

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、乙型肝炎病毒母嬰傳播預防,臨床指南(第1版),中華醫(yī)學會婦產(chǎn)科學分會產(chǎn)科學紐,乙型肝炎病毒(hepatitis B virus, HBV)感染的主要診斷依據(jù)是HBsAg陽性。母嬰傳播是我國慢性HBV感染的主要原因,故強調(diào)對嬰幼兒的預防。所有孕婦均需產(chǎn)前篩查乙型肝炎血清學標志物(俗稱乙肝兩對半),如果孕婦HBsAg陽性,其新生兒是感染HBV的高危人群,除接種乙型肝炎疫苗外,必須在出生后12h內(nèi)注射乙型肝炎免疫球蛋白(hepatitis B
2、 immunoglobulin, HBIG)。,,為規(guī)范我國HBV母嬰傳播的預防措施,合理預防新生兒HBV感染,傳染病學與產(chǎn)科學專家根據(jù)國內(nèi)外公認的研究結(jié)果,參考其他國家相關(guān)資料,共同制訂本指南。,一、HBV感染的臨床診斷,慢性HBV感染是指HBsAg陽性持續(xù)6個月以上。如果肝功能正常,稱為慢性HBV攜帶;如果肝功能異常,且排除其他原因,則診斷為慢性乙型肝炎,慢性HBV攜帶者每6~12個月需復查肝功能和其他必要檢查。HBV母嬰傳播,即
3、HBsAg陽性孕產(chǎn)婦將HBV傳給子代,主要發(fā)生在分娩過程中和分娩后,而垂直傳播(分娩前的宮內(nèi)感染)感染率<3%[1],多見于HBeAg陽性孕婦。,,檢測乙型肝炎血清學標志物,即HBsAg、乙型肝炎表面抗體(抗HBs)、HBeAg、乙型肝炎e抗體(抗-HBe)以及乙型肝炎核心抗體(抗-HBc ),可判斷有無感染或有無免疫力,其臨床診斷的意義見表1。,表1 HBV血清學標志物及其臨床診斷意義,,,,,表一倒數(shù)二三行為無保護力,HBsA
4、g陽性、表明病毒在復制,有傳染性;HBeAg陽性是病毒復制活躍、病毒載量高的標志、傳染性強???HBs是中和抗體,血清抗-HBs水平≥ 10mIU/ml即具有保護力。。,,熒光實時定量PCR技術(shù)檢測HBV DNA水平,可反映病毒載量的高低。然而,30%左右的孕婦HBsAg陽性而HBsAg陰性者(俗稱小三陽),甚至少數(shù)HBeAg陽性者(俗稱大三陽),HBV DNA低于檢測下限,即所謂“HBV DNA陰性”,但血液中仍有HBV,具有傳染性
5、。因此,孕婦HBsAg陽性時,無論其HBV DNA水平高低,甚至是“陰性”,其新生兒如不采取免疫預防,均有感染的可能性,二、慢性HBV感染者的孕期管理,1、妊娠時機:慢性HBV感染婦女計劃妊娠前,最好由感染科或肝病科專科醫(yī)師評估肝臟功能。肝功能始終正常的感染者可正常妊娠;肝功能異常者,如果經(jīng)治療后恢復正常,且停藥后6個月以上復查正常則可妊娠。,,抗病毒治療期間妊娠必須慎重。干擾素能抑制胎兒生長,使用期間必須避孕。核苷(酸)類似物中,阿德
6、福韋和恩替卡韋對胎兒發(fā)育有不良影響或致畸作用[2],妊娠前6個月和妊娠期間忌用。替諾福韋和替比夫定屬于妊娠用藥B類藥[2],孕中晚期使用對胎兒無明顯影響。拉米夫定屬于C類藥,但妊娠早、中、晚期用于預防HIV母嬰傳播時,不增加新生兒出生缺陷[3]。盡管如此,如在使用任何抗病毒藥物期間妊娠,須告知患者所用藥物的各種風險,同時請相關(guān)醫(yī)師會診,以決定是否中止妊娠或是否繼續(xù)抗病毒治療。,,2、孕婦隨訪:慢性HBV感染者妊娠后,必須定期復查肝功能,
