藥學(xué)專業(yè)概論論文

1、《藥學(xué)專業(yè)概論課程論文》王雨竹藥學(xué)專業(yè)培養(yǎng)具備藥學(xué)學(xué)科基本理論、基本知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能，能在藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、流通、使用和研究與開發(fā)領(lǐng)域從事鑒定、藥物設(shè)計(jì)、一般藥物制劑及臨床合理用藥等方面工作的高級(jí)科學(xué)技術(shù)人才。業(yè)務(wù)培養(yǎng)要求：本專業(yè)學(xué)生主要學(xué)習(xí)藥學(xué)各主要分支學(xué)科的基本理論和基本知識(shí)，受到藥學(xué)實(shí)驗(yàn)方法和技能的基本訓(xùn)練，具有藥物制備、質(zhì)量控制評(píng)價(jià)及指導(dǎo)合理用藥的基本能力。我校本著教育要“面向現(xiàn)代化，面向世界，面向未來(lái)”的辦學(xué)方針，堅(jiān)持“以人為本，

2、建設(shè)創(chuàng)新型國(guó)家”的辦學(xué)知道思想，以“創(chuàng)特色學(xué)科，創(chuàng)精品專業(yè)”的辦學(xué)理念，以“創(chuàng)新、特色、規(guī)范、質(zhì)量”為辦學(xué)關(guān)鍵詞，按照“寬口徑、厚基礎(chǔ)、重實(shí)踐、適應(yīng)性強(qiáng)、各學(xué)科交叉培養(yǎng)”的要求對(duì)學(xué)生進(jìn)行培養(yǎng)。以培養(yǎng)適應(yīng)21世紀(jì)國(guó)家社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展和人民健康事業(yè)所需要的、德智體美的、面向祖國(guó)制藥行業(yè)的、具有藥學(xué)基礎(chǔ)理論和基本技能的、能夠從事創(chuàng)新藥物研究的研究型藥學(xué)人才為專業(yè)培養(yǎng)目標(biāo)，并以藥學(xué)專業(yè)成為我國(guó)一流藥物學(xué)家的搖籃作為我們長(zhǎng)期追求的奮斗目標(biāo)。著重培養(yǎng)適

3、用我國(guó)社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)需要的，德智體美全美發(fā)展的，具有創(chuàng)新精神的，系統(tǒng)掌握藥學(xué)理論知識(shí)和實(shí)驗(yàn)技能的，能夠從事創(chuàng)新藥物研究的藥學(xué)專門人才。作為藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生應(yīng)獲得以下幾方面的知識(shí)和能力：1掌握藥劑學(xué)、藥理學(xué)、藥物化學(xué)和藥物分析等學(xué)科的基本理論、基本知識(shí)；2掌握主要藥物制備、質(zhì)量控制、藥物與生物體相互作用、藥效學(xué)和藥物安全性評(píng)價(jià)等基本方法和技術(shù)；3具有藥物制劑的初步設(shè)計(jì)能力、選擇藥物分析方法的能力、新藥藥理實(shí)驗(yàn)與評(píng)價(jià)的能力、參與臨床合理用

4、藥的能力；4熟悉藥事管理的法規(guī)、政策與營(yíng)銷的基本知識(shí)；5了解現(xiàn)代藥學(xué)的發(fā)展動(dòng)態(tài)；6掌握文獻(xiàn)檢索、資料查詢的基本方法，具有一定的科學(xué)研究和實(shí)際工作能力。我校對(duì)畢業(yè)生的基本要求是，掌握藥物設(shè)計(jì)，藥物化學(xué)，藥理學(xué)和藥物分析學(xué)等學(xué)科的基本理論和知識(shí)，能夠正確理解藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)和生物活性的關(guān)系，具有初步的理性藥物設(shè)計(jì)思想?，F(xiàn)代藥學(xué)經(jīng)歷一個(gè)世紀(jì)的發(fā)展后已經(jīng)形成了以藥物化學(xué)，藥理學(xué)，藥劑學(xué)，藥物分析為主，并包含生物學(xué)，微生物和生化藥學(xué)等六大主干的二級(jí)

5、學(xué)科。我校藥學(xué)專業(yè)的設(shè)立，其主要目標(biāo)的培養(yǎng)具有創(chuàng)新藥物意識(shí)和研究能力的藥學(xué)人才，與之相對(duì)應(yīng)的主要學(xué)科以藥物化學(xué)，藥理和藥物篩選為主，兼顧化學(xué)生物學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)。藥物化學(xué)的新藥創(chuàng)制的龍頭學(xué)科，隨著人類基因組計(jì)劃的突破，以及生命科學(xué)，醫(yī)學(xué)，化學(xué)，計(jì)算機(jī)和信息技術(shù)等相關(guān)學(xué)科的不斷發(fā)展和進(jìn)步，新藥研究和發(fā)現(xiàn)也進(jìn)入了新的發(fā)展軌道，藥物化學(xué)也因此出現(xiàn)了新的發(fā)展機(jī)遇。今天的藥物化學(xué)已經(jīng)不再局限于傳統(tǒng)的概念，而是成為后基因組時(shí)代的大藥物化學(xué)蛋白質(zhì)的翻譯

