高三復習有機化學推斷題專題含答案_第1頁
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文檔簡介

1、1課題課題有機化學推斷專題復習有機化學推斷專題復習教學目標教學目標1、了解烴(烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴)及其衍生物(鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯)的組成、結構特點和性質;2、能找出突破口通過推理得出其他物質的結構及相關反應;3、學會有機推斷的解題方法、思路和技巧。重點、難點重點、難點重點:不同類型化合物之間的轉化關系難點:題眼的把握和運用教學內容教學內容【內容提要內容提要】一、有機推斷題題型分析一、有機推斷題題型分析1、出題的一般形式是

2、推導有機物的結構,寫同分異構體、化學方程式、反應類型及判斷物質的性質。2、提供的條件一般有兩類,一類是有機物的性質及相互關系?也可能有數(shù)據?;另一類則通過化學計算?也告訴一些物質性質?進行推斷。3、很多試題還提供一些新知識,讓學生現(xiàn)場學習再遷移應用,即所謂信息給予試題。4、經常圍繞乙烯、苯及其同系物、乙醇等這些常見物質,為中心的轉化和性質來考察。【經典習題經典習題】請觀察下列化合物A—H的轉換反應的關系圖(圖中副產物均未寫出),請?zhí)顚懀?/p>

3、(1)寫出反應類型:反應①;反應⑦。(2)寫出結構簡式:B;H。(3)寫出化學方程式:反應③;反應⑥。解析:本題的突破口有這樣幾點:一是E到G連續(xù)兩步氧化,根據直線型轉化關系,E為醇;二是反應條件的特征,A能在強堿的水溶液和醇溶液中都發(fā)生反應,A為鹵代烴;再由A到D的一系列變化中碳的個數(shù)并未發(fā)生變化,所以A應是含有苯環(huán)且側鏈上含2個碳原子的鹵代烴,再綜合分析可得出結果。二、有機推斷題的解題思路二、有機推斷題的解題思路解有機推斷題,主要是

4、確定官能團的種類和數(shù)目,從而得出是什么物質。首先必須全面地掌握有機物的性質以及有機物間相互轉化的網絡,在熟練掌握基礎知識的前提下,要把握以下三個推斷的關鍵:1、審清題意(分析題意、弄清題目的來龍去脈,掌握意圖)2、用足信息(準確獲取信息,并遷移應用)3、積極思考(判斷合理,綜合推斷)①濃NaOH醇溶液△BACDEFGH(化學式為C18H18O4)C6H5C2H5②Br2CCl4③濃NaOH醇溶液△④足量H2催化劑⑤稀NaOH溶液△⑥O2

5、Cu△⑦O2催化劑⑧乙二醇濃硫酸△3Cu或Ag△濃H2SO4△乙酸、乙酸酐△NaOH△NaOH醇溶液△濃NaOH醇溶液△稀H2SO4△[O]溴水溴的CCl4溶液KMnO4(H)或[O][條件條件4]4]是①醇消去H2O生成烯烴或炔烴;②醇分子間脫水生成醚的反應;③酯化反應的反應條件。此外酯化反應的條件還可以是:[條件條件5]5]是①鹵代烴水解生成醇;②酯類水解反應的條件。[條件條件6]6]或是鹵代烴消去HX生成不飽和烴的反應條件。[條件

6、條件7]7]是①酯類水解(包括油脂的酸性水解);②糖類的水解[條件條件8]8]或是醇氧化的條件。[條件條件9]9]或是不飽和烴加成反應的條件。[條件條件10]10]是苯的同系物側鏈氧化的反應條件(側鏈烴基被氧化成COOH)。[條件條件11]11]顯色現(xiàn)象:苯酚遇FeCl3溶液顯紫色;與新制Cu(OH)2懸濁液反應的現(xiàn)象:1沉淀溶解,出現(xiàn)深藍色溶液則有多羥基存在2沉淀溶解,出現(xiàn)藍色溶液則有羧基存在,3加熱后有紅色沉淀出現(xiàn)則有醛基存在2、惕

7、各酸苯乙酯(C13H16O2)廣泛用作香精的調香劑。為了合該物質,某實驗室的科技人員設計了下列合成路線:試回答下列問題:(1)A的結構簡式為;F的結構簡式為。(2)反應②中另加的試劑是;反應⑤的一般條件是。(3)反應③的化學方程式為。(4)上述合成路線中屬于取代反應的是(填編號)。答案:答案:(1)試寫出:A的結構簡式;(2分)F的結構簡式(2)反應②中另加的試劑是氫氧化鈉水溶液;反應⑤的一般條件是濃硫酸,加熱。(3)試寫出反應③的化學

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