藥品購進管理制度等

1、藥品購進管理制度藥品購進管理制度1、為認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構規(guī)范診所建設相關規(guī)定和本單位的各項管理制度，嚴把藥品購進質量關，確保依法購進，特制訂本制度。2、診所業(yè)務人員應經專業(yè)知識及有關藥品法律、法規(guī)培訓。3、嚴格執(zhí)行本單位“藥品購進質量管理程序”的規(guī)定，堅持“按需進貨，擇優(yōu)采購、質量第一”的原則，確保藥品購進的合法性。①在采購藥品時應選擇合格供貨方，對供貨方的法定資格、履約能力、質量信譽等進行調查和評價，并建立

2、合格供貨方檔案；②審核所購入藥品的合法和質量可靠性，并建立所經營藥品的質量檔案；③對與本單位進行業(yè)務聯(lián)系的供貨單位銷售人員，進行合法資格的驗證，并做好記錄。4、制定的藥品采購計劃，應經分管質量的院領導審核。5、采購藥品應簽訂采購合同，明確質量條款。采購合同如果不是以書面形式確立的，應與供貨方簽訂明確質量責任的質量保證協(xié)議質量保證協(xié)議（須注明有效期、簽定日期，雙方經辦人需簽名并加蓋單位公章）。6、購進藥品應索取合法票據，做到票、帳、物相符

3、，票據和憑證應按規(guī)定保存至超過藥品有效期一年，但不得少于兩年。7、購進藥品應按規(guī)定建立完整的購進記錄，購進記錄注明藥品通用名稱、劑型、規(guī)格、有效期、生產廠商、供貨單位、購進數量、購貨日期等項內容。8、購進進口藥品要有加蓋供貨單位質管部門原印章的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件。藥品儲存養(yǎng)護管理制度藥品儲存養(yǎng)護管理制度1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護，確保藥品質量，根據《藥品管理

4、法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設相關規(guī)定和本單位的各項管理制度，特制定本制度。2、建立和健全藥品養(yǎng)護組織，明確養(yǎng)護人員，養(yǎng)護人員應具有高中以上文化程度，經市級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓，取得崗位合格證書后方可上崗。3、養(yǎng)護人員應做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調控工作（藥房各類庫房的溫濕度要求為：常溫庫0－30℃，陰涼庫020℃，冷庫2－10℃，相對濕度45％－75％），每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內溫濕度。根據溫濕度（儲

5、存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準，溫度保持在溫度保持在0－20℃20℃，相對濕度保持在，相對濕度保持在4545％－％－7575％）狀況，采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施，并做好記錄。4、根據藥品的使用情況，對一般品種按季度進行藥品質量的養(yǎng)護檢查，重點品種（如：易潮解、易霉變、見光易分解等如：易潮解、易霉變、見光易分解等）按月進行養(yǎng)護，并做好養(yǎng)護記錄，養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期一年，但不得少于二年。5、對效期不足對效

6、期不足6個月的近效期藥品個月的近效期藥品，應按月填報“近效期藥品報告表”。6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存，內用藥與外用藥、性質互藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存，內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰相影響、易串味的藥品應分柜存放，標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或品種、用途或劑型分類儲存劑型分類儲存，標簽放置正確，字跡清晰。8、養(yǎng)護中發(fā)現有質量問題的藥品