此處血流量減少或血液瘀滯降低可調(diào)節(jié)正常內(nèi)皮細胞表型的壁剪切應力血栓主要由纖維蛋白和紅細胞組成，稱為“紅色血栓”,1. Owens

5、AP 3rd. Thromb Haemost. 2010 Sep;104(3):432-92. Wolberg AS,et al. Anesth Analg. 2012 Feb;114(2):275-85,靜脈血栓,EPCR：內(nèi)皮細胞蛋白C受體；Valve：靜脈瓣剪切應力：血液流動時與內(nèi)皮細胞表面摩擦產(chǎn)生的切向力,低流速層流,VTE的病理類型與特征,VTE包括深靜脈血栓（DVT）和肺栓塞（PE）1-3:DVT通常發(fā)生于腿（小腿）或骨

6、盆的深靜脈1，約占VTE的2/32PE大都由DVT脫落，并由血液系統(tǒng)經(jīng)心臟的右手側轉至肺動脈而形成1約占VTE的1/32VTE的體征與癥狀是非特異性的，包括疼痛、腫脹、壓痛和發(fā)紅1DVT的長期并發(fā)癥主要為后靜脈炎綜合征，且發(fā)生率高達40% 2PE的長期并發(fā)癥主要為慢性血栓栓塞性肺動脈高壓，發(fā)生率為1%-4% 2,1. Abad Rico JI, et al. Drugs. 2010 Dec 14;70 Suppl 2:3-10

7、2. 郭偉, 等. 中華外科雜志, 2014, 52(3) 3. Wells PS, et al. JAMA. 2014 Feb 19;311(7):717-28,DVT早期易蔓延，易脫落形成肺栓塞,Markel A, et al. Int Angiol. 2003;22(4):376-82.,血栓蔓延定義為原發(fā)病變部位的臨近階段出現(xiàn)血栓一項前瞻性隨訪研究，納入110例DVT患者（126只患肢），平均隨訪329天后，血栓蔓延發(fā)生率達

8、11.9%，其中9.5%的血栓蔓延發(fā)生在DVT發(fā)病30天內(nèi),DVT慢性期易復發(fā),前瞻性、隊列隨訪研究，納入528例癥狀性DVT患者，采用傳統(tǒng)抗凝方案（肝素/低分子肝素+香豆素）治療，INR達標（2-3）后停用注射抗凝藥物，口服抗凝藥物治療至少3個月，隨訪8年,DVT患者2年累計VTE復發(fā)率高達17.2%,Prandoni P, et al. Haematologica. 1997;82(4):423-8.,DVT/PE的風險因素分析,H

9、eit JA, et al. Arch Intern Med. 2000 Mar 27;160(6):809-15.,Heit JA等人進行了一項基于625人的群體病例對照研究，旨在鑒定DVT/PE的風險因素，結果顯示如下：,VTE的風險因素 ——第七屆ACCP抗血栓形成和血栓溶解治療會議,手術創(chuàng)傷制動、麻痹惡性腫瘤癌癥治療 激素治療，化療或放療VTE 史高齡妊娠和產(chǎn)后期含雌激素的口服避孕藥或HRT或SE

10、RM,急性醫(yī)學疾病心力衰竭呼吸衰竭炎癥性腸病腎病綜合征骨髓增生性疾病肥胖抽煙靜脈曲張中心靜脈導管插入術遺傳性或獲得性易栓癥長時間旅行,Geerts WH, et al. Chest. 2004 Sep;126(3 Suppl):338S-400S.,大多數(shù)住院患者存在至少1個VTE風險因素,住院患者DVT發(fā)生情況,Geerts WH, et al. Chest. 2004 Sep;126(3 Suppl):338S

11、-400S.,住院患者為DVT高發(fā)人群,VTE治療成本負擔持續(xù)加重,對18項VTE治療費用研究（其中美國13項，歐洲4項，加拿大1項）數(shù)據(jù)進行了以下三方面的分析：VTE住院/再住院費用持續(xù)增加：每例肺栓塞住院費用從2000年的$5,198-$6,928增加至2010年的$8,764復發(fā)性VTE的再住院費用較初始住院費用增高48%2. VTE管理年度計劃支出持續(xù)增長：每例VTE事件健康服務年度計劃支出從1998-2004年的$1

