藥品基礎知識培訓試題

1、藥品基礎知識培訓試題姓名：成績：一、填空題（每題2分，共計30分）1、藥品存放實行色標管理。（）為黃色，（）為綠色，（）為紅色。2、購進藥品或銷后退回藥品到貨時，保管員應填寫（），通知質量驗收組到貨藥品進行質量驗收。3、保管員憑質量驗收員簽字或蓋章的（）收貨。4、對出庫單貨不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊或其它可疑質量問題的藥品，有權拒收，并填寫（）報質量管理部。5、保管員將辦理過入庫手續(xù)的藥品移入（）。6、對近效期不足（）月的

2、庫存藥品，保管員應按月逐批號填寫（）。7、儲存藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質量問題，應（）發(fā)貨，標示（）標志牌，報（）機構處理。8、保管員在（）的指導下對藥品進行整理儲存，每日（）定時對庫房藥品溫濕度進行記錄。9、嚴格按（）的原則辦理出庫。10、藥品應按品種、批號（）堆放，并（），不同品種或同種不同批號藥品不得（），防止發(fā)生錯發(fā)混發(fā)事故。11、冷庫溫度是指（），陰涼庫溫度是指（），常溫度庫是指（），各庫房的相對濕度均應保持在（）之間。12、對于毒麻中

3、藥應做到[]保管。13、密封是指（）。密閉是指（）。14、醫(yī)療用毒性藥品是（）15、危險藥品是（）二、簡述題（每題5分，共計30分）1、藥品的五距是指什么？2、先產先出和近期先出的含義是什么？3、什么是假藥、劣藥？4、什么是國家藥品標準？5、什么是藥品商品名？6、什么是藥品的有效期？三、論述題（每題20分，共計40分）1、請回答藥品實行分區(qū)、分類管理的具體要求是什么？2、請論述國家關于換發(fā)藥品批準文號格式的幾點說明？一、填空題（每題2分

4、，共計30分）1、藥品存放實行色標管理。（待驗品、退貨藥品區(qū)）為黃色，（合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)）為綠色，（不合格品區(qū)）為紅色。2、購進藥品或銷后退回藥品到貨時，保管員應填寫（藥品質量驗收通知單），通知質量驗收組到貨藥品進行質量驗收。3、保管員憑質量驗收員簽字或蓋章的（藥品質量驗收通知單）收貨。4、對出庫單貨不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊或其它可疑質量問題的藥品，有權拒收，并填寫（藥品質量復查報告單）報質量管理

5、部。5、保管員將辦理過入庫手續(xù)4、什么是國家藥品標準？5、什么是藥品商品名？6、什么是藥品的有效期？三、論述題（每題20分，共計40分）1、請回答藥品實行分區(qū)、分類管理的具體要求是什么？2、請論述國家關于換發(fā)藥品批準文號格式的幾點說明？一、填空題（每題2分，共計30分）1、藥品存放實行色標管理。（待驗品、退貨藥品區(qū)）為黃色，（合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)）為綠色，（不合格品區(qū)）為紅色。2、購進藥品或銷后退回藥品到貨時，保管員

6、應填寫（藥品質量驗收通知單），通知質量驗收組到貨藥品進行質量驗收。3、保管員憑質量驗收員簽字或蓋章的（藥品質量驗收通知單）收貨。4、對出庫單貨不符、質量異常、包裝不牢或破損、標志模糊或其它可疑質量問題的藥品，有權拒收，并填寫（藥品質量復查報告單）報質量管理部。5、保管員將辦理過入庫手續(xù)的藥品移入（合格庫（區(qū)））。6、對近效期不足（18個）月的庫存藥品，保管員應按月逐批號填寫（近效期藥品催銷表）。7、儲存藥品養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)質量問題，應（暫停）

7、發(fā)貨，標示（黃色）標志牌，報（質量管理）機構處理。8、保管員在（藥品養(yǎng)護員）的指導下對藥品進行整理儲存，每日（上、下午各一次）定時對庫房藥品溫濕度進行記錄。9、嚴格按（先產先出、近期先出、按批號發(fā)貨）的原則辦理出庫。10、藥品應按品種、批號（相對集中）堆放，并（分開堆碼），不同品種或同種不同批號藥品不得（混垛），防止發(fā)生錯發(fā)混發(fā)事故。11、冷庫溫度是指（2~10℃），陰涼庫溫度是指（20℃以下），常溫度庫是指（0~30℃），各庫房的相對

8、濕度均應保持在（35%~75%）之間。12、對于毒麻中藥應做到[專人、專柜、專庫（柜）、雙鎖]保管。13、密封是指（將容器密封，以防風化、吸潮、揮發(fā)或異物進入）。密閉是指（將容器密閉，以防塵土及異物進入）。14、醫(yī)療用毒性藥品是（指毒性劇烈，治療量與中毒量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品。）15、危險藥品是（指常受光、熱、撞擊等外界因素的影響可引起燃燒、爆炸或具有腐蝕性、刺激性、劇毒性和放射性的藥品。）二、簡述題（每題5分，共計30