6、來(lái)確認(rèn)新的靶標(biāo)。例如嵌入小核核糖核酸（snRNA）控制基因的表達(dá)，對(duì)確證靶標(biāo)有重要作用。二、模型的確立二、模型的確立靶標(biāo)選定以后，要建立生物學(xué)模型，以篩選和評(píng)價(jià)化合物的活性。通常要制訂出篩選標(biāo)準(zhǔn)，如果化合物符合這些標(biāo)準(zhǔn)，則研究項(xiàng)目繼續(xù)進(jìn)行；若未能滿足標(biāo)準(zhǔn)，則應(yīng)盡早結(jié)束研究。一般試驗(yàn)?zāi)Ｐ蜆?biāo)準(zhǔn)大致上有：化合物體外實(shí)驗(yàn)的活性強(qiáng)度；動(dòng)物模型是否能反映人體相應(yīng)的疾病狀態(tài)；藥物的劑量（濃度）——效應(yīng)關(guān)系，等等?？啥恐貜?fù)的體外模型是評(píng)價(jià)化合物活性的

7、前提。近幾年來(lái)，為了規(guī)避藥物開發(fā)的后期風(fēng)險(xiǎn)，一般同時(shí)進(jìn)行藥物的藥代動(dòng)力模型評(píng)價(jià)（ADME評(píng)價(jià)）、藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)等。三、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)三、先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)新藥研制的第三步是先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)。所謂先導(dǎo)化合物（leadingcompound），也稱新化學(xué)實(shí)體（newchemicalentity，NCE），是指通過(guò)各種途徑和方法得到的具有某種生物活性或藥理活性的化合物。因?yàn)槟壳暗闹R(shí)還不足以淵博到以足夠的受體機(jī)制指導(dǎo)藥物設(shè)計(jì)以使藥物的合成不必

8、使用預(yù)先已知的模型，所以，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)，一方面有賴于以上兩步所確定的受體和模型，另一方面也成為了整個(gè)藥物研發(fā)的關(guān)鍵步驟。一般來(lái)說(shuō)，先導(dǎo)化合物主要有如下幾個(gè)來(lái)源：對(duì)天然活性物質(zhì)的挖掘、現(xiàn)有藥物不良作用的改進(jìn)以及藥物合成心中間體的篩選等。目前，主要有兩個(gè)獲得新的先導(dǎo)化合物的途徑。一是廣泛篩選，這種毫無(wú)依據(jù)的方法在實(shí)際操作上其實(shí)是比較有效的。過(guò)去半個(gè)多世紀(jì)以來(lái)，由于這個(gè)原因，先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)隨機(jī)性很強(qiáng)，如從煤焦油中分離出的本份被發(fā)現(xiàn)具有抗

9、菌作用因而被開發(fā)成為一系列諸如薩羅的抗生素；又如對(duì)染料中間體的篩選發(fā)現(xiàn)了苯胺以及乙酰苯胺具有解熱鎮(zhèn)痛作用，經(jīng)改造得到了非那西丁和乙酰氨基酚等。近二十年來(lái)，計(jì)算機(jī)預(yù)篩被用于這一過(guò)程，大大加快了研究進(jìn)程。另外，先導(dǎo)化合物的合理設(shè)計(jì)近年來(lái)也越來(lái)越成為這一領(lǐng)域的熱點(diǎn)。所謂合理設(shè)計(jì)，是指根據(jù)已知的受體（或受體未知但有一系列配體的構(gòu)效關(guān)系數(shù)據(jù)）進(jìn)行有針對(duì)性的先導(dǎo)化合物設(shè)計(jì)，這種方法有別于一般普遍篩選的顯著特點(diǎn)在于目的性強(qiáng)，有利于各種構(gòu)效理論的進(jìn)一步

10、發(fā)展，因此前途十分廣闊。四、先導(dǎo)化合物的優(yōu)化四、先導(dǎo)化合物的優(yōu)化由于發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物可能具有作用強(qiáng)度或特異性不高、藥代動(dòng)力性質(zhì)不適宜、毒副作用較強(qiáng)或是化學(xué)或代謝上不穩(wěn)定等缺陷，先導(dǎo)化合物一般不能直接成為藥物。因此有必要對(duì)先導(dǎo)化合物進(jìn)行優(yōu)化以確定候選藥物，這是新藥研究的最后一步。簡(jiǎn)要地說(shuō)，先到化合物的優(yōu)化就是基于相似性原理制備一系列化合物，評(píng)價(jià)其全面的構(gòu)效關(guān)系已對(duì)其物理化學(xué)及生物化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行優(yōu)化。優(yōu)化后再進(jìn)行體內(nèi)外活性評(píng)價(jià)，循環(huán)反饋，最終

11、獲得優(yōu)良的化合物——候選藥物（drugcidate）五、臨床前及臨床研究五、臨床前及臨床研究新藥開發(fā)階段如下：臨床前試驗(yàn)臨床前試驗(yàn)：由制藥公司進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)室和動(dòng)物研究，以觀察化合物針對(duì)目標(biāo)疾病的生物活性，同時(shí)對(duì)化合物進(jìn)行安全性評(píng)估。這些試驗(yàn)大概需要3.5年的時(shí)間。研發(fā)中新藥申請(qǐng)研發(fā)中新藥申請(qǐng)（InvestigationalNewApplicationIND）：在臨床前試驗(yàn)完成后，公司要向FDA提請(qǐng)一份IND，之后才能開始進(jìn)行藥物的人體試驗(yàn)