12、0,804-$16,644增長至2008-2011的$15,1233. VTE全因健康護理費用高：該費用包括VTE相關并發(fā)癥及其他基礎疾病的管理。1997-2004年數(shù)據(jù)顯示，DVT、PE或DVT和PE的年度平均全因健康護理費用分別為$33,200, $31,270和$38,296,Fernandez MM, et al. Clinicoecon Outcomes Res. 2015 Aug 28;7:451-62.,VTE治療費用

13、評估分析,主要內(nèi)容,VTE的診斷流程,1. Abad Rico JI, et al. Drugs. 2010 Dec 14;70 Suppl 2:3-102. Wells P, Anderson D. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013;2013:457-63,VTE的診斷流程,臨床體征/癥狀評估價值有限,Meta分析：臨床特征在DVT診斷中的價值評估,Goodacre S, et

14、 al. Ann Intern Med. 2005 Jul 19;143(2):129-39.,檢查前VTE可能性預測,臨床中用于VTE可能性預測模型主要有Wells 評分和Geneva評分,Wells 評分應用最為廣泛，其在無VTE病史的年輕患者中具有更好的預測作用,Wells P, Anderson D. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013;2013:457-63,實驗室檢查,實

15、驗室檢查（D-二聚體）：D-二聚體是交聯(lián)纖維血塊的降解物，其在急性VTE患者中通常升高，但在其他非血栓性疾?。òㄗ罱拇笫中g、出血、創(chuàng)傷、懷孕和癌癥）患者中升高1D-二聚體檢測是一種診斷檢查而非篩查檢查1D-二聚體檢測靈敏度在90％范圍內(nèi)，特定性在40％范圍內(nèi)，因而，D-二聚體檢查主要用于VTE陰性檢測1，被推薦用于檢測查VTE可能性低的患者VTE排查2,1. Wells P, Anderson D. Hematology Am

16、 Soc Hematol Educ Program. 2013;2013:457-632. Abad Rico JI, et al. Drugs. 2010 Dec 14;70 Suppl 2:3-10,影像學檢查,影像學檢查通常推薦用于檢測查VTE可能性中-高患者的檢查1,2加壓超聲成像是是DVT的首選診斷影像檢查。靜脈段壓縮性的缺乏是首發(fā)DVT最敏感和特異的診斷標準。多普勒可用于特定段超聲壓縮性有疑意血管的準確鑒定1對于PE的

17、影像診斷，可選擇的有：常規(guī)對比劑增強肺血管造影、胸部超聲、磁共振血管造影，肺通氣-灌注（V/Q）掃描和計算機斷層成像肺血管造影（CTPA），其中V/Q肺掃描與CTPA是目前應用最為廣泛的2種1,1. Wells P, Anderson D. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013;2013:457-632. Abad Rico JI, et al. Drugs. 2010 Dec 14

18、;70 Suppl 2:3-10,加壓超聲儀,V/Q肺掃描儀,CT,疑似DVT患者的診斷管理流程,Wells P, Anderson D. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013;2013:457-63,疑似PE患者的診斷流程,Wells P, Anderson D. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013;2013:457-63,主要內(nèi)

19、容,ACCP推薦對VTE進行分階段管理,ACCP推薦依據(jù)發(fā)生時間及防治目標對VTE進行3階段管理，即：急性期（首個0-7天）、長期（7天-3月）和延展期（>3月）,Wells P, Anderson D. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2013;2013:457-63Kearon C, et al. Chest. 2016 Feb;149(2):315-52,急性期防止DVT滋

20、長預防PE的發(fā)生或復發(fā)緩解急性癥狀并逆轉血流動力學崩潰或死亡,長期與延展期預防復發(fā)預防血栓后綜合征（PTS）降低死亡,VTE急性期治療流程,Wells PS, et al. JAMA. 2014 Feb 19;311(7):717-28Kearon C, et al. Chest. 2016 Feb;149(2):315-52,VTE長期-延展期治療流程,Wells PS, et al. JAMA. 2014 Feb 19;