7、尤其在妊娠早期和晚期。首次檢測肝功能正常者,如無肝炎臨床癥狀,每1-2個月復查1次;如丙氨酸轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高但不超過正常值2倍(80U/L),或膽紅素水平升高,需請相關(guān)專業(yè)醫(yī)師會診,必要時住院治療,嚴重時需終止妊娠。,,3.孕晚期應用HBIG無預防母嬰傳播的作用:有學者提出,HBV感染孕婦在孕晚期應用HBIG可預防胎兒的宮內(nèi)感染,但相關(guān)研究存在以下問題:(1)對照組新生兒免疫預防后的保護率僅55%~85%,明顯低于公認的保護率,提示
8、對照組沒有正規(guī)預防;(2)診斷標準不正確,夸大了宮內(nèi)感染率;(3)部分研究自身前后的結(jié)果存在矛盾。另外,孕婦使用HBIG后,新生兒體內(nèi)并無抗一HBs[1]。;大猩猩實驗和HBV感染者肝移植后預防再感染的研究提示,孕晚期每4周注射200~400 U的HBIG不可能降低HBV病毒量”[5];我國也有報道指出該方案并不能減少母嬰傳播[6-7]。因此,對HBV感染孕婦在孕晚期不必應用HBIG。,表1 HBV血清學標志物及其臨床診斷意義,4.孕期
9、抗病毒治療的問題:孕婦體內(nèi)高水平HBV是發(fā)生母嬰傳播的主要危險因素,降低病毒量可減少母嬰傳播。孕婦HBsAg陽性但HBeAg陰性時,其新生兒經(jīng)正規(guī)預防后,保護率已達98%-100%[7-9]。因此,對HBeAg陰性的感染孕婦,無需使用抗病毒治療以預防母嬰傳播。,,HBeAg陽性孕婦的新生兒經(jīng)正規(guī)預防后,仍有5%-15%發(fā)生慢性HBV感染[7-9]。雖然,有報道在妊娠中、晚期用拉米夫定或替比夫定治療可減少母嬰傳播[10-12]。但這些研究
10、有的病例數(shù)很少[10],有的對照組新生兒可能沒有正規(guī)預防[11],也有經(jīng)治療后仍發(fā)生母嬰傳播的情況[10-11.13]。因此,目前尚不能將孕婦HBeAg陽性進行常規(guī)抗病毒治療手段以作為減少母嬰傳播的適應證,,以下因素也是孕婦抗HBV治療需要慎重的理由:(1)核苷(酸)類似物不能清除病毒,停用后病毒將回復到原有水平,甚至更高,甚至誘發(fā)嚴重肝功能損害;(2)長期服藥,會加重經(jīng)濟負擔,且使病毒變異而產(chǎn)生耐藥以及其他副作用;(3)85%~95%
11、的HBeAg陽性孕婦即使不抗HBV治療,其新生兒經(jīng)正規(guī)預防后也可得到保護;(4)抗HBV治療通常從孕中、晚期開始,對孕早中期的宮內(nèi)感染無效。,表1 HBV血清學標志物及其臨床診斷意義,總之.對HBeAg陽性孕婦是否需抗HBV治療以降低母嬰傳播,還有待于更多設(shè)計嚴謹、嚴格對照的大樣本、多中心研究。此外,HBV感染者孕期肝功異常并不增加HBV母嬰傳播的風險[8-9],分娩后多數(shù)孕婦肝功能將恢復正常。因此,不能對肝功能異常者進行常規(guī)抗HBV
12、治療,應嚴格掌握抗HBV治療的適應證。,三、剖宮產(chǎn)分娩不能減少母嬰傳播,既往認為,自然分娩時因子宮收縮“擠壓”胎盤,促使母體內(nèi)病毒進入胎兒,引起宮內(nèi)感染,故而理論上剖宮產(chǎn)能減少HBV的母嬰傳播[14]。但近期的研究證明,慢性感染孕婦的新生兒經(jīng)正規(guī)預防后,剖宮產(chǎn)與自然分娩的新生兒HBV感染率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)[15],說明剖宮產(chǎn)并不能降低HBV的母嬰傳播。因此,不能以阻斷HBV母嬰傳播為目的而選擇剖宮產(chǎn)分娩[16
