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1、超濾作為十分重要的膜分離技術(shù)之一,成為當(dāng)下解決環(huán)境資源問(wèn)題的重要技術(shù)手段,也在近年來(lái)得到更多關(guān)注。生活污水中主要含有多糖、蛋白質(zhì)、核酸、腐殖酸、有機(jī)酸和其他細(xì)胞組分。配水實(shí)驗(yàn)中常用由1,4-聚-?-D-甘露糖醛酸,和α-L-古羅糖醛酸兩種物質(zhì)所組成的一種呈線型結(jié)構(gòu)的聚合物海藻酸鈉(SA)代表多糖類物質(zhì),由包含607個(gè)氨基酸殘基的牛血清蛋白(BSA)代表蛋白質(zhì)類物質(zhì),并由基本結(jié)構(gòu)是芳環(huán)和脂環(huán),環(huán)上連有羧基、羥基、羰基、醌基、甲氧基等主要官
2、能團(tuán)的腐殖酸(HA)代表核酸類物質(zhì)。
Fe3+作為工業(yè)廢水中含量相對(duì)較高的金屬離子,也作為應(yīng)用于處理工業(yè)廢水研究中較為常見(jiàn)的絮凝劑,因此本實(shí)驗(yàn)選定 Fe3+作為主要研究的金屬離子。
相關(guān)研究針對(duì)水中 Fe2+、Fe3+分別與 HA共存時(shí)的膜污染機(jī)理實(shí)驗(yàn)結(jié)果較為明顯。因此本實(shí)驗(yàn)的主要研究對(duì)象是污水當(dāng)中的金屬元素 Fe3+與有機(jī)物 BSA、SA及其二者混合物在不同濃度及不同 pH條件下共存時(shí)的膜污染行為,利用原子力顯微鏡
3、(AFM)及實(shí)驗(yàn)室自制 AFM探針和親水改性超濾膜,從原子力形貌及微觀作用力的角度分析超濾膜中 Fe3+與有機(jī)污染物共存時(shí)的膜污染行為,以及污染機(jī)制的評(píng)價(jià)研究,為超濾膜技術(shù)在水資源再生過(guò)程中的應(yīng)用提供理論依據(jù)。所得主要結(jié)論如下:
?。?)實(shí)驗(yàn)表明,F(xiàn)e3+與BSA共存時(shí),隨著溶液pH的增大,造成膜污染的主導(dǎo)原因是 BSA與Fe3+之間存在靜電相互作用從而形成膠體態(tài)物質(zhì),呈現(xiàn)出先加重再減輕的趨勢(shì)。具體結(jié)論如下:①在相同pH值和BS
4、A濃度條件下,隨著溶液中FeCl3濃度的增大,污染物對(duì)膜表面的污染逐漸加重,并在FeCl3濃度達(dá)到20 mg/l時(shí),通量衰減最大,膜污染最為嚴(yán)重,金屬離子與BSA之間的相互作用力達(dá)到最大;而后則隨著FeCl3濃度的增大,這種作用逐漸減小。②在相同pH值和FeCl3濃度條件下,當(dāng)BSA濃度為20 mg/l通量衰減最大,膜污染最為嚴(yán)重,金屬離子與BSA之間的靜電作用也最大。③而在相同BSA濃度和FeCl3濃度,不同pH值的條件下,當(dāng)混合溶液
5、的pH為7時(shí),對(duì)膜表面產(chǎn)生較為嚴(yán)重的污染。造成較為嚴(yán)重的污染不但是由于相互之間的化學(xué)作用,而且隨著溶液pH值的升高,其中氫氧化物等的物理沉積作用也對(duì)加重膜污染產(chǎn)生了較為嚴(yán)重的影響。蛋白質(zhì)聚合誘導(dǎo)金屬離子和蛋白質(zhì)—金屬膠體相互作用從而加重膜污染,并在pH=7時(shí)會(huì)對(duì)膜表面造成最大污染。
?。?)在海藻酸鈉溶液中添加Fe3+后,隨著溶液 pH的增大,SA對(duì)金屬鐵離子的吸附是造成膜污染的主要原因。具體結(jié)論如下:①在相同pH值和SA濃度條
6、件下,隨著溶液中FeCl3濃度的增大,污染物對(duì)膜表面的污染逐漸加重,并在 FeCl3濃度達(dá)到30 mg/l時(shí),通量衰減最大,膜污染最為嚴(yán)重,金屬離子與SA之間的相互作用力達(dá)到最大;②在相同pH值和FeCl3濃度條件下,當(dāng) SA濃度為30 mg/l通量衰減最大,膜污染最為嚴(yán)重,金屬離子與SA之間的靜電作用也最大;③而在相同SA濃度和FeCl3濃度,不同pH值的條件下,當(dāng)混合溶液的pH為7時(shí),對(duì)膜表面產(chǎn)生較為嚴(yán)重的污染。造成較為嚴(yán)重的污染不
7、但是由于相互之間的化學(xué)作用,而且隨著溶液pH值的升高,其中氫氧化物等的物理沉積作用也對(duì)加重膜污染產(chǎn)生了較為嚴(yán)重的影響。海藻酸鈉(SA)對(duì)金屬離子的吸附是造成膜污染的主要原因,并在pH=7時(shí)會(huì)對(duì)膜表面造成最大污染。
?。?)在BSA和SA的混合溶液中添加Fe3+后,由于BSA與SA之間會(huì)發(fā)生絡(luò)合,因此加入Fe3+后,具體結(jié)論如下:①在相同pH值和SA/BSA濃度條件下,隨著溶液中FeCl3濃度的增大,污染物對(duì)膜表面的污染逐漸加重,
8、并在FeCl3濃度達(dá)到30 mg/l時(shí),通量衰減最大,膜污染最為嚴(yán)重,金屬離子與BSA之間的相互作用力達(dá)到最大;②在相同pH值和FeCl3濃度條件下,當(dāng)SA/BSA濃度分別為15 mg/l時(shí)的通量衰減最大,膜污染最為嚴(yán)重,金屬離子與BSA之間的靜電作用也最大;③而在相同SA/BSA濃度和FeCl3濃度,不同pH值的條件下,當(dāng)混合溶液的pH為9時(shí),對(duì)膜表面產(chǎn)生較為嚴(yán)重的污染。造成較為嚴(yán)重的污染不但是由于BSA和SA形成可溶性絡(luò)合物,而且隨
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