21、311(7):717-28Kearon C, et al. Chest. 2016 Feb;149(2):315-52,急性VTE前3周是血栓高風險期,15項近期VTE研究的薈萃分析：急性藥物治療和預防VTE復發(fā)的隨機對照研究，納入≥200例需接受≥3個月的抗凝治療，且報道了客觀確診的VTE復發(fā)事件的患者(N=27,237)，評估抗凝前3個月中VTE復發(fā)率,Limone BL, et al. Thrombosis Research 1

22、32 (2013) 420–426,DVT的治療選擇,中華外科雜志2012年7月第50卷第7期,抗凝是VTE的基本治療,Wells PS, et al. JAMA. 2014 Feb 19;311(7):717-28,ACCP10 指南： 所有DVT人群均應抗凝至少3個月，特定人群需延長/終身抗凝,Kearon C, et al. Chest. 2016 Feb;149(2):315-52,Prandoni P, et al. Ann

23、 Intern Med. 1996;125(1):1-7,臨床復發(fā)率：3個月抗凝治療后，VTE長期累積復發(fā)和死亡率仍高,連續(xù)入選355例首次發(fā)生癥狀性DVT患者，經(jīng)3個月UFH或LMWH橋接VKA治療后，觀察VTE復發(fā)，PTS和死亡發(fā)生情況，隨訪時間8年,Lee C-H, et al. J Thromb Haemost 2010; 8: 1515–23,臨床復發(fā)率：亞洲數(shù)據(jù)5個月抗凝治療后，VTE復發(fā)率仍高,該研究納入臺灣國民健康保

24、險數(shù)據(jù)庫5347例于2001-2002年期間診斷為VTE的患者，平均抗凝5.2個月，統(tǒng)計VTE自然病程的發(fā)病率和復發(fā)率,The crude incidence of VTE was 15.9 per 100 000 person-years, and its recurrence rate was 5.1% per person-year. During 11 566 person-years of follow-up, the cum

25、ulative rates of VTE recurrence at 6, 12, 24, 36 and 47 months were 6.7%, 9.4%, 12.4%, 13.9%, and14.4%, respectively.,Hutten B, Prins M. Cochrane Database Syst Rev 2006;1:CD001367,薈萃分析：長期抗凝較短期抗凝顯著降低VTE復發(fā)風險,長期抗凝較短期抗凝顯著降

26、低VTE復發(fā)風險達82% (OR=0.18, 95%CI 0.13-0.26),薈萃分析，納入8項隨機對照研究，2,994例患者，旨在比較華法林長期治療與短期治療的療效,,,,,,,,,,,0.01 0.1 1 10 100,Kearon C, et al. Chest. 2012;14

27、1(2 Suppl):e419S-94S,傳統(tǒng)抗凝藥物延長治療：降低VTE復發(fā)風險，但增加大出血風險,薈萃分析：納入四項比較VKA長期抗凝與短期抗凝（3個月，或高復發(fā)風險者6個月，目標INR2.5）的RCT研究，共1184例患者,VTE復發(fā)下降,大出血增加,ACCP9指南：薈萃分析,Steven B，et al. Adv Ther 2010;27(9):623-633,華法林長期抗凝主要挑戰(zhàn)：INR難達標,2010年一篇文獻回顧性分析

28、美國2003年1月至2007年9月國家綜合醫(yī)療信息服務管理數(shù)據(jù)庫（IHCIS）中8380例因VTE住院患者華法林治療的INR達標情況。入選患者在VTE發(fā)病180天內(nèi)至少處方過兩次華法林或采用至少60天的華法林治療，并隨訪至1年,在6724例出院時有INR監(jiān)測記錄的患者中，僅38.1%的患者INR達標高達61.8%的患者出院時INR仍未達標,INR控制不達標，顯著增加血栓或出血風險,回顧性、縱向隊列研究，納入3088例華法林治療的患者，