13、],四、HBV母嬰傳播的預防,接種乙型肝炎疫苗是預防HBV感染最有效的措施,乙型肝炎疫苗的有效成分是HBsAg,誘導人體主動產(chǎn)生抗-HBs而發(fā)揮作用。接種第1針疫苗后,多數(shù)抗-HBs仍為陰性或低于檢測值下限;接種第2針后1周左右,抗-HBs才轉(zhuǎn)為陽性[17],即開始接種后35~40 d對HBV有免疫力;接種第3針可使抗-HBs水平明顯升高,延長保護年限。,,新生兒全程接種后抗-HBs陽轉(zhuǎn)率高達95%~100%[8.18],保護期可達22
14、年以上[19]。人體主動產(chǎn)生抗-HBs后,具有免疫記憶,即使抗一HBs轉(zhuǎn)陰,再次接觸HBV,機體也能在短時間內(nèi)產(chǎn)生抗-HBs[19],因此,非高危人群無需加強接種乙型肝炎疫苗。,四、HBV母嬰傳播的預防,1.足月新生兒的HBV預防:孕婦HBsAg陰性時,無論HBV相關(guān)抗體如何,新生兒按“0、1、6個月”方案接種疫苗,不必使用HlBIG。見表2。,,,孕婦HBsAg陽性時,無論HBeAg是陽性還是陰性,新生兒必須及時注射HBIG和全程接種
15、乙型肝炎疫苗(0、1、6個月3針方案)。HBIG需要在出生后12 h內(nèi)(理論上越早越好)使用,其有效成分是抗-HBs,肌內(nèi)注射后15~30 min即開始發(fā)揮作用,保護性抗_HBs至少可以維持42~63 d,此時體內(nèi)已主動產(chǎn)生抗-HBs,故無需第2次注射HBIG。如果孕婦HBsAg結(jié)果不明,有條件者最好給新生兒注射HBIG。,,,采取上述正規(guī)預防措施后,對HBsAg陽性而HBeAg陰性孕婦的新生兒保護率為98%~100%,,對HBsAg和
16、HBeAg均陽性孕婦的新生兒保護率為85%~95%[7-9]。如果不使用HBIG,僅應用疫苗預防,總體保護率僅為55%~85%。,四、HBV母嬰傳播的預防,2.早產(chǎn)兒的免疫預防:早產(chǎn)兒免疫系統(tǒng)發(fā)育不成熟,通常需要接種4針乙型肝炎疫苗。HBsAg陰性孕婦的早產(chǎn)兒,如果生命體征穩(wěn)定,出生體質(zhì)量≥2000 g時,即可按0.l、6個月3針方案接種,最好在l~2歲再加強1針;如果早產(chǎn)兒生命體征不穩(wěn)定,應首先處理相關(guān)疾病,待穩(wěn)定后再按上述方案接種。
17、如果早產(chǎn)兒<2000 g,待體質(zhì)量到達2000 g后接種第1針(如出院前體質(zhì)量未達到2000 g,在出院前接種第1針);l~2個月后再重新按0、l、6個月3針方案進行[16]。,,HBsAg陽性孕婦的早產(chǎn)兒出生后無論身體狀況如何,在12 h內(nèi)必須肌內(nèi)注射HBIG,間隔3~4周后需再注射一次。如生命體征穩(wěn)定,無需考慮體質(zhì)量,盡快接種第1針疫苗;如果生命體征不穩(wěn)定,待穩(wěn)定后,盡早接種第1針;1~2個月后或者體重達到2000 g后,再重
18、新按0、l、6個月3針方案進行接種[16]。,,HBV感染孕婦的新生兒母乳喂養(yǎng):雖然,HBV感染孕婦的乳汁中可檢測出HBsAg和HBV DNA[20],而且有學者認為乳頭皸裂、嬰幼兒過度吸允甚至咬傷乳頭等可能將病毒傳給嬰幼兒,但這些均為理論分析,缺乏循證醫(yī)學證據(jù)。,,即使無免疫預防,母乳喂養(yǎng)和人工喂養(yǎng)的新生兒的感染率幾乎相同[21]。更多證據(jù)證明,即使孕婦HBeAg陽性,母乳喂養(yǎng)并不增加感染風險[22]。因此,正規(guī)預防后,不管孕婦HBe
