藥理學習題參考答案

1、總習題參考答案1習題參考答案習題參考答案第1章緒論章緒論選擇題選擇題1.C2.D3.D4.E5.D6.C7.A8.B9.B10.D11.A12.E13.D14.A15.D16.A17.A18.B19.B20.C21.B22.A23.A24.B25.B26.B27.A28.D29.D30.C31.B32.E33.D34.E35.C36.D37.A38.A填空題填空題1.機體病原體規(guī)律2.《神農本草經》《新修本草》《本草綱目》3.副反應毒性

2、反應變態(tài)反應藥物依賴性后遺效應停藥反應繼發(fā)反應4.對因治療對癥治療5.減少受體向下調節(jié)6.吸收分布代謝排泄7.藥物與血漿蛋白結合器官血流量對組織的親和力體液pH和藥物的解離度生理屏障8.腎臟膽汗排泄其他途徑排泄9.精神依賴性身體依賴性10.高敏性耐受性耐藥性名詞解釋名詞解釋1.藥物效應動力學：簡稱藥效學。是研究藥物對機體的作用及作用機制的科學。2.藥物代謝動力學：簡稱藥動學。是研究機體對藥物的處置過程，包括藥物在體內的吸收、分布、代謝和

3、排泄過程以及血藥濃度隨時間變化規(guī)律的科學。3.治療作用：凡符合用藥目的或能達到防治效果的作用。4.不良反應：凡不符合用藥目的，甚至給病人帶來痛苦的作用。5.后遺效應：停藥后血漿藥物濃度已降至閾濃度以下時殘存的生物效應。6.繼發(fā)反應：是藥物發(fā)揮治療作用的不良后果，繼發(fā)于藥物治療作用之后的一種不良反應，又稱治療矛盾。7.部分激動藥：雖然親和力不弱，但內在活性不強，它可以和大量受體結合，但只能使其中一部分活化。8.受體向上調節(jié)：長期應用拮抗藥

4、可使相應受體數目增多的現象。9.首關消除：有些口服的藥物在首次通過肝時即發(fā)生轉化滅活，使進入體循環(huán)的藥量減少、藥效降低的現象。10.藥酶誘導劑：能加速肝藥酶合成或增強其活性的藥物。11.腸肝循環(huán)：自膽汁排泄入十二指腸的結合型藥物在腸中經水解后再吸收。12.生物利用度：不同劑型的藥物能吸收并經首過消除過程后進入體循環(huán)的相對份量及速度，反映所給藥物進入人體血液循環(huán)的藥量比例。。F＝（進入血循環(huán)藥物量服藥劑量）100%。13.恒量消除：指每單

5、位時間內消除恒定數量的藥物，即每一定時間內血藥濃度降低恒定數量。14.血漿半衰期：血漿藥物濃度下降一半所需的時間。15.血漿蛋白結合率：指血中血漿蛋白結合得藥物占總藥量的百分率?？偭曨}參考答案32.N樣作用：激動N受體表現為神經節(jié)興奮，腎上腺髓質分泌腎上腺素，骨骼肌收縮等，稱為N樣作用。3.α型作用：是激動α受體所表現的作用。突觸后膜α受體激動時表現為血管收縮、瞳孔擴大等效應；突觸前膜α2受體激動時則抑制去甲腎上腺素的釋放。4.β型作用

6、：是激動β受體所表現的作用。表現為心臟興奮、血管擴張、平滑肌松弛、糖原分解等效應；突觸前膜β2受體激動時則促進去甲腎上腺素的釋放。5.調節(jié)痙攣：用擬膽堿藥時使環(huán)狀肌向瞳孔方向收縮，結果使睫狀小帶放松，晶狀體變凸，屈光度增加，只適合于視近物，而看遠物則難以使其清晰地呈像于視網膜上；故看近物清楚，看遠物模糊。6.調節(jié)麻痹：阿托品能使睫狀肌松弛而退向外緣，從而使懸韌帶保持緊張，使晶狀體變扁，其折光度減低，只適于看遠物，而不能將近距離的物體清晰

7、地呈像于視網膜上，故看近物模糊不清的作用。7.腎上腺素升壓作用的翻轉：α受體阻斷藥能阻斷α受體介導的血管收縮，但不阻斷β受體介導的血管舒張，因此能把腎上腺素的升壓作用翻轉為降壓作用，此現象稱為“腎上腺素升壓作用的翻轉”。簡答題簡答題1.何為膽堿能神經？膽堿能神經包括那些？答：凡末梢能釋放乙酰膽堿的神經稱為膽堿能神經。包括：①副交感神經的節(jié)前纖維和節(jié)后纖維；②交感神經的節(jié)前纖維；③極少數交感神經的節(jié)后纖維，如支配汗腺的分泌神經和骨骼肌的血

8、管舒張神經；④運動神經。2.新斯的明的臨床應用有哪些？答：①重癥肌無力；②手術后腹氣脹、尿潴留；③室上性陣發(fā)性心動過速；④解救非去極化型肌松藥中毒等。3.山莨菪堿有哪些作用特點答：平滑肌解痙作用較顯著也能解除血管痙攣改善微循環(huán)不易穿透血腦屏障中樞興奮作用很少。4.腎上腺素治療青霉素過敏性休克的藥理學基礎。答：青霉素過敏性休克屬1型變態(tài)反應，表現為小動脈擴張，毛細血管通透性增加，全身血容量降低，心收縮力減弱，血壓降低，心率加快，支氣管平滑

9、肌痙攣黏膜水腫，呼吸困難等。腎上腺素可顯著激動α和β受體使小動脈和毛細血管收縮，通透性降低，改善心功能、升高血壓，緩解支氣管痙攣和水腫，減少過敏物質釋放，迅速有效緩解過敏性休克。5.從受體角度說明普萘洛爾長期應用后不可突然停藥的原因。答：長期應用β受體阻斷劑普萘洛爾，可使β受體數目增多，產生受體向上調節(jié)，對相應遞質反應敏感化，長期用藥后突然停藥，可使原來病癥加劇。故應緩慢減量停藥。6.試述普萘洛爾的藥理作用。答：普萘洛爾具有較強的β受體

10、阻斷作用，無內在擬交感活性，治療量無膜穩(wěn)定作用。①抑制心臟：由于阻斷心臟β1受體，使心率減慢，心肌收縮力減弱，房室傳導減慢，心排出量減少，心肌耗氧量下降，血壓降低；②收縮血管：血管的β2受體也可被阻斷，加上心臟被抑制反射性收縮血管和增加外周阻力，使冠脈血流和肝、腎及骨骼肌等血流量減少；③阻斷支氣管β2受體，使其收縮，增加氣道阻力，誘發(fā)或加重支氣管哮喘的發(fā)作；④抑制脂肪和糖原分解，抑制腎素釋放，抗血小板聚集。第3章：麻醉藥麻醉藥選擇題選擇