3c審查準備資料(具體)

1、3C工廠審查要點工廠審查要點依據(jù)公司依據(jù)公司《質量手冊質量手冊》、《程序文件程序文件》、相關的法律法規(guī)、相關的法律法規(guī)有：有：√√無：無：要改：要改：▆1、辦公室、辦公室一、職責和資源1）質量手冊、程序文件及相關文件：√√2）質量負責人任命書、質量負責人能力要求√√3）營業(yè)執(zhí)照√√4）所有QC、測試員和其他關鍵工序員工培訓記錄（包括如：簽到表、教材、培訓后的效果調查等）；檢驗、旋熔等特殊崗位需要有上崗證▆5）崗位職責√√6）測量儀器設備

2、的操作指導書、檢驗規(guī)范√√.二、文件和清單1）質量手冊√√2）程序文件（文件和資料、質量記錄、采購控制、認證控制、儀器設備管理控制、檢驗控制、內部審核）√√3）文件清單：質量計劃、技術文件、管理文件、外來文件等；4）質量記錄清單；5）文件發(fā)放記錄；文件更改記錄（如有文件進行更改的）文件處置記錄（如有作廢文件進行銷毀或進行其他處理的）標準發(fā)放記錄：公司執(zhí)行的相關技術標準發(fā)放GB4706.12005GB4706.132008GB4706.1

3、92008發(fā)放到相關部門，作為產(chǎn)品設計，生產(chǎn)及檢驗的依據(jù)6）認證標志使用管理規(guī)定、CCC標簽領用登記表√√7）關鍵零部件進料標準；認證產(chǎn)品例行、確認檢驗標準；生產(chǎn)設備操作與維護規(guī)程；√√8）質量目標(8)(研發(fā)目標）√√2、供應部、品質部、供應部、品質部三、采購和進貨檢驗1）供應商的選擇、評定和日常管理程序，評價內容和準則2）供應商基本資料和合格供方名錄√√3）采購合同的管理4）供方業(yè)績考評記錄5）供應商評估報告、付款資料表、物料認證證

4、書6）關健零部件供應商出廠合格報告（只適用于無法檢測，沒有3C證書的）7）關鍵元器件檢驗記錄√√8）進貨檢驗規(guī)范及記錄、供應商限期整改通知（如有）9）質量計劃：應明確確認檢驗及例行檢驗的時機、頻次及項目等3、事業(yè)部、事業(yè)部車間、品質、車間、品質、四、生產(chǎn)過程控制和過程檢驗1）工藝文件√√2）作業(yè)指導書：生產(chǎn)流程圖、作業(yè)工藝指導書（生產(chǎn)現(xiàn)場用）文件的發(fā)放控制記錄（作業(yè)指導書、標準等）3）不合格品的分類存放4）包裝作業(yè)指導書；.搬運作業(yè)指導