19、Ag陽性還是陰性,其新生兒都可以母乳喂養(yǎng),無需檢測乳汁中有無HBV DNA。,,4.HBsAg陰性孕婦的新生兒隨訪:健康孕婦的新生兒,無需定期檢查乙型肝炎血清學標志物。HBsAg陽性孕婦的新生兒,需隨訪乙型肝炎血清學標志物,且選擇適當時間,目的在于明確免疫預防是否成功,有無HBV感染,以及是否需要加強免疫。,,檢測臍帶血或新生兒外周血中HBsAg和HBeAg,陰性也不能排除母嬰傳播,因為HBV感染的潛伏期較長;陽性也不能確診宮內(nèi)感染或圍
20、產(chǎn)期感染,因為HBsAg、HBeAg以及相關(guān)抗體可通過胎盤進入胎兒。此外,新生兒接種疫苗后2~3周內(nèi)也可出現(xiàn)血清HBsAg陽性[23]。因此,對無肝炎癥狀的新生兒,不建議在6月齡前檢測HBV血清標志物。,四、HBV母嬰傳播的預防,隨訪的適當時間是第3針疫苗后1個月(7月齡)至12月齡;如果未隨訪,12月齡后仍需隨訪。7月齡時機體對乙型肝炎疫苗的應答反應最強,抗-HBs滴度最高,檢測結(jié)果有:(1)HBsAg陰性,抗-HBs陽性,且>
21、100 mU/ml,說明預防成功,應答反應良好,無需特別處理;(2)HBsAg陰性,抗-HBs陽性,但<100 mU/ml,表明預防成功,但對疫苗應答反應較弱,可在2~3歲加強接種1針,以延長保護年限;,,(3)HBsAg和抗-HBs均陰性(或<10 mU/ml),說明沒有感染HBV,但對疫苗無應答,需再次全程接種(3針方案),然后再復查;(4)HBsAg陽性,抗一HBs陰性,高度提示免疫預防失??;6個月后復查HBsAg仍陽
22、性,可確定預防失敗,已為慢性HBV感染。,四、HBV母嬰傳播的預防,預防成功后,無需每年隨訪。對HBe_Ag陽性母親的子女,隔2~3年復查;如果抗-HBs降至10 mU/ml以下,最好加強接種1針疫苗;10歲后一般無需隨訪。 5.預防HBV母嬰傳播的其他事項:如果育齡婦女孕前篩查乙型肝炎血清學標志物均陰性,最好在孕前接種乙型肝炎疫苗(10ug或20ug)。若在接種期間妊娠,無需特別處理,且可完成全程接種,因為乙型肝炎疫苗對孕婦和
23、胎兒均無明顯的不良影響[24]。,,對孕期沒有篩查HBsAg,或無法確定孕婦HBs她陽性還是陰性時,最好對新生兒注射HBIG;如有乙型肝炎家族史,強烈建議對新生兒注射HBIG。,四、HBV母嬰傳播的預防,孕婦HBsAg陰性,但新生兒父親HBsAg陽性時,通常因照料新生兒而與其密切接觸,增加其感染的風險,因此,新生兒最好注射HBIG;精液不能引起胎兒感染HBV。同樣,其他家庭成員HBsAg陽性,如果與新生兒密切接觸,新生兒最好注射HBIG
24、。,,HBIG為血制品,最好在產(chǎn)婦分娩前完成知情同意并簽名,避免延誤使用。婦產(chǎn)科病房最好能備有HBIG,使夜間、周末或節(jié)假日出生的高危新生兒能及時獲得正規(guī)預防。,四、HBV母嬰傳播的預防,HBV感染孕產(chǎn)婦的新生兒皮膚表面很可能存在HBV,在進行任何有損皮膚的處理前,務必清洗、充分消毒皮膚,并先注射HBIG,再進行其他注射治療等。,,HBV感染孕婦羊水穿刺,若HBeAg陰性,并不增加新生兒HBV母嬰傳播的風險[25-26],若HBeAg陽