29、觀察期12個月，每8周至少監(jiān)測1次INR。其中533例患者INR控制穩(wěn)定（所有INR檢測值均達標），2555例患者INR控制不穩(wěn)定（至少有一次INR檢測值未達標）,Witt DM, et al. J Thromb Haemost. 2010;8(4):744-9.,溶栓是急性VTE治療的潛力選擇,溶栓是一種有吸引力的治療，因為它可以恢復閉塞靜脈的通暢度，并可減少血栓形成后綜合征（PTS）導管接觸性溶栓（catheter-directe

30、d thrombolysis, CDT）可使具有以下特征患者獲益，即：髂股DVT，癥狀出現(xiàn)1年，低出血風險；鑒于溶栓療法可建立較早的靜脈通暢，建議對即將發(fā)生靜脈性壞疽與肢體損失的情況對于急性溶栓治療的急性PE患者，推薦進行系統(tǒng)溶栓治療而非CDT，對于接受系統(tǒng)溶栓治療有高出血風險且具有行CDT醫(yī)療資源（專家/資源）的患者建議選擇CDT而非系統(tǒng)溶栓治療,Wells PS, et al. JAMA. 2014 Feb 19;311(7):7

31、17-28Kearon C, et al. Chest. 2016 Feb;149(2):315-52,下腔靜脈濾器植入術是VTE一種潛力介入治療,當新近診斷的DVT或PE患者存在抗凝治療禁忌癥（如最近出血，即將進行手術）時，可推薦進行可回收或永久性下腔靜脈過濾器植入治療下腔靜脈濾器使用的風險之一是可在濾器上形成血栓，因此，當抗凝治療禁忌癥一旦解決時，需對其進行標準療程的抗凝治療,Wells PS, et al. JAMA. 201

32、4 Feb 19;311(7):717-28Kearon C, et al. Chest. 2016 Feb;149(2):315-52,小結：目前各種治療方法的局限性,保守藥物治療：主要用于預防復發(fā)；華法林需要監(jiān)測凝血功能；有一定出血風險微創(chuàng)介入治療：置管溶栓需要較長時間，往往需要數(shù)小時至數(shù)天；溶栓藥物用量較大則會有一定出血風險；初次置管溶栓及后續(xù)介入治療，需要行多次介入手術外科手術治療：直接切開取栓創(chuàng)傷較大；失血較多可能需要輸

33、血；可能會對血管內(nèi)膜造成損傷；有時需要全麻,38,外周血管血栓清除的臨床期望,正因為目前外周血管的血栓治療方法，無論是微創(chuàng)介入治療的置管溶栓和手動抽吸，還是外科切開取栓，都存在一定的不足，因此臨床上需要一種更新型的、機械輔助連續(xù)運作、抽吸效率更強的器械產(chǎn)品，希望達到下列臨床治療效果：能更有效的減少血栓負荷更快速地恢復血流而機械血栓清除能很好地滿足上述需求,39,AngioJet Ultra拓展了血栓處理方案,AngioJet U

34、ltra 血栓清除系統(tǒng)，是國內(nèi)首款機械血栓抽吸設備。其運用了伯努利原理，配合不同型號的導管，能有效清除血栓，以改善患者的預后并減少并發(fā)癥,迅速減輕血栓負荷，使癥狀快速獲得緩解快速開通血管，恢復血流，改善遠端血供減少平均住院時間，節(jié)省整體治療費用,機械抽吸+藥物溶栓,局部藥物溶栓,機械血栓抽吸,+,一根導管 兩種用途 方便轉換,AngioJetTM 功能,流出腔將鹽水高速推出，在其后腔以創(chuàng)建一個低壓力區(qū)，形成真空效果,橫流窗TM可優(yōu)化

35、更為有效清除血栓的拉伸作用,射流造成的血栓碎片被吸進導管，從體內(nèi)排出,采用伯努利效應解釋速度與壓力間的關系,AngioJet的應用范圍,1996年 首次得到 FDA 批準目前FDA，CE和CFDA批準: 冠狀動脈 冠脈靜脈橋 外周動脈 外周靜脈 血透通路CE 還單獨批準:肺動脈栓塞（中國注冊申請中）截止至2014年，全球已累計使用超過700,000根導管,國內(nèi)已上市的7款導管,紅色標記的2款Solent導管除了機