25、性,是否增加胎兒感染的風險研究較少,還有待進一步研究。,五、新生兒乙型肝炎免疫預防要點,1.孕婦產(chǎn)前都需要檢測乙型肝炎血清學標志物:HBsAg陽性,說明已經(jīng)HBV感染,有傳染性;HBeAg陽性,傳染性強;抗-HBs陽性,對乙型肝炎有免疫力。 2.孕婦HBsAg陰性:新生兒按0、1、6個月3針方案接種乙型肝炎疫苗,即出生24 h內(nèi)、1個月和6個月分別接種1針;不必再注射HBIG.,,3.孕婦HBsAg陽性:新生兒出生12 h內(nèi),肌內(nèi)
26、注射l針HBIG;同時按0、1、6個月3針方案接種乙型肝炎疫苗。 4.HBsAg陽性孕婦的母乳喂養(yǎng):新生兒正規(guī)預防后,不管孕婦HBeAg陰性還是陽性,均可行母乳喂養(yǎng)。 5.分娩方式與母嬰傳播:剖宮產(chǎn)分娩不能降低HBV的母嬰傳播率。,,6.早產(chǎn)兒:出生體質(zhì)量≥2000 g時,無需特別處理。體質(zhì)量<2000 g時,待體質(zhì)量達到2000 g后注射第一針疫苗,然后間隔l~2個月后再按0、l、6個月3針方案執(zhí)行。孕婦HBsAg陰
27、性,早產(chǎn)兒健康狀況良好時,按上述處理;身體狀況不好時,先處理相關(guān)疾病,待恢復后再行疫苗注射。孕婦HBsAg陽性,無論早產(chǎn)兒身體狀況如何,12 h內(nèi)肌內(nèi)注射1針HBIG,間隔3~4周后需再注射1次;出生24 h內(nèi)、3~4周、2~3個月、6~7個月分別行疫苗注射,并隨訪。,,7.其他家庭成員HBsAg陽性:如果新生兒與HBsAg 陽性成員密切接觸,就必須注射HBIG;不密切接觸,不必注射。,,8.HBsAg陽性孕婦的新生兒隨訪:7~12個月
28、時,檢測乙型肝炎血清學標志物。若HBsAg陰性,抗-HBs陽性,預防成功,有抵抗力;若HBsAg陰性,抗-HBs陰性,預防成功,但需再接種3針疫苗方案;若HBsAg陽性,預防失敗,成慢性感染者。,,9.其他注意事項:任何有損皮膚黏膜的操作前,必須充分清洗、消毒后再進行。 10.HBsAg陽性孕婦是否行抗HBV治療以降低母嬰傳播率:HBeAg陰性時,無需抗病毒;HBeAg陽性時,是否應抗HBV治療尚無定論,需嚴格的多中心對照研究。,
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 乙型肝炎病毒母嬰阻斷的研究.pdf
- 乙型肝炎病毒母嬰傳播預防指南
- 乙型肝炎母嬰傳播阻斷的臨床觀察
- 乙型肝炎病毒母嬰傳播及阻斷的相關(guān)因素探討.pdf
- 乙型肝炎病毒母嬰傳播的預防
- 乙型肝炎病毒母嬰傳播預防臨床指南(第1版)
- 乙型肝炎病毒母嬰傳播機制及阻斷措施的初步研究.pdf
- 中國乙型肝炎病毒母嬰傳播防治指南(2024年版)
- 乙型肝炎母嬰傳播
- 乙型肝炎母嬰傳播阻斷的臨床隨訪分析.pdf
- 乙型肝炎病毒母嬰傳播免疫策略評價.pdf
- 乙型肝炎病毒母嬰傳播的初步研究.pdf
- 吉林地區(qū)乙型肝炎病毒母嬰傳播情況調(diào)查及阻斷模型的構(gòu)建.pdf
- 乙型肝炎病毒母嬰傳播機制的初步研究.pdf
- 乙型肝炎病毒核心抗體IgG抑制乙型肝炎病毒復制的研究.pdf
- 慢性乙型肝炎防治指南
- 《慢性乙型肝炎防治指南》分析
- 慢性乙型肝炎防治指南資料
- 替比夫定對乙型肝炎病毒感染孕婦母嬰阻斷的效果及安全性研究.pdf
- 慢性乙型肝炎患者血清乙型肝炎病毒大蛋白的臨床研究.pdf
評論
0/150
提交評論